【技术实现步骤摘要】
一种花生组培苗根诱导培养基及其制备方法和应用
本专利技术属于农作物生产
,具体涉及一种花生组培苗根诱导培养基及其制备方法和应用。
技术介绍
组织培养是一种高效生物技术手段。利用组织培养技术构建花生高频植株再生体系是花生育种和遗传转化的关键。探索和完善高频率植株再生体系具有重要的理论和实际应用价值。组培苗的生根效率直接关系到转化植株移栽后的成活率及生长状况,是影响遗传转化效果的重要一环。组培苗生根之后,可以进行炼苗和移栽。花生组培苗的炼苗和移栽是花生组织培养成功推广到大田种植的关键环节。若不经过组培苗室内炼苗,组培苗直接从恒定的实验室环境过渡到变化的外界自然环境中,由于温度、湿度、光照强度和气体环境的骤变很容易造成组培苗灼伤失水死亡,导致成活率很低。目前花生组培缺少一套高效的生根、炼苗、移栽方法,生根率低,生根数少,后期移栽成活率低。
技术实现思路
有鉴于
技术介绍
中的问题,本专利技术的目的在于提供一种花生组培苗根诱导培养基及其制备方法和应用,提高花生组培苗的生根率及移栽成活率。 ...
【技术保护点】
1.一种花生组培苗根诱导培养基,包括混合溶液和凝固剂,其特征在于,每1L混合溶液包括2~2.5g的MS Medium培养基,12~18g蔗糖,0.8~1.2mL的4~6mmol/L的NAA溶液,200~300μL的8~12mmol/L的IBA溶液和水;所述凝固剂包括Phytagel植物凝胶和/或琼脂。/n
【技术特征摘要】
1.一种花生组培苗根诱导培养基,包括混合溶液和凝固剂,其特征在于,每1L混合溶液包括2~2.5g的MSMedium培养基,12~18g蔗糖,0.8~1.2mL的4~6mmol/L的NAA溶液,200~300μL的8~12mmol/L的IBA溶液和水;所述凝固剂包括Phytagel植物凝胶和/或琼脂。
2.根据权利要求1所述的根诱导培养基,其特征在于,每1L混合溶液包括2.2g的MSMedium培养基,15g蔗糖,1mL的5mmol/L的NAA溶液,250μL的10mmol/L的IBA溶液和水。
3.根据权利要求1或2所述的根诱导培养基,其特征在于,每1L混合溶液中添加凝固剂2~8g。
4.根据权利要求3所述的根诱导培养基,其特征在于,每1L混合溶液中添加2~4g的Phytagel植物凝胶和1~3g琼脂。
5.权利要求1~4任意一项所述的根诱导培养基的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将MSMedium培养基、蔗糖、NAA溶液和IBA溶液混合,得到基础混合物;
(2)将所述基础...
【专利技术属性】
技术研发人员:迟晓元,陈明娜,潘丽娟,王通,陈娜,王冕,许静,杨珍,焦坤,谢宏峰,禹山林,
申请(专利权)人:山东省花生研究所,
类型:发明
国别省市:山东;37
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