硒/二氧化硅/金纳米复合粒子及其制备方法与应用技术

技术编号:22965276 阅读:47 留言:0更新日期:2019-12-31 19:54
本发明专利技术涉及一种硒/二氧化硅/金纳米复合粒子及其制备方法与应用,先通过反相微乳液法合成主要由二氧化硅球以及散布在其中的Se量子点组成的硒/二氧化硅纳米球,再在其表面通过金种子生长法包覆介孔金壳制得硒/二氧化硅/金纳米复合粒子;采用该方法制得的纳米复合粒子主要由硒/多孔二氧化硅纳米球以及包覆在其表面的介孔金壳组成,硒/多孔二氧化硅纳米球主要由多孔二氧化硅球以及散布在其中的Se量子点组成,硒/二氧化硅/金纳米复合粒子的平均粒径为90~100nm;最终制得的硒/二氧化硅/金纳米复合粒子用于光热治疗、药物缓释以及CT成像。本发明专利技术的方法,反应条件温和,制得的纳米复合粒子光热转换效率高,应用前景广阔。

Selenium / silica / gold nanocomposites and their preparation and Application

【技术实现步骤摘要】
硒/二氧化硅/金纳米复合粒子及其制备方法与应用
本专利技术属于纳米复合粒子制备
,涉及一种硒/二氧化硅/金纳米复合粒子及其制备方法与应用。
技术介绍
近年来,受环境污染以及人们生活方式的变化等多方面的影响,癌症病例在逐年递增,癌症日益威胁着人们的健康。现有的癌症治疗方式主要有手术治疗、化学疗法和放射疗法等,而这些方法并不能完全清除癌细胞并且会对机体正常组织和细胞造成严重的毒副作用。与此同时,基于纳米材料和纳米技术的光热治疗(photothermaltherapy)引起了广泛的关注,光热材料能将近红外光转化为热效应,可以提高治疗效率且不产生副作用,这就催生出了“纳米医药”新领域。通过合理的载体设计和控制,进一步探索光热材料在生物医学中的应用是近年来研究的热点。光热疗法(PTT)是一种非侵入性癌症治疗方法,通过PTT试剂将NIR光转化为热量,从而有效杀死癌细胞。在大多数研究的PTT试剂中,具有强表面等离子体共振(LSPR)的金纳米壳,因其出色的光热性质以及易于表面改性,而受到越来越多的关注。由于金的强X射线衰减能力,使其成为比碘基CT本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.硒/二氧化硅/金纳米复合粒子的制备方法,其特征是:先通过反相微乳液法合成主要由二氧化硅球以及散布在其中的Se量子点组成的硒/二氧化硅纳米球,再在其表面通过金种子生长法包覆介孔金壳制得硒/二氧化硅/金纳米复合粒子;/n通过金种子生长法包覆介孔金壳时,采用的金壳生长溶液主要由水、K

【技术特征摘要】
1.硒/二氧化硅/金纳米复合粒子的制备方法,其特征是:先通过反相微乳液法合成主要由二氧化硅球以及散布在其中的Se量子点组成的硒/二氧化硅纳米球,再在其表面通过金种子生长法包覆介孔金壳制得硒/二氧化硅/金纳米复合粒子;
通过金种子生长法包覆介孔金壳时,采用的金壳生长溶液主要由水、K2CO3和HAuCl4溶液组成,HAuCl4溶液的浓度为1~5wt%,HAuCl4溶液与水的体积比为1~3:100,K2CO3与水的质量体积比为1~8mg:4mL,金壳生长时间为2~30min;
硒/二氧化硅/金纳米复合粒子在波长为808nm的激光照射下,光热转换效率为18.8~45.1%,采用波长为808nm且安全功率密度为1.0W/cm2的激光照射120s后,温度上升20~30℃。


2.根据权利要求1所述的硒/二氧化硅/金纳米复合粒子的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)合成硒/二氧化硅纳米球Se@SiO2;
(2)分别将THPC溶液和NaOH溶液与水充分混合,向其中注入HAuCl4溶液,在一定温度条件下反应一段时间得到Au种子溶液;
(3)将Se@SiO2的乙醇分散液与APTES混合进行表面氨基化处理得到表面带正电的Se@SiO2分散液,同时调节Au种子溶液的pH值至4~6后,将表面带正电的Se@SiO2分散液和Au种子溶液混合在一定温度条件下反应一段时间得到Se@SiO2@Auseeds纳米复合物;
(4)将水、K2CO3和HAuCl4溶液混合均匀后保持一段时间得到金壳生长溶液;
(5)将Se@SiO2@Auseeds纳米复合物和金壳生长溶液混合后,加入PVP溶液和甲醛反应一段时间后得到Se@SiO2@Aushell纳米复合物,一段时间即为金壳生长时间;
(6)在搅拌条件下将Se@SiO2@Aushell纳米复合物加入PEG-SH水溶液中反应一段时间得到Se@SiO2@Au-PEG,即为硒/二氧化硅/金纳米复合粒子。


3.根据权利要求2所述的硒/二氧化硅/金纳米复合粒子的制备方法,其特征在于,步骤(1)具体如下:
(1.1)将硒粉分散于油酸中,加热至100~120℃同时通氮气5~10min后,升温至200~300℃,在搅拌条件下保持25~35min,得到Se-OA前驱体,其中,硒粉与油酸的质量体积比为5~10mg:1mL;
(1.2)将CuCl溶解在油胺和油酸的混合溶剂中得到混合溶液,加热至100~120℃同时通氮气5~10min后,升温至180~280℃,在搅拌条件下保持2~15min,向其中注入Se-OA前驱体,继续搅拌2~15min,生成Cu2-xSe,x为0~1,其中,混合溶剂中油酸与油胺的体积比为1:1,CuCl与混合溶剂的质量体积比为2~8mg:1mL,步骤(1.1)中的硒粉与步骤(1.2)中的CuCl的质量比为1:1~1.5;
(1.3)将Cu2-xSe分散在正己烷中得到浓度为1~10mg/mL的Cu2-xSe分散液;
(1.4)将正己烷、正己醇、TritonX-100和去...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘锡建孔文艳陆杰
申请(专利权)人:上海工程技术大学
类型:发明
国别省市:上海;31

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