一种高产量的肝素生产方法技术

本发明专利技术涉及一种高产量的肝素生产方法，包括盐解→吸附→洗涤→洗脱→除杂→沉淀→脱水→干燥。本发明专利技术的有益效果是：本发明专利技术的高产量的肝素生产方法通过对工业盐的用量为肠粘膜和水的总重量的4％的设置，使得肝素的生产效率达到最大化，避免工业盐加入过多，则影响下一步的交换吸附过程，而工业盐加入过少，则导致后续的洗涤过程中，肝素与蛋白质分离的不完全，且碱性过强，降低肝素的产量。

A High Yield Heparin Production Method

【技术实现步骤摘要】
一种高产量的肝素生产方法
本专利技术涉及肝素生产
，具体为一种高产量的肝素生产方法。
技术介绍
肝素生产的方法有很多种，且盐解、酶解离子交换法等都能完成对肝素的生产工作，并且肝素是一种抗凝剂，是由二种多糖交替连接而成的多聚体，在体内外都有抗凝血作用，临床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。随着药理学及临床医学的进展，肝素的应用不断扩大。现有的肝素生产方法在实施时产量低下，导致肝素在生产过程中造成极大的浪费现象，并且不能够对低分子肝素进行除却操作，使得肝素中的成分不稳定，影响其后续的使用性能。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种高产量的肝素生产方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种高产量的肝素生产方法，包括盐解→吸附→洗涤→洗脱→除杂→沉淀→脱水→干燥。优选的，所述高产量的肝素生产方法的具体步骤如下：盐解：将刮好的新鲜肠粘膜与清水按照1:1进行投放工作，且加入工业盐，并且使用搅拌设备对肠粘膜混合液进行均匀搅拌操作，再加烧碱液调PH值为8，缓慢升温至53度，加温时每15分钟加水搅拌一次，恒温2小时，恒温结束后，快速升温至98度，再次恒温10分钟，且趁热捞出上层的渣子，再通过100目尼龙布对其进行过滤；吸附：待提取液温度冷至50度，应检测盐浓度为4％时，即可加入树脂，再通过搅拌设备搅拌吸附7小时，转速为70转/分钟，吸附完毕后，弃去上层吸附液，然后再用100目尼龙布过滤树脂；洗涤：过滤后的树脂用40度的温水进行漂洗操作，再放入与树脂重量相等的盐溶液中洗涤15分钟，除去低分子肝素和一些蛋白质，再将树脂过滤；洗脱：第一次洗脱将过滤好的树脂放入浓度为21％的盐溶液中搅拌洗脱5.5小时，树脂和盐水的比例为10:7，再次进行过滤操作，对树脂进行二次洗脱处理，投放至浓度为17％的盐溶液中，搅拌3小时，且树脂与盐水的比例为10:7，再次过滤，得出溶液；除杂：将稀碱水要快速搅动，缓慢加入洗脱后的溶液中，调节PH值为11，并搅拌2分钟，静止沉淀20小时，抽出上层溶液，下沉的则为杂质；沉淀：除杂后的溶液加入HCL试剂调节PH值为7，并通过加入酒精进行沉淀处理，对溶液中加入酒精的方式为快速搅动、缓慢加入，加盖密封，沉淀20小时，弃去废酒精收集沉淀的糊状肝素；脱水：将得到的糊状肝素用100目尼龙布过滤后放入95％的酒精中浸泡20小时，加盖密封，并且重复操作两次；干燥：待肝素沥干后，放在不锈钢盘中烘干，用铲子来回翻动，温度保持在53度，则得到干燥的肝素。优选的，所述工业盐的用量为肠粘膜和水的总重量的4％。优选的，所述搅拌吸附操作需使树脂上下翻动，且树脂可分为新树脂、旧树脂两种，并且其分别的用量为提取液的5％、提取液的9％。优选的，所述酒精的浓度为32％。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术的高产量的肝素生产方法通过对工业盐的用量为肠粘膜和水的总重量的4％的设置，使得肝素的生产效率达到最大化，避免工业盐加入过多，则影响下一步的交换吸附过程，而工业盐加入过少，则导致后续的洗涤过程中，肝素与蛋白质分离的不完全，且碱性过强，降低肝素的产量，通过对过滤后的树脂用温水进行漂洗操作，并放入与树脂重量相等的盐溶液中洗涤处理，对低分子肝素和一些蛋白质进行去除工作，有效提升该方法生产的肝素成分的稳定性，避免低分子肝素影响肝素整体的后续使用性能，且在肠粘膜混合液加烧碱液调PH值及后续的两次恒温处理操作，使得肠粘膜混合液内部存在的肠渣分离的更加彻底。具体实施方式下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术提供一种技术方案：一种高产量的肝素生产方法，包括盐解→吸附→洗涤→洗脱→除杂→沉淀→脱水→干燥。进一步的，高产量的肝素生产方法的具体步骤如下：盐解：将刮好的新鲜肠粘膜与清水按照1:1进行投放工作，且加入工业盐，并且使用搅拌设备对肠粘膜混合液进行均匀搅拌操作，再加烧碱液调PH值为8，缓慢升温至53度，加温时每15分钟加水搅拌一次，恒温2小时，恒温结束后，快速升温至98度，再次恒温10分钟，且趁热捞出上层的渣子，再通过100目尼龙布对其进行过滤；吸附：待提取液温度冷至50度，应检测盐浓度为4％时，即可加入树脂，再通过搅拌设备搅拌吸附7小时，转速为70转/分钟，吸附完毕后，弃去上层吸附液，然后再用100目尼龙布过滤树脂；洗涤：过滤后的树脂用40度的温水进行漂洗操作，再放入与树脂重量相等的盐溶液中洗涤15分钟，除去低分子肝素和一些蛋白质，再将树脂过滤；洗脱：第一次洗脱将过滤好的树脂放入浓度为21％的盐溶液中搅拌洗脱5.5小时，树脂和盐水的比例为10:7，再次进行过滤操作，对树脂进行二次洗脱处理，投放至浓度为17％的盐溶液中，搅拌3小时，且树脂与盐水的比例为10:7，再次过滤，得出溶液；除杂：将稀碱水要快速搅动，缓慢加入洗脱后的溶液中，调节PH值为11，并搅拌2分钟，静止沉淀20小时，抽出上层溶液，下沉的则为杂质；沉淀：除杂后的溶液加入HCL试剂调节PH值为7，并通过加入酒精进行沉淀处理，对溶液中加入酒精的方式为快速搅动、缓慢加入，加盖密封，沉淀20小时，弃去废酒精收集沉淀的糊状肝素；脱水：将得到的糊状肝素用100目尼龙布过滤后放入95％的酒精中浸泡20小时，加盖密封，并且重复操作两次；干燥：待肝素沥干后，放在不锈钢盘中烘干，用铲子来回翻动，温度保持在53度，则得到干燥的肝素。进一步的，工业盐的用量为肠粘膜和水的总重量的4％。进一步的，搅拌吸附操作需使树脂上下翻动，且树脂可分为新树脂、旧树脂两种，并且其分别的用量为提取液的5％、提取液的9％。进一步的，酒精的浓度为32％。实施例1将刮好的新鲜肠粘膜与清水进行投放工作，且加入工业盐，并且使用搅拌设备对肠粘膜混合液进行搅拌操作，再加烧碱液，并缓慢升温，且加温时每15分钟加水搅拌一次，再进行恒温处理，恒温结束后，快速升温至98度，再次恒温处理，且趁热捞出上层的渣子，再通过100目尼龙布对其进行过滤，且当提取液温度冷却，应检测盐浓度为4％时，即可加入树脂，再通过搅拌设备搅拌吸附处理，吸附完毕后，弃去上层吸附液，然后再用100目尼龙布过滤树脂，将过滤后的树脂用温水进行漂洗操作，再放入与树脂重量相等的盐溶液中洗涤，除去低分子肝素和一些蛋白质，再将树脂过滤，通过第一次洗脱将过滤好的树脂放入盐溶液中搅拌洗脱，再次进行过滤操作，对树脂进行二次洗脱处理，投放至盐溶液中，搅拌处理，再次过滤，得出溶液，再将稀碱水呈快速搅动、缓慢加入的方式投放至洗脱后的溶液中，对PH值进行调节，并搅拌处理，静止沉淀，抽出上层溶液，下沉的则为杂质，且除杂后的溶液加入HCL试剂调节PH值，并通过加入酒精进行沉淀处理，对溶液中加入酒精的方式为快速搅动、缓慢加入，加盖密封，沉淀处理，弃去废酒精收集沉淀的糊状肝素，将得到的糊状肝素用100目尼龙布过滤后放入酒精中浸泡，加盖密封，并且重复操作两次，待肝素沥干后，放在不锈钢盘中烘干，用铲子来回翻动，则得到干燥的肝素。本实本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种高产量的肝素生产方法，其特征在于：包括盐解→吸附→洗涤→洗脱→除杂→沉淀→脱水→干燥。

【技术特征摘要】
1.一种高产量的肝素生产方法，其特征在于：包括盐解→吸附→洗涤→洗脱→除杂→沉淀→脱水→干燥。2.根据权利要求1所述的一种高产量的肝素生产方法，其特征在于：所述高产量的肝素生产方法的具体步骤如下：盐解：将刮好的新鲜肠粘膜与清水按照1:1进行投放工作，且加入工业盐，并且使用搅拌设备对肠粘膜混合液进行均匀搅拌操作，再加烧碱液调PH值为8，缓慢升温至53度，加温时每15分钟加水搅拌一次，恒温2小时，恒温结束后，快速升温至98度，再次恒温10分钟，且趁热捞出上层的渣子，再通过100目尼龙布对其进行过滤；吸附：待提取液温度冷至50度，应检测盐浓度为4％时，即可加入树脂，再通过搅拌设备搅拌吸附7小时，转速为70转/分钟，吸附完毕后，弃去上层吸附液，然后再用100目尼龙布过滤树脂；洗涤：过滤后的树脂用40度的温水进行漂洗操作，再放入与树脂重量相等的盐溶液中洗涤15分钟，除去低分子肝素和一些蛋白质，再将树脂过滤；洗脱：第一次洗脱将过滤好的树脂放入浓度为21％的盐溶液中搅拌洗脱5.5小时，树脂和盐水的比例为10:7，再次进行过滤操作，对树脂进行二次洗脱处理，投...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋国平，
申请(专利权)人：东莞市德鸿肠衣有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44