一种热活性延迟荧光材料及有机发光元件制造技术

本发明专利技术提供了一种热活性延迟荧光材料及有机发光元件。所述电荷传输材料包含下述通式(1)所述的化合物，

A thermal active delay fluorescent material and organic light-emitting element

【技术实现步骤摘要】
一种热活性延迟荧光材料及有机发光元件
本专利技术涉及一种荧光材料和发光元件，尤其涉及一种热活性延迟荧光材料及有机发光元件。
技术介绍
有机电致发光二极管(OrganicLightEmittingDiodes，OLEDs)因其在平板显示和照明领域的应用收到极大关注。其中，发光材料的性能对整个器件性能的影响十分显著。热活化延迟荧光(ThermallyActivatedDelayedFluorescence，TADF)材料通过三线态激子的反转换实现100％的发光效率，其发光效率可以和磷光材料相媲美。以其高效，无需贵金属，低成本等受到了关注。其中，由于对于吲哚基团的化学稳定性的担忧，采用吲哚基取代的咔唑基团作为给体部分的TADF材料研究未能引起产业界和学术界的注意。
技术实现思路
为了开发更多种类、更高性能的TADF材料，本专利技术提供了一种热活性延迟荧光材料，包含下述通式(1)所表示的化合物，其中，R1～R8各自独立地表示氢原子或取代基，R1～R8中的至少一个为经取代或未经取代的吲哚基；Ar1～Ar3各自独立地表示经取代或未经取代的芳香环或杂芳环。优选的，所述的热活性延迟荧光材料，其特征在于，所述通式(1)的R3～R6中的至少一个为经取代或未经取代的吲哚基。优选的，所述吲哚基为5-吲哚基。优选的，所述通式(1)具体为下述通式(2)所表示的化合物，其中，X表示经取代或未经取代的芳香环或杂芳环；Y、Z各自独立地表示氢原子、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烷氧基。优选的，所述通式(1)的Ar1、Ar2和Ar3中的至少一个为苯环或萘环。优选的，所述通式(1)的Ar1、Ar2和Ar3为相同的芳香环或杂芳环。优选的，所述通式(1)的Ar1、Ar2和Ar3为苯环。优选的，所述热活性延迟荧光材料放射延迟荧光。本专利技术还提供了一种有机发光元件，在有机发光元件的基板上具有包含通式(1)所表示的化合物的发光层，能够放射延迟荧光。本专利技术具备的有益效果：基于本专利技术骨架的发光材料，虽然在给体部分中含有通常观点认为不稳定的吲哚基团，但基于本专利技术骨架的化合物仍然能够高效率地发射热活性延迟荧光，吲哚基团并不会带来负面效果。同时，通过采用包括咔唑基团和吲哚基团组合成的给体，调节了给体部分的电子云分布，使对应的发光材料具有相应的发光光谱，是一种新型的热活性延迟荧光材料。基于本专利技术的发光材料制备的有机发光元件具有较高的发光效率。附图说明图1表示基于实施例1制备得到的化合物的发光光谱和吸收光谱；图2表示基于实施例1的DPEPO薄膜的瞬态发光光谱；图3表示基于实施例2制备得到的化合物的发光光谱和吸收光谱；图4表示基于实施例2的PYD2薄膜的稳态发光光谱；图5表示基于实施例2的PYD2薄膜的瞬态发光光谱；图6表示有机发光元件的结构示意图；图7表示有机发光元件的发光光谱；图8表示有机发光元件的电流密度-外量子效率曲线。具体实施方式以下对本专利技术的内容进行详细说明。以下所记载的构成要件的说明有时是基于本专利技术的代表性实施方式或具体例而成，但本专利技术并不限定于此种实施方式或具体例。此外，本说明书中使用“～”所表示的数值范围意指包含“～”的前后所记载的数值作为下限值及上限值的范围。另外，存在于本专利技术所使用的化合物的分子内的氢原子的同位素种类并无特别限定，例如分子内的氢原子可全部为1H，也可一部分或全部为2H(氘D)。本专利技术的热活性延迟荧光材料中所包含的化合物具有下述通式(1)所表示的结构。其中，R1～R8各自独立地表示氢原子或取代基，R1～R8中的至少一个为经取代或未经取代的吲哚基；Ar1～Ar3各自独立地表示经取代或未经取代的芳香环或杂芳环。作为该R1～R8表示的取代基，例如可列举：羟基、卤素原子、碳数1～20的烷基、碳数1～20的烷氧基、碳数1～20的烷硫基、碳数6～40的芳基、碳数3～40的杂芳基、碳数2～10的烯基、碳数2～10的炔基、碳数1～10的卤代烷基、碳数3～20的三烷基硅烷基、碳数4～20的三烷基硅烷基烷基、碳数5～20的三烷基硅烷基烯基、碳数5～20的三烷基硅烷基炔基等。这些具体例中，可进一步经取代基取代者也可被取代。更优选的取代基为碳数1～20的经取代或未经取代的烷基、碳数1～20的烷氧基、碳数6～40的经取代或未经取代的芳基、碳数3～40的经取代或未经取代的杂芳基。进而优选的取代基为碳数1～10的经取代或未经取代的烷基、碳数1～10的经取代或未经取代的烷氧基、碳数6～15的经取代或未经取代的芳基、碳数3～12的经取代或未经取代的杂芳基。R1与R2、R2与R3、R3与R4、R4与R5、R5与R6、R6与R7、R7与R8也可分别相互键结而形成环状结构。环状结构可为芳香环也可为脂肪环，另外，也可为含有杂原子的结构，进而环状结构也可为2环以上的缩合环。作为这里所述的杂原子，优选的是选自由氮原子、氧原子及硫原子所组成的群的杂原子。作为形成的环状结构的例子，可列举：苯环、萘环、吡啶环、哒嗪环、嘧啶环、吡嗪环、吡咯环、咪唑环、吡唑环、三唑环、咪唑啉环、恶唑环、异恶唑环、噻唑环、异噻唑环、环己二烯环、环己烯环、环戊烯环、环庚三烯环、环庚二烯环、环庚烯环等。通式(1)中，R1～R8中的至少一个为经取代或未经取代的吲哚基。关于通式(1)所表示的化合物，R1～R8中的两个以上也可为吲哚基。作为R1～R8的与通式(1)所表示的化合物键结的吲哚基的个数优选的是1～6，更优选的是1～4，例如可选择1或2。通式(1)中，R1～R8中的任意部位也可为吲哚基，但优选的是R3及R6中的至少一个为吲哚基。在所述吲哚基上与通式(1)所表示的化合物键结的部位并无特别限定，但作为所述吲哚基，优选的是在吲哚环的4～7位的位置与通式(1)键结的4-吲哚基、5-吲哚基、6-吲哚基、或7-吲哚基，其中更优选的是在咔唑环的3位的位置与通式(1)键结的5-吲哚基。作为通式(1)中的R1～R8而键结的吲哚基也可经取代基取代。取代基的个数并无特别限制，也可不存在取代基。另外，当存在两个以上的取代基时，这些取代基可相同也可不同。作为所述取代基，可列举与所述以R1～R8表示的取代基相同的例子，优选的例子也相同，例如也可为苯基、或者具有2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪环的基团及具有六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪环的基团等具有三苯基三嗪环的基团。所述吲哚基的取代基所键结的部位并无特别限定，在具有取代基的情况下，所述吲哚基优选的是在吲哚环结构中的氮原子上具有取代基。作为本专利技术的优选实施方式，所述通式(1)具体为下述通式(2)所表示的化合物。其中，X表示经取代或未经取代的芳香环或杂芳环；Y、Z各自独立地表示氢原子、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烷氧基。通式(1)或通式(2)中，在包含本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种热活性延迟荧光材料，其特征在于，包含下述通式(1)所表示的化合物，/n

【技术特征摘要】
1.一种热活性延迟荧光材料，其特征在于，包含下述通式(1)所表示的化合物，



其中，R1～R8各自独立地表示氢原子或取代基，R1～R8中的至少一个为经取代或未经取代的吲哚基；Ar1～Ar3各自独立地表示经取代或未经取代的芳香环或杂芳环。


2.根据权利要求1所述的热活性延迟荧光材料，其特征在于，所述通式(1)的R3～R6中的至少一个为经取代或未经取代的吲哚基。


3.根据权利要求1或2所述的热活性延迟荧光材料，其特征在于，所述吲哚基为5-吲哚基。


4.根据权利要求1所述的热活性延迟荧光材料，其特征在于，所述通式(1)具体为下述通式(2)所表示的化合物，



其中，X表示经取代或未经取代的芳香环或杂芳环；Y、...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏立武，蒋勇诗，赵理，张其胜，
申请(专利权)人：浙江虹舞科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33