一种新型小鼠原位胰腺癌模型及其建立方法技术

技术编号:22616631 阅读:25 留言:0更新日期:2019-11-26 09:57
本发明专利技术专利属于医疗技术领域,具体涉及到一种新型的小鼠原位胰腺癌模型及其建立方法。一种新型小鼠原位胰腺癌模型的建立方法,将100微升含200‑500万单位的胰腺癌细胞的溶液注入近胰腺乳头的胰管端,所述溶液由成熟稳定的胰腺癌细胞株和凝胶液体组成。本发明专利技术采用小鼠胰管内逆向注射(从胰头向胰尾方向沿胰管注射)胰腺癌细胞的方法构建小鼠的原位胰腺癌模型。本发明专利技术提供的方法简单有效,本发明专利技术建立的小鼠模型能够为临床医生和科研工作者的基于动物模型的科学研究提供条件。

A new mouse model of pancreatic cancer in situ and its establishment

The invention belongs to the field of medical technology, in particular to a novel mouse pancreatic cancer in situ model and its establishment method. A new method for the establishment of in situ pancreatic cancer model in mice is introduced. The solution of 100 pancreatic cancer cells containing 200 or 5 million units is injected into the pancreatic duct near the pancreatic papilla. The solution consists of a mature stable pancreatic cancer cell line and gel liquid. The invention adopts the method of reverse injection of pancreatic cancer cells (from the head of pancreas to the tail of pancreas) into the pancreatic duct of mice to construct the pancreatic cancer model in situ of mice. The method provided by the invention is simple and effective, and the mouse model established by the invention can provide conditions for scientific research based on animal model of clinicians and scientific researchers.

【技术实现步骤摘要】
一种新型小鼠原位胰腺癌模型及其建立方法
本专利技术专利属于医疗
,具体涉及到一种新型的小鼠原位胰腺癌模型及其建立方法。
技术介绍
胰腺癌是一个进展性的致命肿瘤,每年有216,000例新发患者;其预后很差,诊断后1年生存率大约为23%,而5年生存率不超过5%。在美国,大约有46,000例新发的胰腺癌患者,而39,590例死于胰腺癌。因此,研究胰腺癌的发病机制、寻找胰腺癌的新型治疗靶点对于胰腺癌的诊治具有重大意义。然而,目前国内可以使用的原位胰腺癌模型缺乏,严重制约着胰腺癌发病机制和诊治新策略的进一步研究。
技术实现思路
本专利技术专利的目的是提供一种新型的小鼠原位胰腺癌模型建立的方法。该方法能够稳定地建立一种小鼠的原位胰腺癌模型,用于胰腺癌发病机制的研究、胰腺癌新型治疗策略的研发和胰腺癌新型治疗方法预后的判断。为实现上述目的,本新型专利技术专利采取的具体技术方案为:一种新型小鼠原位胰腺癌模型的建立方法,将100微升含200-500万单位的胰腺癌细胞的溶液注入近胰腺乳头的胰管端,所述溶液由成熟稳定的胰腺癌细胞株和凝胶液体组成。优选的,成熟稳定的胰腺癌细胞株和基质胶的体积比为1:4。所述凝胶液体为基质胶(美国Corning公司)。具体步骤为:对balb/c-nu裸小鼠全身麻醉固定,在16倍显微镜下,将靠近胰腺处的胆总管利用黄金夹夹住,封闭胆管;在小肠壁上找到胰腺乳头,将胰腺乳头近胰腺端的胰管利用黄金夹夹住,封闭胰管;利用胰岛素针抽取100微升含200-500万单位的胰腺癌细胞,从近胰腺乳头的被夹住的胰管端注射胰腺癌细胞进入胰腺内,使其充分进去胰腺,利用棉签压迫住进针处,然后退出胰岛素针,并始终保持压迫,直至胰管针孔封闭;20分钟后,先打开胰腺乳头处的黄金夹,使胰管被夹处畅通后,打开胆总管端的黄金夹,胆道通畅;利用3-0的关腹线将免疫缺陷小鼠腹部缝合,完成模型建立。具体的,准备好现有成熟稳定的胰腺癌细胞株和20%基质胶(防止细胞回流),对balb/c-nu裸小鼠全身麻醉固定,酒精消毒腹部,沿腹中线破开腹部,充分暴露胰腺及胆管。在16倍显微镜下,将靠近胰腺处的胆总管利用黄金夹夹住,封闭胆管。在小肠壁上找到胰腺乳头,将胰腺乳头近胰腺端的胰管利用黄金夹夹住,封闭胰管。利用胰岛素针抽取100微升含200-500万单位的胰腺癌细胞,在16倍显微镜下,从近胰腺乳头的被夹住的胰管端注射胰腺癌细胞进入胰腺内,使其充分进去胰腺,利用棉签压迫住进针处,然后退出胰岛素针,并始终保持压迫,直至胰管针孔封闭。将注射有胰腺癌细胞的免疫缺陷小鼠静置20分钟,使细胞沉淀在胰腺内。20分钟后,先打开胰腺乳头处的黄金夹,使胰管被夹处畅通后,打开胆总管端的黄金夹,胆道通畅。胰管胆管通畅后,观察针孔处是否有破裂溢出胰液。若没有溢出,利用3-0的关腹线将免疫缺陷小鼠腹部缝合,完成模型建立。将注射有胰腺癌细胞的免疫缺陷小鼠静置20分钟,再打开胰腺乳头处的黄金夹。优选的,在16倍显微镜下进行。另外,本专利技术还提供了一种小鼠原位胰腺癌模型,其建立方法为,将100微升含200-500万单位的胰腺癌细胞的溶液注入近胰腺乳头的胰管端,所述溶液由成熟稳定的胰腺癌细胞株和基质胶(美国Corning公司)组成,成熟稳定的胰腺癌细胞株和基质胶的体积比为:1:4。对balb/c-nu裸小鼠全身麻醉固定,在16倍显微镜下,将靠近胰腺处的胆总管利用黄金夹夹住,封闭胆管;在小肠壁上找到胰腺乳头,将胰腺乳头近胰腺端的胰管利用黄金夹夹住,封闭胰管;利用胰岛素针抽取100微升含200-500万单位的胰腺癌细胞,从近胰腺乳头的被夹住的胰管端注射胰腺癌细胞进入胰腺内,使其充分进去胰腺,利用棉签压迫住进针处,然后退出胰岛素针,并始终保持压迫,直至胰管针孔封闭;20分钟后,先打开胰腺乳头处的黄金夹,使胰管被夹处畅通后,打开胆总管端的黄金夹,胆道通畅;利用3-0的关腹线将免疫缺陷小鼠腹部缝合,完成模型建立。具体的,准备好现有成熟稳定的胰腺癌细胞株和20%基质胶(防止细胞回流),对balb/c-nu裸小鼠全身麻醉固定,酒精消毒腹部,沿腹中线破开腹部,充分暴露胰腺及胆管。在16倍显微镜下,将靠近胰腺处的胆总管利用黄金夹夹住,封闭胆管。在小肠壁上找到胰腺乳头,将胰腺乳头近胰腺端的胰管利用黄金夹夹住,封闭胰管。利用胰岛素针抽取100微升含200-500万单位的胰腺癌细胞,在16倍显微镜下,从近胰腺乳头的被夹住的胰管端注射胰腺癌细胞进入胰腺内,使其充分进去胰腺,利用棉签压迫住进针处,然后退出胰岛素针,并始终保持压迫,直至胰管针孔封闭。将注射有胰腺癌细胞的免疫缺陷小鼠静置20分钟,使细胞沉淀在胰腺内。20分钟后,先打开胰腺乳头处的黄金夹,使胰管被夹处畅通后,打开胆总管端的黄金夹,胆道通畅。胰管胆管通畅后,观察针孔处是否有破裂溢出胰液。若没有溢出,利用3-0的关腹线将免疫缺陷小鼠腹部缝合,完成模型建立。将注射有胰腺癌细胞的免疫缺陷小鼠静置20分钟,再打开胰腺乳头处的黄金夹。优选的,在16倍显微镜下进行。另外,本专利技术还提供了一种小鼠原位胰腺癌模型。本专利技术采用小鼠胰管内逆向注射(从胰头向胰尾方向沿胰管注射)胰腺癌细胞的方法构建小鼠的原位胰腺癌模型。本专利技术提供的方法简单有效,本专利技术建立的小鼠模型能够为临床医生和科研工作者的基于动物模型的科学研究提供条件。附图说明图1本专利技术模型建立的材料及具体过程图。图2本模型胰腺癌的自然发展过程的模型解剖症状及胰腺肿瘤的组织病理学结构图。具体实施方式(1)实验材料准备:超净工作台,无影灯,16倍显微镜(图1A),4%水合氯醛,裸鼠固定板,纱布片,棉签,消毒酒精,胰岛素针,普通1ml注射器,眼科剪1把,显微眼科弯镊2把,显微持针钳1把,持针器1把,3-0的关腹线,医用胶带纸,眼科撑开器,黄金夹2个(图1B),胰腺癌细胞(图1C中由美兰代替)。balb/c-nu裸小鼠(图1D)。(2)本模型所采用的技术方案:准备好现有成熟稳定的胰腺癌细胞株和20%凝胶液体(防止细胞回流),对balb/c-nu裸小鼠全身麻醉固定,酒精消毒腹部,沿腹中线破开腹部,充分暴露胰腺及胆管(图1E)。在16倍显微镜下,将靠近胰腺处的胆总管利用黄金夹夹住,封闭胆管(图1F)。在小肠壁上找到胰腺乳头,将胰腺乳头近胰腺端的胰管利用黄金夹夹住,封闭胰管(图1G)。利用胰岛素针抽取100微升含200-500万单位的胰腺癌细胞,在16倍显微镜下,从近胰腺乳头的被夹住的胰管端注射胰腺癌细胞进入胰腺内(图1H),使其充分进去胰腺,利用棉签压迫住进针处,然后退出胰岛素针,并始终保持压迫,直至胰管针孔封闭(图1I)。将注射有胰腺癌细胞的免疫缺陷小鼠静置20分钟,使细胞沉淀在胰腺内(图1J)。20分钟后,先打开胰腺乳头处的黄金夹,使胰管被夹处畅通后,打开胆总管端的黄金夹,胆道通畅。胰管胆管通畅后,观察针孔处是否有破裂溢出胰液(图1K)。若没有溢出,利用3-0的关腹线将免疫缺陷小鼠本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种新型小鼠原位胰腺癌模型的建立方法,其特征在于:将100微升含200-500万单位的胰腺癌细胞的溶液注入近胰腺乳头的胰管端,所述溶液由成熟稳定的胰腺癌细胞株和凝胶液体组成。/n

【技术特征摘要】
1.一种新型小鼠原位胰腺癌模型的建立方法,其特征在于:将100微升含200-500万单位的胰腺癌细胞的溶液注入近胰腺乳头的胰管端,所述溶液由成熟稳定的胰腺癌细胞株和凝胶液体组成。


2.根据权利要求1所述的建立方法,其特征在于:胰腺癌细胞株和凝胶液体的体积比为:1:4。


3.根据权利要求1或2所述的建立方法,其特征在于:所述凝胶液体为基质胶。


4.根据权利要求1或2所述的建立方法,其特征在于:对balb/c-nu裸小鼠全身麻醉固定,在16倍显微镜下,将靠近胰腺处的胆总管利用黄金夹夹住,封闭胆管;在小肠壁上找到胰腺乳头,将胰腺乳头近胰腺端的胰管利用黄金夹夹住,封闭胰管;利用胰岛素针抽取...

【专利技术属性】
技术研发人员:洪良杰任志刚陈新华俞达殷胜勇谢海洋周琳郑树森
申请(专利权)人:郑州大学第一附属医院
类型:发明
国别省市:河南;41

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1