【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗癌药及其用途
本专利技术涉及一种抗癌药及其用途。更具体而言,涉及一种抗癌药、预测3-O-(2’E,4’Z-decadienoyl)-20-O-acetylingenol即3-O-(2’E,4’Z-癸二烯酰基)-20-O-乙酰基巨大戟醇(3EZ,20Ac-巨大戟醇)或其衍生物的给药对于癌症的治疗是否有效的方法以及试剂盒。本申请基于2017年6月12日在日本提出申请的日本特愿2017-115388号而主张优先权,且将其内容引用于本文。
技术介绍
DNA的合成及修复需要拓扑异构酶。拓扑异构酶是一种解除DNA扭结的酶,针对DNA的单链或双链进行切割,并解除DNA复制中所产生的扭结。拓扑异构酶可分类为:切割DNA单链的拓扑异构酶I,以及切割DNA双链的拓扑异构酶II。拓扑异构酶抑制剂是抑制拓扑异构酶的活性的化合物。拓扑异构酶抑制剂可分类为:在DNA的切割阶段抑制拓扑异构酶的活性的DNA切割型拓扑异构酶抑制剂,以及在DNA切割阶段以外的阶段抑制拓扑异构酶的活性的酶抑制型拓扑异构酶抑制剂。由于癌细胞中DNA合成活 ...
【技术保护点】
1.一种用于细胞周期蛋白D1蛋白的存在量多于对照的癌症的抗癌药,其含有下列式(1)所表示的化合物作为有效成分,/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170612 JP 2017-1153881.一种用于细胞周期蛋白D1蛋白的存在量多于对照的癌症的抗癌药,其含有下列式(1)所表示的化合物作为有效成分,
式(1)中,R1~R11分别独立地表示氢原子、碳原子数1~30的脂族基或者以式RCO-所表示的基团;在所述式RCO-中,R表示碳原子数1~30的脂族基或者碳原子数1~10的芳族基或杂芳族基。
2.一种用于细胞周期蛋白D1蛋白的存在量多于对照的癌症的药物组合物,其含有权利要求1所述的抗癌药和药学上可接受的载体。
3.一种预测下列式(1)所表示的化合物的给药对于癌症的治疗是否有效的方法,其包括测量来自所述癌症的细胞中的细胞周期蛋白D1蛋白的存在量;其中,所测得的所述细胞周期蛋白D1蛋白的存在量多于对照的情形表示所述化合物的给药对于所述癌症的治疗有效;
式(1)中,R1~R11分别独立地表示氢原子、碳原子数1~30的脂族基或者以式RCO-所表示的基团;在所述式RCO-中,R表示碳原子数1~30的脂族基或者碳原子数1~10的芳族基或杂芳族基。
4.一种预测下列式(1)所表示的化合物的给药对于癌症的治疗是否有效的方法,其包括在所述化合物的存在下培养来自所述癌症的细胞,以及测量细胞周期蛋白D1蛋白在所述细胞中从细胞核内向细胞质内的转移;
其中,所述细胞周期蛋白D1蛋白从细胞核内转移至细胞质内的情形表示所述化合物的给药对于所述癌症的治疗有效;
式(1)中,R1~R11分别独立地表示氢原子、碳原子数1~30的脂族基或者以式RCO-所表示的基团;在所述式RCO-中,R表示碳原子数1~30的脂族基或者碳原子数1~10的芳族基或杂芳族基。
5.一种预测下列式(1)所表示的化合物的给药对于癌症的治疗是否有效的方法,其包括在所述化合物...
【专利技术属性】
技术研发人员:宫田升平,北中进,王立岩,中村智德,
申请(专利权)人:宫田升平,
类型:发明
国别省市:日本;JP
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