【技术实现步骤摘要】
一种试剂盒及其使用方法
本专利技术涉及STR检测领域，具体而言，涉及一种试剂盒及其使用方法。
技术介绍
短串联重复序列(shorttandemrepeat，STR)也称微卫星DNA(microsatelliteDNA)或简单重复序列(simplesequencerepeat，SSR)，是广泛存在于人类基因组的一类以几个碱基为核心单位串联重复形成的DNA序列。STR基因座分布广泛，人基因组中平均每100～200kb中出现一个，其核心重复单位一般为2～6个碱基，重复次数在10～60次之间。由于不同个体间的重复单位次数的差异而具有很高的多态性，同时这种多态性在遗传过程中遵照孟德尔遗传规律，因此STR遗传分析被广泛应用于法医个体识别、亲缘鉴定、群体遗传学等诸多领域。复合扩增技术(多重PCR)是目前检测STR最主要的技术手段，这是由于STR基因座片段小、易扩增且各基因座之间的扩增条件接近，因此能够将两个及两个以上基因座放在同一反应管中进行复合扩增，其优点在于高效率和高产率，有效节约时间和所需试剂。通过将不同荧光分子标记于各基因座引物末端即可利用毛细管电泳技术将扩增出的多种不...
【技术保护点】
1.一种试剂盒，包括用于扩增STR位点D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D21S11、CSF1PO、FGA、TH01、TPOX、vWA、Penta E、Penta D和Amelogenin的16对上、下游引物对中的一对或多对，其特征在于，所述16对上、下游引物对的序列如SEQ ID NO：1‑32所示。
【技术特征摘要】
1.一种试剂盒，包括用于扩增STR位点D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D21S11、CSF1PO、FGA、TH01、TPOX、vWA、PentaE、PentaD和Amelogenin的16对上、下游引物对中的一对或多对，其特征在于，所述16对上、下游引物对的序列如SEQIDNO：1-32所示。2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括16对上、下游引物对中的13对、14对、15对或16对；优选地，所述试剂盒包括所述16对上、下游引物对。3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，试剂盒中包括的所述上、下游引物对被不同荧光染料标记为不同的组；优选地，所述上下游引物对被不同荧光染料标记为3组、4组、5组或6组；特别优选地，所述上下游引物对被不同荧光染料标记为4组；优选地，每对引物中的至少一条引物被荧光染料标记；更优选地，所述至少一条引物的5’端或3’端被荧光染料标记；优选地，所述荧光染料选自FAM、FITC、SYBRGreenI、HEX、VIC、JOE、TAMRA、TET、ROX、Cy3、Cy5、TEXAS-Red、PET、NED、AlexaFluor、DyLight和FTM；更优选地，所述荧光染料选自FAM、HEX、TAMRA和ROX。4.如权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括所述16对上、下游引物对，其中所述16对上、下游引物对分别被4种不同荧光染料标记为4组；优选地，其序列依次如SEQIDNO：1-10所示、分别用于扩增D5S818、TH01、D8S1179、TPOX和CSF1PO的上、下游引物对被标记为第1组；其序列依次如SEQIDNO：11-18所示、分别用于扩增D13S317、D7S820、D21S11和PentaE的上、下游引物对被标记为第2组；其序列依次如SEQIDNO：19-26所示、分别用于扩增D3S1358、D16S539、Vwa和D18S51的上、下游引物对被标记为第3组；其序列依次如SEQIDNO：27-32所示、分别用于扩增Amelogenin、PentaD和FGA的上、下游引物对被标记为第4组；更优选地，标记第1组引物对的荧光染料为FAM，标记第2组引物对的荧光染料为HEX，标记第3组引物对的荧光染料为TAMRA，标记第4组引物对的荧光染料为ROX。5.如权利要求1～4任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括PCR反应缓冲液、dNTPs、DNA聚合酶、水、上样缓冲液和DNA分子量内标中的一种或多种；优选地，所述DNA聚合酶选自Taq、Bst、Vent、...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨志伟，杨雪艳，刘铮，
申请(专利权)人：天津厚泽生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：天津,12
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