新型化合物及包含其的有机发光元件制造技术

本发明专利技术提供在分子内包含彼此不同的两个含杂原子的稠环结构的新型化合物及包含其的有机发光元件。

New Compounds and Organic Light Emitting Elements Containing them

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新型化合物及包含其的有机发光元件
与相关申请的相互引用本申请主张基于2017年5月31日的韩国专利申请第10-2017-0067963号的优先权，包含该韩国专利申请的文献中公开的全部内容作为本说明书的一部分。本专利技术涉及新型化合物及包含其的有机发光元件。
技术介绍
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质使电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光元件具有宽视角、优异的对比度、快速响应时间，亮度、驱动电压和响应速度特性优异，从而正在进行大量的研究。有机发光元件通常具有包含阳极和阴极以及位于阳极与阴极之间的有机物层的结构。为了提高有机发光元件的效率和稳定性，上述有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机电致发光元件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入至有机物层，电子从阴极注入至有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。对于用于如上所述的有机发光元件的有机物，持续要求开发新材料。
技术实现思路
技术问题本专利技术涉及在分子内包含彼此不同的两个含杂原子的稠环结构的新型化合物及包含其的有机发光元件。技术方案本专利技术提供下述化学式1的化合物：[化学式1]A-L-D上述化学式1中，L为键；取代或未取代的C6-60亚芳基；或者包含O、N、Si和S中的一个以上的杂原子且取代或未取代的C2-60亚杂芳基，A和D各自独立地为下述化学式2-1至2-6的官能团中的任一者，其中，不包括A和D同为下述化学式2-1至2-6的官能团中的任一者的情况，[化学式2-1][化学式2-2][化学式2-3][化学式2-4][化学式2-5][化学式2-6]上述化学式2-1至2-6中，X5和X6各自独立地选自O、S和CR1R2，R1和R2各自独立地为取代或未取代的C1-60烷基，Z为-[(L1)m-Y]n，这时，L1为键；取代或未取代的C6-60亚芳基；或者包含O、N、Si和S中的一个以上的杂原子且取代或未取代的C2-60亚杂芳基，Y为氢；氘；卤素；腈基；硝基；氨基；取代或未取代的C1-60烷基；取代或未取代的C3-60环烷基；取代或未取代的C2-60烯基；取代或未取代的C6-60芳基；或者包含O、N、Si和S中的一个以上的杂原子且取代或未取代的C2-60杂环基，m和n分别为0或1的整数。另外，本专利技术提供一种有机发光元件，其中，包含：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与上述第二电极之间的一层以上的有机物层，上述有机物层中的一层以上包含上述化学式1的化合物。专利技术效果上述的化学式1的化合物可以用作有机发光元件的有机物层的材料，在有机发光元件中能够实现效率的提高、较低的驱动电压和/或寿命特性。特别是，上述的化学式1的化合物可用作发光、电子传输、或电子注入材料。附图说明图1图示了由基板1、阳极2、发光层3、阴极4构成的有机发光元件的例子。图2图示了由基板1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子传输层8、以及阴极4构成的有机发光元件的例子。符号说明1：基板2：阳极3：发光层4：阴极5：空穴注入层6：空穴传输层7：发光层8：电子传输层具体实施方式下面，为了帮助理解本专利技术，更详细地进行说明。本说明书中，表示与其它取代基连接的键。本说明书中，“取代或未取代的”这一用语是指，被选自氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、氧化膦基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基(Alkylthioxy)、芳基硫基(Arylthioxy)、烷基磺酰基(Alkylsulfoxy)、芳基磺酰基(Arylsulfoxy)、甲硅烷基、硼基、烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、芳烯基、烷基芳基、烷基胺基、芳烷基胺基、杂芳基胺基、芳基胺基、芳基膦基、或包含N、O和S原子中的1个以上的杂环基中的1个以上取代基取代或未取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代或未取代。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，也可以解释为2个苯基连接而成的取代基。本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至40。具体而言，可以为如下结构的化合物，但并不限定于此。本说明书中，酯基中，酯基的氧可以被碳原子数1至25的直链、支链或环状烷基或碳原子数6至25的芳基取代。具体而言，可以为下述结构式的化合物，但并不限定于此。本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至25。具体而言，可以为如下结构的化合物，但并不限定于此。本说明书中，甲硅烷基具体有三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但并不限定于此。本说明书中，硼基具体有三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但并不限定于此。本说明书中，作为卤素基团的例子，有氟、氯、溴或碘。本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至40。根据一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至20。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至10。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至6。作为烷基的具体例子，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。本说明书中，上述烯基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为2至40。根据一实施方式，上述烯基的碳原子数为2至20。根据另一实施方式，上述烯基的碳原子数为2至10。根据另一实施方式，上述烯基的碳原子数为2至6。作为具体例，有乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯、烯丙基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2,2-二苯基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、2,2-双(二苯-1-基)乙烯-1-基、茋基、苯乙烯基等，但并不限定于此。本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选为碳原子数3至60的环烷基，根据一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至30。根据另一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至20。根据另一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至6。具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。本说明书中，芳基没有特别限定，但优选为碳原子本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种下述化学式1的化合物：化学式1A‑L‑D所述化学式1中，L为键；取代或未取代的C6‑60亚芳基；或者包含O、N、Si和S中的一个以上的杂原子且取代或未取代的C2‑60亚杂芳基，A和D各自独立地为下述化学式2‑1至2‑6的官能团中的任一者，其中，不包括A和D同为下述化学式2‑1至2‑6的官能团中的任一者的情况，化学式2‑1

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2017.05.31 KR 10-2017-00679631.一种下述化学式1的化合物：化学式1A-L-D所述化学式1中，L为键；取代或未取代的C6-60亚芳基；或者包含O、N、Si和S中的一个以上的杂原子且取代或未取代的C2-60亚杂芳基，A和D各自独立地为下述化学式2-1至2-6的官能团中的任一者，其中，不包括A和D同为下述化学式2-1至2-6的官能团中的任一者的情况，化学式2-1化学式2-2化学式2-3化学式2-4化学式2-5化学式2-6所述化学式2-1至2-6中，X5和X6各自独立地选自O、S和CR1R2，R1和R2各自独立地为取代或未取代的C1-60烷基，Z为-[(L1)m-Y]n，这时，L1为键；取代或未取代的C6-60亚芳基；或者包含O、N、Si和S中的一个以上的杂原子且取代或未取代的C2-60亚杂芳基，Y为氢；氘；卤素；腈基；硝基；氨基；取代或未取代的C1-60烷基；取代或未取代的C3-60环烷基；取代或未取代的C2-60烯基；取代或未取代的C6-60芳基；或者包含O、N、Si和S中的一个以上的杂原子且取代或未取代的C2-60杂环基，m和n分别为0或1的整数。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述L选自键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚咔唑基、以及取代或未取代的亚二苯并呋喃基。3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述Z为-[(L1)m-Y]n，L1为键、或者取代或未取代的C6-20亚芳基，Y为氢、取代或未取代的C1-20烷基、取代或未取代的C3-20环烷基、或者取代或未取代的C6-20芳基，m和n分别为0或1的整数。4.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述L为键，A和D各自独立地为所述化学式2-1至2-6的官能团中的任一者，其中，不包括A和D同为下述化学式2-1至2-6的官能团中的任一者的情况，所述化学式2-1至2-6中，X5和X6为O、S以及CR...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐尚德，洪性佶，金性昭，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR