一种门冬氨酸鸟氨酸的工业化制备方法技术

本发明专利技术涉及一种门冬氨酸鸟氨酸的工业化制备方法，其制备步骤包括：将L‑精氨酸溶于纯化水中，第一次用门冬氨酸调节pH至8‑10，依次加入激活剂、固定化精氨酸酶，搅拌反应，过滤，第二次用门冬氨酸调节滤液的pH至6‑8，减压浓缩，加入溶剂析晶，得门冬氨酸鸟氨酸粗品；将门冬氨酸鸟氨酸粗品溶于纯化水中，加入溶剂析晶，养晶，过滤，得门冬氨酸鸟氨酸产品。本发明专利技术的门冬氨酸鸟氨酸的工业化制备方法具有制备工艺简单、产品纯度高、杂质含量低、安全性高、成本低、适合工业化生产等优点。

Industrial preparation of ornithine aspartate

【技术实现步骤摘要】
一种门冬氨酸鸟氨酸的工业化制备方法
本专利技术涉及医药
，具体涉及一种氨基酸类药物的工业化制备方法。
技术介绍
门冬氨酸鸟氨酸是德国麦氏制药研发的一种治疗肝性脑病及其他慢性肝病的药物，主要用于急、慢性肝病，如各型肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝炎后综合征引起的血氨升高及治疗肝性脑病，如伴随继发性肝脏解毒功能受损或者发作期肝性脑病，尤其是用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态。门冬氨酸鸟氨酸的化学名为(S)-2，5-二氨基戊酸-(S)-2-氨基丁二酸盐，分子式为C9H19N306，分子量为265.27，结构式如下：门冬氨酸鸟氨酸为门冬氨酸和鸟氨酸形成的盐，其制备方法包括化学法和酶法。化学法制备门冬氨酸鸟氨酸，通常以L-鸟氨酸盐(如盐酸盐、硫酸盐、醋酸盐等)为起始原料，通过离子交换、树脂吸附、电渗析等方式使其游离，游离的鸟氨酸在一定条件下与门冬氨酸成盐，得到门冬氨酸鸟氨酸，如英国专利GB965637、中国专利CN101000435A、CN101798275A、CN101880240A、CN102942498A、CN1040本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种门冬氨酸鸟氨酸的工业化制备方法，包括：/n（1）将L-精氨酸溶于纯化水中，第一次用门冬氨酸调节pH至8-10，依次加入激活剂、固定化精氨酸酶，搅拌反应，过滤，第二次用门冬氨酸调节滤液的pH至6-8，减压浓缩，加入溶剂析晶，得门冬氨酸鸟氨酸粗品；/n（2）将门冬氨酸鸟氨酸粗品溶于纯化水中，加入溶剂析晶，养晶，过滤，得门冬氨酸鸟氨酸产品。/n

【技术特征摘要】
1.一种门冬氨酸鸟氨酸的工业化制备方法，包括：
（1）将L-精氨酸溶于纯化水中，第一次用门冬氨酸调节pH至8-10，依次加入激活剂、固定化精氨酸酶，搅拌反应，过滤，第二次用门冬氨酸调节滤液的pH至6-8，减压浓缩，加入溶剂析晶，得门冬氨酸鸟氨酸粗品；
（2）将门冬氨酸鸟氨酸粗品溶于纯化水中，加入溶剂析晶，养晶，过滤，得门冬氨酸鸟氨酸产品。


2.根据权利要求1所述的门冬氨酸鸟氨酸的工业化制备方法，其中所述步骤（1）中激活剂为金属氯化物。


3.根据权利要求2所述的门冬氨酸鸟氨酸的工业化制备方法，其中所述金属氯化物为氯化镁、氯化铁或氯化锌。


4.根据权利要求1或2所述的门冬氨酸鸟氨酸的工业化制备方法，其中所述步骤（1）中L-精氨酸与纯化水的重量比为1：（5-15）。


5.根据权利要求1或2所述的门冬氨酸鸟氨酸的工业化制备方法，其中所述步骤（1）中第一次调节pH值为...

【专利技术属性】
技术研发人员：张辑，贾宗英，赵翠然，白珊珊，李璐，张晓彩，张永然，张晓倩，
申请(专利权)人：河北一品制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：河北;13