紫外光谱DNA蛋白质表型分析仪制造技术

根据爱因斯坦相对论，测量一个物体的质量就是测量其中的能量。紫外光谱DNA蛋白质表型分析仪工作原理是测量DNA、蛋白质其中的能量，也就是在测量肿瘤表观质量进行肿瘤学的早期诊断一肿瘤表观电子光谱早期诊断方法，癌表型质量的不同会使原子或分子的能级发生变化，引起原子光谱或分子光谱的谱线位移。核自旋的不同，能引起光谱精细结构的变化。癌表观质量，动量越大，光谱特异性波长越短(p＝h/λ)，是诊断肿瘤，确定其良、恶性特异性光谱学依据。癌表观液体DNA检测很少出现假阳性，表观指纹筛检这些优势，使得该项技术有望用于肿瘤的早期筛检及预后治疗。紫外光谱DNA蛋白质表型分析仪将给传统肿瘤早期诊断，治疗带来颠覆性变革。

UV DNA protein phenotype analyzer

【技术实现步骤摘要】
紫外光谱DNA蛋白质表型分析仪
癌情告急，《2012中国肿瘤登记年报》对外发布：“全国每6分钟就有一人被确诊为癌症，每天有8550人成为癌症患者，每七到八人中就有一人死于癌症。”“全国癌症发病形势严峻，从“癌症县”到“癌症村”，中国肿瘤发病的历史与地理坐标背后，是社会发展与生活方式数十年变迁带来的癌症高发态势。每年新发癌症病例约350万，因癌症死亡约250万。面对这一连串灰色的数字，确实令人对癌症的产生了恐惧，随之即来的又是空气中弥漫的PM2.5。目前人类对抗癌症所面临的挑战，专家一致认为，就是要理解基因与环境的关系。理解什么是基因？癌基因与正常基因理化性质有什么不同？才能彻底战胜癌症时代的召唤一紫外光谱DNA蛋白质表型分析仪诞生。(红外、拉曼、荧光、紫外光谱仪等)都能检测到癌细胞同位素光谱效应，并且“肿瘤临床诊断的红外光谱”新方法通过成果鉴定-中国科学院。面对这样一个癌症形势严峻时期，它在世界科学史上，也是一个呼唤分析巨人的时代。要想清楚地认识癌，病毒，表观等疾病病因，肿瘤共性及攻克治疗癌症并非件容易的事。从历史教训中总结分子生物学技术成果的方法，上升到足够的高度，求助于哲学指导，胜利完成了癌就是细胞同位素学说的最佳思路。这种认识隐含着解决肿瘤问题的方法。
技术介绍
癌症的本质：是遗传病还是表观遗传疾病？人们曾经认为癌症是一种遗传性疾病，并花了相当大的人力、物力和时间来寻找合适的基因治疗方法，然而，很多证据表明在癌变过程中，表观遗传变化先于DNA序列变化，且表观遗传相对容易调控和逆转，这为预防癌症提供了新思路。尤其是癌症基因组测序项目的实施，使得人们开始重新审视这一理论。首先，人们发现基因被激活或失活，并不一定要通过DNA序列改变，表观遗传调控失常也可和基因突变一样造成致癌后果。这些证据都表明遗传(DNA序列改变)和表观遗传两种方式可以导致同样的结果。这些研究奠定了表观遗传调控失常致癌的理论基础。认识到表观遗传在癌症发生发展中的关键作用，将对癌症的临床预防、诊断及治疗产生深远影响。为了解决肿瘤问题及各种需求，医疗市场开发了各式各样的实用仪器，傅里叶红外光谱、拉曼光谱FITR-Rama、紫外电子光谱、荧光光谱等光谱仪它们在检测病毒、表观疾病、肿瘤生物同位素方面独树一帜，肿瘤光谱效应向高波数蓝移，都成功证实了癌细胞光谱激发信息；DNA二级结构量子遗传、氢键是维系和促进蛋白质和核酸高级结构的结合力增强。傅里叶红外光谱、傅里叶变换拉曼光谱FITR-Rama、紫外电子光谱、肿瘤荧光光谱成功捕获了癌原子或分子处于激发态。激发态和基态具有不同的位能曲线和平衡核间距。二维光谱数据成功证实了癌DNA的氢电子激发态。为肿瘤生物同位素光谱效应模型奠定了基础。光谱仪虽然都成功捕获到了癌的特异性光谱信息，但只知其然而不知其所以然。癌是细胞同位素。1897年英国物理学家J.J.汤姆逊(约瑟夫.约翰.汤姆逊)发现了电子，1912年他改进了测电子的仪器，利用磁场作用，制成了一种磁分离器(质谱仪的前身)。当他用氖气进行测定时，无论氖怎样提纯，在屏上得到的却是两条抛物线，一条代表质量为20的氖，另一条则代表质量为22的氖。这就是第一次发现的稳定同位素，即无放射性的同位素。当F.W.阿斯顿制成第一台质谱仪后，进一步证明，氖确实具有原子质量不同的两种同位素，1910年英国化学家F.索迪提出了一个假说，化学元素存在着相对原子质量和放射性不同而其他物理化学性质相同的变种，这些变种应处于周期表的同一位置上，称做同位素。不久，就从不同放射性元素得到一种铅的相对原子质量是206.08，另一种则是208。1932年提出原子核的中子一质子理论以后，才进一步弄清，同位素就是一种元素存在着质子数相同而中子数不同的几种原子。同位素的化学性质是相同的，但由于它们的中子数不同，这就造成了各原子质量会有所不同，涉及原子核的某些物理性质(如放射性等)，也有所不同。自界中许多元素都有同位素。同位素有的是天然存在的，有的是人工制造的，有的有放射性，有的没有放射性。这些变种处于元素周期表的同一位置上，并且原子核质子数目相同，但中子数目不同，他们仍有相同的原子序，在周期表是同一位置的元素，所以称做同位素。但化学性质却完全一样。细胞癌变正异常细胞是一系列分子序列结构相同而功能结构-表观信息不完全一样的核异质细胞，(癌非组蛋白及糖链量的增加，糖链含有多个唾液酸基。多唾液酸链也会随发育而缩短。癌细胞端粒、端粒酶异常，DNA、蛋白质甲基化等表观惯性质量增加)，纵多的表观质量不同揭示出癌细胞核质量的不同会使原子或分子的能级发生变化，引起原子光谱或分子光谱的谱线位移。核自旋的不同，能引起光谱精细结构的变化。利用光谱仪检测生物以及细胞同位素；癌细胞、癌各级蛋白、癌基因等同位素特征，病毒疫苗传代株，干细胞之间同位素特征，在它们之间同样具有光谱同位素效应：能引起各级细胞分子DNA、RNA、蛋白质、酶等光谱，或生物病毒分子光谱的谱线位移。核自旋的不同，会引起光谱精细结构的变化的科学方法。是诊断肿瘤，确定其良、恶性的主要组织学依据。分子生物学不懂生物也有同位素，因此在癌细胞核DNA的非整倍体不断增多时，却还很难以解密癌与原癌的区别。癌“复制衰变”的发现将为癌细胞正名一癌是细胞同位素。癌细胞“细胞同位素”的发现，使人们对细胞核结构的认识向基因(分子核)纵深迈进了一步。它不仅使肿瘤概念有了新的含义，而且也将使生物化学基准产生重大深刻的改变。抛开癌是细胞同位素理论不深究，当我们无论用何种光谱仪对肿瘤细胞(它们可能是癌基因，也可以是癌DNA、癌蛋白质)进行测定时，无论怎样提纯，癌在屏幕上得到的却是与正常细胞不同的两条抛物线，一条代表为表观甲基化质量的癌细胞，另一条则代表正常质量的分化细胞。这就是第一次发现的不稳定生物同位素-癌细胞的特异性光谱曲线。
技术实现思路
肿瘤DNA蛋白质同位素光谱效应模型应运而生，DNA和蛋白质是两种重要的生物大分子物质，它们共同作用一起构成了生命的框架。是生命活动的体现者，一切生命活动都离不开DNA蛋白质。它们在生物体的生命活动中发挥着重要的作用。DNA由脱氧核苷酸组成，是生物体的主要遗传物质。蛋白质由氨基酸组成，一般用于储能和供能，特殊的例如酶具有催化功能。没有DNA蛋白质就没有生命。因此，它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。机体中的每一个细胞和所有重要组成与功能都有DNA蛋白质参与。因此DNA蛋白质的正异常理化性质直接与细胞功能相关。癌DNA、蛋白质分子光谱的谱线位移。核自旋的不同，是引起光谱精细结构的变化的科学理论基础。紫外光谱DNA蛋白质表型分析仪能捕获到癌DNA、蛋白质分子光谱的谱线位移，癌表观动量，质量越大，光谱特异性波长越短(p＝h/λ)，是诊断肿瘤，确定其良、恶性的主要光谱学依据。同位素光谱效应是同位素分析和同位素分离的基础。它能揭示在化学结构基本不变的情况下，引起物理、化学那些常数的改变，因此能更深入地揭示物质微观结构与性质之间的关系。同位素光谱仪在20世纪40年代曾对于铀、氘、重水等核物理重要元素同位素分析、分离上作出过重要贡献。20世纪生命科学研究也发现癌、病毒、干细胞等它们的同位素细胞，在它们的序列结构不变的情况下仅靠表观修本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.根据权利1，紫外光谱DNA蛋白质表型分析仪主要是检测分析肿瘤DNA蛋白质表型质量变化而引起DNA蛋白质能量变化的分析仪器。肿瘤DNA蛋白质表型质量是指肿瘤DNA甲基化、乙酰化，糖蛋白多聚氨基乳糖结构含量增加，多聚氨基乳糖的增加伴随着细胞从良性型向恶性型转化，是肿瘤DNA蛋白质光谱特异性标志物表型变化的外涵量度。

【技术特征摘要】
1.根据权利1，紫外光谱DNA蛋白质表型分析仪主要是检测分析肿瘤DNA蛋白质表型质量变化而引起DNA蛋白质能量变化的分析仪器。肿瘤DNA蛋白质表型质量是指肿瘤DNA甲基化、乙酰化，糖蛋白多聚氨基乳糖结构含量增加，多聚氨基乳糖的增加伴随着细胞从良性型向恶性型转化，是肿瘤DNA蛋白质光谱特异性标志物表型变化的外涵量度。2.根据权利2，物质的惯性质量是其能量内涵量度一爱因斯坦，DNA表型质量就是DNA能量的测度。紫外分光光度计是测量氢键能级的一个有力工具。能测量出的DNA蛋白质表型氢键电子区的吸收情况，主要由C-H，O-H，N-H，C＝O等基团的合频与倍频吸收组成，肿瘤DNA蛋白质表型质量增加是促进蛋白质和核酸高级结构结合力的增强，光谱蓝移的肿瘤光谱特异性标志物成因的主导因素。因此紫外光谱DNA蛋白质表型分析仪能检测DNA氢键能级，是分析肿瘤DNA蛋白质表型质量变化而引起DN...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏秋英，
申请(专利权)人：魏秋英，
类型：发明
国别省市：湖北,42