一种核壳磁性微球的制备方法技术

一种核壳磁性微球的制备方法，属于功能材料制备技术领域。该制备方法，首先，合成单分散的酚醛微球或单分散的二氧化硅酚醛核壳微球；然后，将其与铁盐分散在含有甘油和异丙醇的混合溶剂中，加入水热反应釜中进行密闭高压溶剂热反应，分别得到酚醛微球/甘油铁核壳结构产物或二氧化硅/酚醛/甘油铁核双壳结构产物。最后，然后前者经过管式炉中惰性氛围煅烧形成碳/四氧化三铁核壳磁性微球，后者经过惰性气体高温煅烧以及碱刻蚀得到中空碳/四氧化三铁双壳微球。本发明专利技术制备方法简单，成功将磁纳米片与碳复合，不仅改善了其电磁性能，而且外层采用的纳米片能够有效地抑制趋肤效应，制备的产物具备优异电磁性能，可用于电磁波吸收与屏蔽领域。

Preparation of core-shell magnetic microspheres

【技术实现步骤摘要】
一种核壳磁性微球的制备方法
本专利技术涉及一种核壳磁性微球的制备方法，属于功能材料制备

技术介绍
核壳结构微球因其特殊的结构、可控组成与形貌而受到广泛关注。其中，经过高温处理铁的微米片，片状结构能增强微观磁性，同时还能在一定程度上抑制趋肤效应，酚醛树脂残碳率高、低成本及优异的电化学性能和电磁特性等优点，被广泛应用于燃料电池、锂离子电池、超超级电容器等储能元件及电磁波吸收领域。然而针对磁性纳米片包覆碳球的核壳结构用作微波吸收剂及电极材料的制备鲜有报道，鉴于此，开发一种工艺简单、产率高及重复性能良好的磁性纳米片包覆碳球的微波吸收剂和电极材料具有重要的现实研究意义。
技术实现思路
针对现有技术不足，本专利技术提出一种高效、功能化、工艺操作简单、绿色安全、成本低的核壳磁性微球的制备方法，制备方法中采用的前驱体材料外形为球形，经过溶剂热和煅烧之后具有核壳结构或中空双壳结构，本专利技术成功将磁纳米片与碳复合，不仅改善了其电磁性能，而且外层采用的纳米片有效地抑制了趋肤效应。本专利技术目的是提供电化学性能突出，微波吸收性能优异的核本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种核壳磁性微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n(1)制备酚醛微球/n在室温条件下，将酚类和醛类加入乙醇、水和氨水的混合溶剂中配制成反应溶液，反应溶液中酚类浓度为0.0427-0.0534mol/L，醛类浓度为0.09-0.1125mol/L，且酚类、醛类质量比为1：1.5；搅拌反应24h后，产物经水洗、醇洗、离心分离、干燥，得到酚醛微球；/n(2)制备核壳磁性微球/n将步骤(1)制备得到的酚醛微球与金属铁盐分散在含有甘油和异丙醇的混合反应溶液中，金属盐的浓度为0.0025-0.0125mol/L，酚醛微球与金属盐的质量比为1:4-2.5:1；搅拌混合均匀后注入水热合成釜中内进行...

【技术特征摘要】
1.一种核壳磁性微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)制备酚醛微球
在室温条件下，将酚类和醛类加入乙醇、水和氨水的混合溶剂中配制成反应溶液，反应溶液中酚类浓度为0.0427-0.0534mol/L，醛类浓度为0.09-0.1125mol/L，且酚类、醛类质量比为1：1.5；搅拌反应24h后，产物经水洗、醇洗、离心分离、干燥，得到酚醛微球；
(2)制备核壳磁性微球
将步骤(1)制备得到的酚醛微球与金属铁盐分散在含有甘油和异丙醇的混合反应溶液中，金属盐的浓度为0.0025-0.0125mol/L，酚醛微球与金属盐的质量比为1:4-2.5:1；搅拌混合均匀后注入水热合成釜中内进行高温反应，190℃温度下回流反应8-12h；自然冷却至室温后、产物经水洗、醇洗、离心分离、干燥后放入管式炉中惰性氛围中高温煅烧，得到碳/四氧化三铁核壳磁性微球。


2.一种核壳磁性微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)制备二氧化硅酚醛核壳微球
在室温条件下，将模板剂正硅酸乙酯与酚类、醛类加入乙醇、水和氨水的混合溶剂中配制成反应溶液，反应液中酚类浓度为0.0427-0.054mol/L，醛类浓度为0.09-0.1125mol/L，且酚类、醛类质量比为1：1.5，模板剂浓度为0.155mol/L，酚类和醛类加入时间的为30-60min；搅拌反应24h后，产物经水洗、醇洗、离心分离、干燥，得到二氧化硅酚醛核壳微球；
(2)制备中空双壳磁性微球
将步骤(1)制备得到的二氧化硅酚醛核壳微球...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈平，陈冠震，郭翔，于祺，陈博涵，
申请(专利权)人：大连理工大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21