【技术实现步骤摘要】
一种制备口服药物缓释丸剂的方法
本专利技术涉及医药
,具体涉及一种制备口服药物缓释丸剂的方法。
技术介绍
临床上使用的一些药物,由于有些药物本身的性质,制成普通丸剂服用,在人体内会很快被代谢。为了达到有效的治疗效果,必须增加此类药物的服用次数。这样就会造成服药次数多、血药浓度波动大、副反应大的缺点。为了提高药物疗效,减少服药次数,确保用药安全,必须将这些药物制成缓释丸剂。缓释丸剂通常由主药、缓释材料、粘合剂和润滑剂混合均匀后制成缓释丸剂。这种缓释丸剂对于水溶性很好的主药,往往不能起到很好的缓释效果。
技术实现思路
本专利技术要解决的实际问题是:现有的缓释丸剂对于水溶性很好的主药,缓释效果不好。为了解决上述问题,本专利技术提供一种制备口服药物缓释丸剂的方法。具体通过以下方式实现:一种制备口服药物缓释丸剂的方法,具体包括如下步骤:1)将原、辅料均置于80℃条件下干燥2-10小时,过80目筛备用;2)混粉的制备:第一缓释层:按空白层的配料比取缓释材料、润滑剂、粘合剂,按等量递增法混合均匀,过60目筛,混匀,得混粉一;第二缓释层:按缓释层的配料比取高水溶性口服药、润滑剂、缓释材料、粘合剂,按等量递增法混合均匀,过60目筛,混匀,得混粉二;3)将第一缓释层加入20%的稀乙醇溶液,捏合制成软材,并分成小团,碾成薄片;包裹:取适量混粉二于薄片上,揉搓到一起形成丸剂;4)将以上丸剂置于50-60℃烘箱干燥3-4小时即得口服药物缓 ...
【技术保护点】
1.一种制备口服药物缓释丸剂的方法,其特征在于,具体包括如下步骤:/n1)将原、辅料均置于80℃条件下干燥2-10小时,过80目筛备用;/n2)混粉的制备:/n第一缓释层:按空白层的配料比取缓释材料、润滑剂、粘合剂,按等量递增法混合均匀,过60目筛,混匀,得混粉一;/n第二缓释层:按缓释层的配料比取高水溶性口服药、润滑剂、缓释材料、粘合剂,按等量递增法混合均匀,过60目筛,混匀,得混粉二;/n3)将第一缓释层加入20%的稀乙醇溶液,捏合制成软材,并分成小团,碾成薄片;/n4)包裹:取适量混粉二于薄片上,揉搓到一起形成丸剂;/n5)将以上丸剂置于50-60℃烘箱干燥3-4小时即得口服药物缓释丸剂。/n
【技术特征摘要】
1.一种制备口服药物缓释丸剂的方法,其特征在于,具体包括如下步骤:
1)将原、辅料均置于80℃条件下干燥2-10小时,过80目筛备用;
2)混粉的制备:
第一缓释层:按空白层的配料比取缓释材料、润滑剂、粘合剂,按等量递增法混合均匀,过60目筛,混匀,得混粉一;
第二缓释层:按缓释层的配料比取高水溶性口服药、润滑剂、缓释材料、粘合剂,按等量递增法混合均匀,过60目筛,混匀,得混粉二;
3)将第一缓释层加入20%的稀乙醇溶液,捏合制成软材,并分成小团,碾成薄片;
4)包裹:取适量混粉二于薄片上,揉搓到一起形成丸剂;
5)将以上丸剂置于50-60℃烘箱干燥3-4小时即得口服药物缓释丸剂。
2.根据...
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