【技术实现步骤摘要】
一种布洛芬中间体的制备方法
本专利技术属于药物化学领域,特别涉及一种布洛芬中间体2-(1-氯乙基)-2-(4-异丁基苯基)-5,5-二甲基-1,3-二噁烷(I简称缩酮)的制备方法。
技术介绍
布洛芬(Ibuprofen)为解热镇痛类非甾体抗炎药,其化学名称2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸,分子式:C13H18O2,分子量:206.28,其化学结构式为:非甾体类抗炎药(NSAIDs)是一类不含有甾体结构的抗炎药,本药物通过抑制前列腺素的合成,发挥其解热、镇痛、消炎作用。目前非甾体类抗炎药是全球使用最多的药物之一,是治疗类风湿关节炎的首选药物,全世界大约每天3000万人在使用。布洛芬作为抗炎镇痛药临床应用已有30多年历史,在非甾体类抗炎药物中被认为最安全有效。布洛芬能刺激人体和实验动物的细胞免疫功能,增加自然杀伤细胞的活力,提高抗感染能力。《催化下分子重排制备布洛芬的工艺(CN1031939C,肖文凯)》中,提供了一种布洛芬的制备方法,其中布洛芬的一种中间体2-(1-氯乙基)-2-(4-异丁基苯基)-5,5-二甲基-1,3-二噁烷(I简称缩酮)的制备方法为2-氯-1-(4-异丁基苯基)丙-1-酮(II简称氯酮)和新戊二醇,在硫酸或对甲苯磺酸催化下,收率97%(w/w),但是该制备方法利用溶剂石油醚带水反应,石油醚易挥发,造成环境污染。
技术实现思路
本专利技术为了克服
技术介绍
的缺陷,割除石油醚溶剂,专利技术人进行了一系列探索,在进行一系列溶剂的替代探索后,最终确定了不使用溶 ...
【技术保护点】
1.一种布洛芬中间体的制备方法,其特征是:将2-氯-1-(4-异丁基苯基)丙-1-酮(II)、新戊二醇(III)、28%(g/cm
【技术特征摘要】
1.一种布洛芬中间体的制备方法,其特征是:将2-氯-1-(4-异丁基苯基)丙-1-酮(II)、新戊二醇(III)、28%(g/cm3)稀硫酸加入反应罐,升温,减压蒸水,反应;降温,水洗,得产物2-(1-氯乙基)-2-(4-异丁基苯基)-5,5-二甲基-1,3-二噁烷,反应式如下:
2.根据权利要求1所述的一...
【专利技术属性】
技术研发人员:吴辉,翟吉胜,赵春燕,窦国华,于磊,郭统山,
申请(专利权)人:山东新华制药股份有限公司,
类型:发明
国别省市:山东;37
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