化合物及包含其的有机电致发光器件制造技术

本说明书提供化学式1的化合物及包含其的有机电致发光器件。

Compounds and organic electroluminescent devices containing them

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物及包含其的有机电致发光器件
本说明书涉及化合物及包含其的有机电致发光器件。本说明书主张于2017年7月26日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2017-0094688号的优先权，其内容全部包含在本说明书中。
技术介绍
电致发光器件是自发光型显示器件的一种，具有不仅视角宽、对比度优异而且响应速度快的优点。有机发光器件具有在2个电极之间配置有机薄膜的结构。如果向这种结构的有机发光器件施加电压，则从2个电极注入的电子和空穴在有机薄膜中结合成对后消失并发光。上述有机薄膜根据需要可以由单层或多层构成。有机薄膜的材料根据需要可以具有发光功能。例如，作为有机薄膜材料，可以使用其自身能够单独构成发光层的化合物，或者也可以使用能够起到主体-掺杂剂系发光层的主体或掺杂剂的作用的化合物。除此以外，作为有机薄膜的材料，还可以使用能够执行空穴注入、空穴传输、电子阻挡、空穴阻挡、电子传输或电子注入等作用的化合物。为了提高有机发光器件的性能、寿命或效率，持续要求开发有机薄膜的材料。
技术实现思路
技术课题本说明书提供化合物及包含其的有机电致发光器件。课题的解决方法本申请提供由下述化学式1表示的化合物。[化学式1]所述化学式1中，Ar1为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，L1为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的2价的杂环基，L2为直接键合、或者取代或未取代的亚芳基，R1至R7彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，m为0至4的整数，m为2以上时R1彼此相同或不同，n为0至6的整数，n为2以上时R2彼此相同或不同，0≤m+n≤9。另外，本专利技术提供一种有机电致发光器件，其中，包含：第一电极、与第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与上述第二电极之间的一层以上的有机物层，上述有机物层中的一层以上包含上述的化合物。专利技术效果根据本申请的一实施方式的化合物用于有机电致发光器件，能够降低有机电致发光器件的驱动电压，提高光效率，基于化合物的热稳定性而提高器件寿命特性。附图说明图1图示了依次层叠有基板1、阳极2、发光层3、阴极4的有机电致发光器件的例子。图2图示了依次层叠有基板1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、电子抑制层7、发光层3、空穴阻挡层8、电子注入和传输层9、以及阴极4的有机电致发光器件的例子。图3是根据本专利技术的一实施方式的化合物1的质谱图。图4是根据本专利技术的一实施方式的化合物9的质谱图。图5是根据本专利技术的一实施方式的化合物33的质谱图。[符号说明]1：基板2：阳极3：发光层4：阴极5：空穴注入层6：空穴传输层7：电子抑制层8：空穴阻挡层9：电子注入和传输层具体实施方式下面，对本说明书更详细地进行说明。本说明书提供由上述化学式1表示的化合物。本说明书中，取代基的例示在下面进行说明，但并不限定于此。上述“取代”这一用语的意思是结合于化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基，被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置，即取代基可以取代的位置就没有限定，当取代2个以上时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。本说明书中，“取代或未取代的”这一用语的意思是被选自氘、卤素基团、氰基、烷基、环烷基、烯基、烷氧基、芳基、以及杂环基中的1个或2个以上的取代基取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，也可以被解释为2个苯基连接而成的取代基。本说明书中，作为卤素基团的例子，有氟、氯、溴或碘。本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至50。作为具体例子，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选为碳原子数3至60的环烷基。具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。本说明书中，上述烷氧基可以为直链、支链或环状。烷氧基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至20。具体而言，可以为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但并不限定于此。本说明书中，上述芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为6至25。具体而言，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但并不限定于此。上述芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为10至24。具体而言，作为多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基、芴基等，但并不限定于此。本说明书中，上述芴基可以被取代，相邻的取代基可以彼此结合而形成环。在上述芴基被取代的情况下，可以成为等，但并不限定于此。本说明书中，杂环基包含1个以上的非碳原子即杂原子，具体而言，上述杂原子可以包含1个以上的选自O、N、Se和S等中的原子。杂环基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为2至60。作为杂环基的例子，有苯硫基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吖啶基、氢化吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、苯并苯硫基、二苯并苯硫基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻咯基、二苯并噻咯基、菲咯啉基(phenanthrolinylgroup)、异唑基、噻二唑基、吩噻嗪基、吩嗪基、以及它们的稠合结构等，但不仅限于此。除此以外，作为杂环基的例子，还有包含磺酰基的杂环结构，例如有等。本说明书中，亚芳基是指芳基上有两个结合位置，即2价基团本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由下述化学式1表示的化合物：/n化学式1/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170726 KR 10-2017-00946881.一种由下述化学式1表示的化合物：
化学式1



所述化学式1中，
Ar1为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，
L1为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的2价的杂环基，
L2为直接键合、或者取代或未取代的亚芳基，
R1至R7彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，
m为0至4的整数，m为2以上时R1彼此相同或不同，
n为0至6的整数，n为2以上时R2彼此相同或不同，
0≤m+n≤9。


2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述R3、R5和R6中的至少一个为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。


3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述R1和R2为氢。


4.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述Ar1为取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的螺二芴基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的苯并喹唑啉基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的苯并咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔地宁，金旼俊，权赫俊，金永锡，金公谦，李敏宇，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR