抗流感病毒嘧啶衍生物制造技术

本发明专利技术公开了一类抗流感病毒化合物，及其在制备治疗与流感病毒相关药物中的应用。具体公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐。

Pyrimidine derivatives against influenza virus

【技术实现步骤摘要】
抗流感病毒嘧啶衍生物本申请是申请号：201780054195.X，申请日：2017年09月05日，名称“抗流感病毒嘧啶衍生物”的专利技术专利申请的分案申请。相关申请的引用本申请要求于2016年09月05日向中华人民共和国国家知识产权局提交的第201610804101.3号中国专利技术专利申请和2016年12月28日向中华人民共和国国家知识产权局提交的第201611238759.9号中国专利技术专利申请的权益，在此将其全部内容以援引的方式整体并入本文中。
本发涉及一类抗流感病毒化合物，及其在制备治疗与流感病毒相关药物中的应用。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐。
技术介绍
流行性感冒病毒，即流感病毒(influenzavirus,IFV)，是一种能够导致人和动物患流行感冒的分节状单链反义RNA病毒。流感大爆发导致成千上万人死亡，引起巨大社会恐慌并增加社会不稳定因素。流感会产生由于丧失生产力和相关医疗资源的直接成本以及预防措施的间接成本。在美国，流感累计每年大约造成100亿美元的损失，据估计未来的流感大流本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐，/n

【技术特征摘要】
20160905 CN 2016108041013;20161228 CN 2016112387591.式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐，



其中，
R1选自任选被1、2或3个R或R’取代的：C1-6烷硫基、5～6元杂芳基、C2-6炔基、C3-6环烷基；
T1选自N或CH；
T2选自N或C(R2)；
R2选自H、F、Cl、Br、I；
R3选自H、卤素、CN、NH2、OH，或选自任选被1、2或3个R或R’取代的：C1-6烷基；R选自卤素、OH、NH2、CN、COOH、或选自任选被1、2或3个R’取代的：C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基、3～6元杂环烷基、3～6元杂环烷基-C(＝O)-、3～6元杂环烷基-(CH2)1-3-；
R’选自：F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、COOH、Me、NHCH3、N(CH3)2、所述5～6元杂芳基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基、3～6元杂环烷基之“杂”选自：N、-S-、-O-、-NH-；
以上任何一种情况下，杂原子或杂原子团的数目分别独立地选自1、2或3。


2.根据权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R选自：F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、COOH、或选自任选被1、2或3个R’取代的：C1-3烷基、C1-3杂烷基、C3-6环烷基、3～6元杂环烷基、3～6元杂环烷基-C(＝O)-、3～6元杂环烷基-CH2-。


3.根据权利要求2所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R选自：F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、COOH、或选自任选被1、2或3个R’取代的：Me、Et、C1-3烷硫基、C3-6环烷基、吖丁啶基、吡咯烷基、哌嗪基、吗啉基、哌嗪基-C(＝O)-、吗啉基-C(＝O)-、吡咯烷基-C(＝O)-、哌嗪基-CH2-、吗啉基-CH2-、吡咯烷基-CH2-。


4.根据权利要求3所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R选自：F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、COOH、或选自任选被1、2或3个R’取代的：Me、Et、


5.根据权利要求4所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R选自：F、Cl、Br、I、OH、NH2、Me、Et、CN、COOH、


6.根据权利要求1～5任意一项所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1...

【专利技术属性】
技术研发人员：熊剑，龙超峰，王晶晶，陈小新，陈新海，谢程，李鹏，彭宣嘉，黎健，陈曙辉，
申请(专利权)人：广东众生睿创生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44