一种呋塞米片及其制备方法技术

一种呋塞米片及其制备方法，呋塞米片由以下重量份原料组成：呋塞米23‑25份、玉米淀粉16‑20份、乳糖50‑60份、纯净水26‑32份、羧甲基淀粉钠0.2‑2份和硬脂酸镁0.5‑1.5份；呋塞米片具体制备方法步骤如下：S1、称量所需呋塞米、玉米淀粉、乳糖、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁，并进行干混处理；S2、将玉米淀粉融在纯化水中，并加入至对S1中干混后的料中，并进行制粒处理。通过采用呋塞米、玉米淀粉、乳糖、纯净水、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁按照比例混合配比，并经过加工后成片，进而代替现有呋塞米片所治疗的效果，使得治疗药物更加多元化，避免长时间使用现有药物使得身体机体产生耐药性；该生产制备方法简化了以往制药流程的复杂，进而减少生产成本。

A furosemide tablet and its preparation

A furosemide tablet and a preparation method thereof. Furosemide tablet is composed of the following weight parts: furosemide 23-25 parts, corn starch 16-20 parts, lactose 50-60 parts, purified water 26-32 parts, sodium carboxymethyl starch 0.2-2 parts and magnesium stearate 0.5-1.5 parts. The specific preparation method of furosemide tablet is as follows: S1. Weigh the required furosemide, corn starch, lactose, sodium carboxymethyl starch and Magnesium stearate, dry mixed; S2, corn starch in purified water, and added to the dry mixed material in S1, and granulating. By using furosemide, corn starch, lactose, purified water, sodium carboxymethyl starch and magnesium stearate in proportion, and processing them into tablets, and then replacing the effect of the existing furosemide tablets, the therapeutic drugs are more diversified, avoiding the long-term use of existing drugs to make the body produce drug resistance; the production method simplifies the previous drug flow The complexity of the process, thereby reducing production costs.

【技术实现步骤摘要】
一种呋塞米片及其制备方法
本专利技术涉及药品领域，尤其涉及一种呋塞米片及其制备方法。
技术介绍
呋塞米片，适应症为1.水肿性疾病2.高血压3.预防急性肾功能衰竭，4.高钾血症及高钙血症5.稀释性低钠血症，尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时6.抗利尿激素分泌过多症7.急性药物毒物中毒等。长时间的服用于现有一种药物，易造成人身机体产生耐药性，进而导致后续服用同样药物见效甚微，同样现有制备呋塞米片的方法较为繁琐，导致生产成本增加。为解决上述问题，本申请中提出一种呋塞米片及其制备方法。
技术实现思路
技术方案为解决上述问题，本专利技术提供了一种呋塞米片，呋塞米片由以下重量份原料组成：呋塞米23-25份、玉米淀粉16-20份、乳糖50-60份、纯净水26-32份、羧甲基淀粉钠0.2-2份和硬脂酸镁0.5-1.5份。优选的，一种呋塞米片，呋塞米片由以下重量份原料组成：呋塞米24-25份、玉米淀粉16-19份、乳糖50-56份、纯净水26-30份、羧甲基淀粉钠0.3-2份和硬脂酸镁0.7-1.5份。优选的，一种呋塞米片，呋塞米片由以下重量份原料组成：呋塞米23-25份、玉米淀粉17-19份、乳糖55-59份、纯净水27-30份、羧甲基淀粉钠0.4-2份和硬脂酸镁0.5-1.3份。一种呋塞米片，具体制备方法步骤如下：S1、称量所需呋塞米、玉米淀粉、乳糖、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁，并进行干混处理；S2、将玉米淀粉融在纯化水中，并加入至对S1中干混后的料中，并进行制粒处理；S3、对制粒后的颗粒放置在干燥设备内进行干燥处理；S4、对干燥处理后的颗粒放入整粒机内进行整粒处理；S5、对整粒后的颗粒加入30的目羧甲基淀粉钠、30目的硬质酸镁、并补充的30目的玉米淀粉，并放入混合设备内进行总混，并均匀混合。S6、并对均匀混合后的混合物进行压片处理。优选的，在S5中，混合设备的搅拌桨速度设置为110转/分钟，物料混合10分钟。优选的，在S2中，将玉米淀粉加入至纯水中搅拌均匀，加入配浆罐中，开启加热，控制温度不超过90°C，加热搅拌至溶液形成半透明的浆状物，并与S1中干混后的料进行制粒处理。优选的，在S4中，整粒机上安装1.0mm孔径的筛网，整粒刀转速频率设置20Hz，进行整粒。优选的，在S3中，干燥设备的进风温度设置为60±5°C，设置进风风量使物料保持沸腾的状态的条件下，对湿的颗粒进行干燥。优选的，在S6中，压片过程中每隔30分钟检查一次片子的外观、20片总重、20片平均片重；每隔1小时检查一次重量差异、厚度及硬度；每隔2小时检查一次脆碎度及崩解时限；试运转和结束压片时检查一次直径。本专利技术的上述技术方案具有如下有益的技术效果：通过采用呋塞米、玉米淀粉、乳糖、纯净水、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁按照比例混合配比，并经过加工后成片，进而代替现有呋塞米片所治疗的效果，使得治疗药物更加多元化，避免长时间使用现有药物使得身体机体产生耐药性；该生产制备方法简化了以往制药流程的复杂，进而减少生产成本。附图说明图1为本专利技术提出的一种呋塞米片的加工流程图。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面结合具体实施方式并参照附图1，对本专利技术进一步详细说明。应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本专利技术的范围。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本专利技术的概念。实施例1一种呋塞米片，呋塞米片由以下重量份原料组成：呋塞米25份、玉米淀粉16.75份、乳糖55份、纯净水27份、羧甲基淀粉钠1份和硬脂酸镁1份。一种呋塞米片，具体制备方法步骤如下：S1、称量所需呋塞米、玉米淀粉、乳糖、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁，并进行干混处理；S2、将玉米淀粉融在纯化水中，并加入至对S1中干混后的料中，并进行制粒处理；S3、对制粒后的颗粒放置在干燥设备内进行干燥处理；S4、对干燥处理后的颗粒放入整粒机内进行整粒处理；S5、对整粒后的颗粒加入30的目羧甲基淀粉钠、30目的硬质酸镁、并补充的30目的玉米淀粉，并放入混合设备内进行总混，并均匀混合。S6、并对均匀混合后的混合物进行压片处理。优选的，在S5中，混合设备的搅拌桨速度设置为110转/分钟，物料混合10分钟。优选的，在S2中，将玉米淀粉加入至纯水中搅拌均匀，加入配浆罐中，开启加热，控制温度不超过90°C，加热搅拌至溶液形成半透明的浆状物，并与S1中干混后的料进行制粒处理。优选的，在S4中，整粒机上安装1.0mm孔径的筛网，整粒刀转速频率设置20Hz，进行整粒。优选的，在S3中，干燥设备的进风温度设置为60±5°C，设置进风风量使物料保持沸腾的状态的条件下，对湿的颗粒进行干燥。优选的，在S6中，压片过程中每隔30分钟检查一次片子的外观、20片总重、20片平均片重；每隔1小时检查一次重量差异、厚度及硬度；每隔2小时检查一次脆碎度及崩解时限；试运转和结束压片时检查一次直径。实施例2一种呋塞米片，呋塞米片由以下重量份原料组成：呋塞米25份、玉米淀粉18份、乳糖55份、纯净水29份、羧甲基淀粉钠1.5份和硬脂酸镁1.1份。一种呋塞米片，具体制备方法步骤如下：S1、称量所需呋塞米、玉米淀粉、乳糖、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁，并进行干混处理；S2、将玉米淀粉融在纯化水中，并加入至对S1中干混后的料中，并进行制粒处理；S3、对制粒后的颗粒放置在干燥设备内进行干燥处理；S4、对干燥处理后的颗粒放入整粒机内进行整粒处理；S5、对整粒后的颗粒加入30的目羧甲基淀粉钠、30目的硬质酸镁、并补充的30目的玉米淀粉，并放入混合设备内进行总混，并均匀混合。S6、并对均匀混合后的混合物进行压片处理。优选的，在S5中，混合设备的搅拌桨速度设置为110转/分钟，物料混合10分钟。优选的，在S2中，将玉米淀粉加入至纯水中搅拌均匀，加入配浆罐中，开启加热，控制温度不超过90°C，加热搅拌至溶液形成半透明的浆状物，并与S1中干混后的料进行制粒处理。优选的，在S4中，整粒机上安装1.0mm孔径的筛网，整粒刀转速频率设置20Hz，进行整粒。优选的，在S3中，干燥设备的进风温度设置为60±5°C，设置进风风量使物料保持沸腾的状态的条件下，对湿的颗粒进行干燥。优选的，在S6中，压片过程中每隔30分钟检查一次片子的外观、20片总重、20片平均片重；每隔1小时检查一次重量差异、厚度及硬度；每隔2小时检查一次脆碎度及崩解时限；试运转和结束压片时检查一次直径。实施例3一种呋塞米片，呋塞米片由以下重量份原料组成：呋塞米23-25份、玉米淀粉17-19份、乳糖55-59份、纯净水本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种呋塞米片，其特征在于，呋塞米片由以下重量份原料组成：/n呋塞米23-25份、玉米淀粉16-20份、乳糖50-60份、纯净水26-32份、羧甲基淀粉钠0.2-2份和硬脂酸镁0.5-1.5份。/n

【技术特征摘要】
1.一种呋塞米片，其特征在于，呋塞米片由以下重量份原料组成：
呋塞米23-25份、玉米淀粉16-20份、乳糖50-60份、纯净水26-32份、羧甲基淀粉钠0.2-2份和硬脂酸镁0.5-1.5份。


2.根据权利要求1所述的一种呋塞米片，其特征在于，呋塞米片由以下重量份原料组成：
呋塞米24-25份、玉米淀粉16-19份、乳糖50-56份、纯净水26-30份、羧甲基淀粉钠0.3-2份和硬脂酸镁0.7-1.5份。


3.根据权利要求1所述的一种呋塞米片，其特征在于，呋塞米片由以下重量份原料组成：
呋塞米23-25份、玉米淀粉17-19份、乳糖55-59份、纯净水27-30份、羧甲基淀粉钠0.4-2份和硬脂酸镁0.5-1.3份。


4.根据权利要求1-3中任意一项权利要求所述的一种呋塞米片，其特征在于，具体制备方法步骤如下：
S1、称量所需呋塞米、玉米淀粉、乳糖、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁，并进行干混处理；
S2、将玉米淀粉融在纯化水中，并加入至对S1中干混后的料中，并进行制粒处理；
S3、对制粒后的颗粒放置在干燥设备内进行干燥处理；
S4、对干燥处理后的颗粒放入整粒机内进行整粒处理；
S5、对整粒后的颗粒加入30的目羧甲基淀粉钠、30目...

【专利技术属性】
技术研发人员：高煜，
申请(专利权)人：华益药业科技安徽有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34