一种鉴定甲状腺恶性肿瘤生物标记物的方法及其检测试剂盒技术

本发明专利技术提供了一种鉴定甲状腺恶性肿瘤的生物标记物的方法及其检测试剂盒。所述生物标记物为血清中经过柱前PMP衍生的高效液相色谱得到的游离甘露糖和葡萄糖。本发明专利技术检测方法为柱前1‑苯基‑5‑甲基吡唑啉酮(PMP)衍生的高效液相色谱法。本发明专利技术的技术方案具有前处理简单，分析时间短，仪器价格合理，符合常规使用，操作步骤简单易学，检测结果准确性高，只需采血便可区分正常人和甲状腺恶性肿瘤患者，并且所需血清量极少，采血量小于1mL等优点。所得结果显示此分析方法可以快速定量甲状腺恶性肿瘤患者血清中游离的甘露糖和葡萄糖，对于研究血清游离甘露糖及葡萄糖与甲状腺恶性肿瘤之间的关系、寻找新型甲状腺恶性肿瘤临床检测标志物有着非常重要的意义。

A Method for Identification of Biomarkers of Thyroid Malignant Tumors and Its Detection Kit

【技术实现步骤摘要】
一种鉴定甲状腺恶性肿瘤生物标记物的方法及其检测试剂盒
本专利技术属于医药
，具体涉及用于鉴定甲状腺恶性肿瘤的生物标记物及其应用。
技术介绍
甲状腺是人体重要的内分泌器官，其主要功能是产生一种人体必需的激素——甲状腺激素。多种原因可导致甲状腺疾病的发生，而甲状腺癌作为人体内分泌系统最常见的恶性肿瘤，近年来发病率呈逐年快速上升趋势，给人们的健康带来了巨大的隐患。甲状腺结节十分常见，发现率在19％—68％之间，准确鉴别甲状腺结节的性质，尤其是良恶性，对于正确治疗具有重要临床意义。诊断常需要进行影像学检查、甲状腺功能检测、基因检测和穿刺活检等，并结合病史和体检。这些诊断方法一般费用较高、给患者带来一定痛苦、检出率也有待提高。因此，寻找一种方便，无创伤的检测方法是十分必要的。而最理想的就是不需活检，且灵敏性和特异性高的血清分析。血清中还原性单糖似乎仅限于甘露糖和葡萄糖。文献报道，甲状腺恶性肿瘤患者血清中，游离的葡萄糖和甘露糖水平比正常人高。人体血清游离单糖中葡萄糖的含量最高，正常人的范围为3.90～6.16mmol/L。目前，医院检验科可以直接通过测生化指标检测葡萄糖浓度，暂时不可以直接检测甘露糖浓度。健康成人血浆中游离甘露糖的浓度范围为20～80μmol/L。甘露糖的含量约为葡萄糖含量的1％。它大部分被认为是由细胞中的葡萄糖异构化而来。而近来有研究表明，细胞中流出的游离的甘露糖是哺乳动物血液中游离甘露糖的主要来源。这两部分来源的游离甘露糖维持着血清中甘露糖的稳定。D-甘露糖是糖蛋白，细胞表面糖缀合物和糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白等结构中必需的单糖。其中，甘露糖是各种多糖复合物中N-糖链的重要组分，N-聚糖中的甘露糖残基来源于血液中的葡萄糖或甘露糖。游离甘露糖是正常的血浆成分。目前，血清甘露糖的测定方法主要有酶法、气液色谱法、高分辨液相层析、气液色谱-质谱法和毛细管电泳法等。但这些方法均存在一定的不足之处。比如，使用酶法、气液色谱法和高分辨液相层析时，为避免高浓度的葡萄糖的影响需要将其去除，致使前处理过程比较繁琐；气液色谱-质谱法仪器价格昂贵，不适合常规目的；所需血清样本量大。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供了用于鉴定甲状腺恶性肿瘤的生物标记物及其应用，本专利技术采用柱前PMP衍生的高效液相色谱法(HPLC)检测甲状腺恶性肿瘤患者血清中的单糖，尤其涉及血清中游离甘露糖和葡萄糖的检测。本专利技术的技术方案可以用于检测甲状腺恶性肿瘤患者或正常人血清游离甘露糖和葡萄糖浓度，可以用于鉴定甲状腺恶性肿瘤患者。为实现本专利技术的目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：用于鉴定甲状腺恶性肿瘤的生物标记物，所述生物标记物为血清经过柱前PMP衍生的高效液相色谱得到的游离甘露糖和葡萄糖。用于鉴定甲状腺恶性肿瘤的生物标记物的定量分析方法，其特征在于：该方法为柱前PMP衍生的高效液相色谱法，包括以下具体步骤：(1)调节pH为7-14：取待检测的血清样品加超纯水于EP管中，加入氢氧化钠，涡旋混匀；(2)PMP衍生：每个样品加入PMP，涡旋混匀，离心后置于烘箱反应；(3)加酸中和反应：将烘箱内的样品取出，放置冷却，每个样品加入盐酸，涡旋混匀；(4)萃取：每管加入有机溶剂，涡旋，离心，移除下层有机溶剂，保留上清；(5)将样品离心，取上清液于装有内插管的棕色上样瓶中，盖紧盖子，离心，待用于高效液相分析；(6)制备甘露糖和葡萄糖的标准曲线；(7)将步骤(5)得到的色谱图与步骤(6)中的标准曲线比对并分析计算，确定甘露糖、葡萄糖的浓度以及葡萄糖与甘露糖浓度的比值。所述高效液相色谱为Agilent1260高效液相系统，AgilentPoroshellEC-C18色谱柱(4.6mm×100mm,2.7μm)，所述步骤(5)中的色谱条件为：检测波长：254nm，带宽4nm；参比波长：350nm，带宽100nm；柱温：37℃；流速：1mL/min；进样体积：20μL；流动相：A相为乙腈，B相为pH为5.5的0.1mol/L乙酸铵-乙酸缓冲溶液。所述步骤(5)中流动相的梯度变化为：0min，A相15％，B相85％；10min，A相22％，B相78％；15min，A相24％，B相76％；15.1min，A相15％，B相85％；20min，A相15％，B相85％。所述步骤(3)中盐酸的浓度为0.3mol/L。所述步骤(4)中有机溶剂为三氯甲烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正己烷中的至少一种。生物标记物在制备用于检测甲状腺恶性肿瘤的试剂盒中的用途。生物标记物在制备用于检测甲状腺恶性肿瘤的试剂盒中的用途，其特征在于：所述试剂盒中包括浓度为92.65μmol/L甘露糖和浓度为6085μmol/L的葡萄糖的标准液。一种鉴定甲状腺恶性肿瘤的试剂盒，其特征在于，该试剂盒含有生物标记物，即血清经过柱前PMP衍生的高效液相色谱得到的游离甘露糖和葡萄糖。所述试剂盒中包括浓度为92.65μmol/L甘露糖和浓度为6085μmol/L的葡萄糖的标准液。鉴定甲状腺恶性肿瘤的试剂盒在制备用于检测甲状腺恶性肿瘤的试剂盒中的用途。与现有技术相比，本专利技术将柱前PMP衍生的高效液相色谱法用于甲状腺恶性肿瘤患者血清游离单糖的检测，其有益技术效果是：1、前处理简单。2、分析时间短。3、所需要的血清用量少，每次只需小于1mL的血量。4、仪器价格合理，符合常规使用。5、操作步骤简单易学。6、检测准确。本专利技术采用柱前PMP衍生的高效液相色谱法同时测定血清游离甘露糖和葡萄糖，简化操作，并且血清用量少，而且也已证实此方法甘露糖浓度的测定不会受高浓度葡萄糖的影响。通过对血清游离甘露糖、葡萄糖及葡萄糖和甘露糖浓度的比值(G/M比值)的统计学数据分析，建立了甲状腺恶性肿瘤与三者之间的关系。使用本专利技术的技术方案可以快速区分正常人和甲状腺恶性肿瘤患者。附图说明图1为两种类型色谱柱色谱图图2为不同流动相梯度的色谱图图3为甲状腺恶性肿瘤患者与正常人血清游离甘露糖、葡萄糖及葡萄糖与甘露糖浓度的比值散点图；图4为甲状腺恶性肿瘤患者血清游离甘露糖和葡萄糖的ROC曲线；图5为正常人和甲状腺恶性肿瘤患者血清游离甘露糖、葡萄糖及葡萄糖与甘露糖浓度的比值构建的三维立体图。具体实施方式下面结合附图和具体实施例对本专利技术的技术方案做进一步详细的说明。实施例中涉及的所有血样均由青岛市青岛大学医学院附属医院提供。本专利技术的技术方案包括以下步骤：实施例1(1)精密称取甘露糖(Man)、葡萄糖胺(GlcN)、半乳糖胺(GalN)、葡萄糖醛酸(GlcUA)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、木糖(Xyl)、岩藻糖(Fuc)适量，加去离子水配制两份含以上单糖0.1mg/mL混合标准品溶液，现用现配；(2)创造碱性环境：取40μL混合单糖标准品于1.5mLEP管，加入40μL0.3mol/L氢氧化钠，涡旋混匀；(3)PMP衍生：每个样品加入60μL0.5mol/L1-苯基-5-甲基吡唑啉酮(PMP)，涡旋混匀，离心后70℃烘箱反应1h；(4)加酸中和反应：将烘箱内的样品取出，放置冷却，每个样品加入40μL0.3mol/L盐酸，涡旋混匀；(5)萃取：每管加入500μL三氯甲烷，涡旋，离心，移除下层三氯甲烷，保留上清，重复3次；(6)将样品13000r/min离心10m本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.用于鉴定甲状腺恶性肿瘤的生物标记物，其特征在于：所述生物标记物为血清经过柱前1‑苯基‑5‑甲基吡唑啉酮(PMP)衍生的高效液相色谱得到的游离甘露糖和葡萄糖。

【技术特征摘要】
1.用于鉴定甲状腺恶性肿瘤的生物标记物，其特征在于：所述生物标记物为血清经过柱前1-苯基-5-甲基吡唑啉酮(PMP)衍生的高效液相色谱得到的游离甘露糖和葡萄糖。2.根据权利要求1所述的用于鉴定甲状腺恶性肿瘤的生物标记物的定量分析方法，其特征在于：该方法为柱前PMP衍生的高效液相色谱法，包括以下具体步骤：(1)调节pH为7-14：取待检测的血清样品加超纯水于EP管中，加入氢氧化钠，涡旋混匀；(2)PMP衍生：每个样品加入PMP，涡旋混匀，离心后置于烘箱反应；(3)加酸中和反应：将烘箱内的样品取出，放置冷却，每个样品加入盐酸，涡旋混匀；(4)萃取：每管加入有机溶剂，涡旋，离心，移除下层有机溶剂，保留上清；(5)将样品离心，取上清液于装有内插管的棕色上样瓶中，盖紧盖子，离心，待用于高效液相分析；(6)绘制甘露糖和葡萄糖的标准曲线；(7)将步骤(5)得到的色谱图与步骤(6)的标准曲线比对并分析计算，确定甘露糖、葡萄糖的浓度以及葡萄糖与甘露糖浓度的比值。3.根据权利要求2所述的用于鉴定甲状腺恶性肿瘤的生物标记物的定量分析方法，其特征在于：所述高效液相色谱为Agilent1260高效液相系统，AgilentPoroshellEC-C18色谱柱(4.6mm×100mm，2.7μm)，所述步骤(5)中的色谱条件为：检测波长：254nm，带宽4nm；参比波长：350nm，带宽100nm；柱温：37℃；流速：1mL/min；进样体积：20μL；流动相：A相为乙腈，B相为pH为5.5的0.1mol/L乙酸铵-乙酸缓冲溶液。4.根据权利要求3所述的用于鉴定甲状腺恶性肿瘤的生物标记物的定量分...

【专利技术属性】
技术研发人员：张丽娟，刘天蔚，姚如永，
申请(专利权)人：青岛大学附属医院，
类型：发明
国别省市：山东,37