【技术实现步骤摘要】
一种2-二甲胺基-6-苯甲酰基-7-苯基咪唑并三嗪化合物的制备方法(一)
本专利技术涉及一种2-二甲胺基-6-苯甲酰基-7-苯基咪唑并三嗪化合物的制备方法。(二)
技术介绍
咪唑并均三嗪类化合物具有多种生物活性,其中2-二甲胺基-6-苯甲酰基-7-苯基咪唑并三嗪化合物具有一定的抗菌活性,而有关该类化合物的合成方法报道较少。因此,开发新的一种2-二甲胺基-6-苯甲酰基-7-苯基咪唑并三嗪化合物的制备方法具有重要的理论意义和实际应用价值。(三)
技术实现思路
本专利技术采用如下技术方案:本专利技术提供了一种如式(II)所示的2-二甲胺基-6-苯甲酰基-7-苯基咪唑并三嗪化合物的制备方法,具体按照如下步骤进行:将式(I)所示的三嗪化合物与二苯甲酰基甲烷混合加入溶剂中,在卤化物的作用下,在50~120℃温度下搅拌反应5~30小时,反应结束后,得到反应液经后处理制得式(II)所示的2-二甲胺基-6-苯甲酰基-7-苯基咪唑并三嗪化合物;式(I)所示的三嗪类化合物与二苯甲酰基甲烷、卤化物的物质的量比为1:0.25~2.0:0.3~1.0;所述的溶剂为酰胺类;所述的卤化物为铜的卤化物或卤代有机化合物;进一步,所述溶剂优选为N-甲基吡咯烷酮。进一步,所述溶剂的体积用量通常以式(I)所示的三嗪化合物的物质的量计为2~10mL/mmol。进一步,所述的卤化物优选为溴化酮或N-溴代丁二酰亚氨。再进一步,本专利技术所述制备方法中,所述反应液的后处理可采用如下方法:反应结束后,向所述的反应液中加水,用乙酸乙酯萃取,合并有机层,浓缩,经柱层析分离(洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯=2:1,v:v) ...
【技术保护点】
1.一种如式(II)所示的2‑二甲胺基‑6‑苯甲酰基‑7‑苯基咪唑并三嗪化合物的制备方法,其特征在于:所述的方法按照如下步骤进行:将式(I)所示的三嗪化合物与二苯甲酰基甲烷混合加入溶剂中,在卤化物的作用下,在50~120℃温度下搅拌反应5~30小时,反应结束后,得到反应液经后处理制得式(II)所示的2‑二甲胺基‑6‑苯甲酰基‑7‑苯基咪唑并三嗪化合物;式(I)所示的三嗪类化合物与二苯甲酰基甲烷、卤化物的物质的量比为1:0.25~2.0:0.3~1.0;所述的溶剂为酰胺类;所述的卤化物为铜的卤化物或卤代有机化合物;
【技术特征摘要】
1.一种如式(II)所示的2-二甲胺基-6-苯甲酰基-7-苯基咪唑并三嗪化合物的制备方法,其特征在于:所述的方法按照如下步骤进行:将式(I)所示的三嗪化合物与二苯甲酰基甲烷混合加入溶剂中,在卤化物的作用下,在50~120℃温度下搅拌反应5~30小时,反应结束后,得到反应液经后处理制得式(II)所示的2-二甲胺基-6-苯甲酰基-7-苯基咪唑并三嗪化合物;式(I)所示的三嗪类化合物与二苯甲酰基甲烷、卤化物的物质的量比为1:0.25~2.0:0.3~1.0;所述的溶剂为酰胺类;所述的卤化物为铜的卤化物或卤代有机化合物;2.如权利要求1...
【专利技术属性】
技术研发人员:赵婉秋,崔冬梅,邵雷,张辰,
申请(专利权)人:浙江工业大学,
类型:发明
国别省市:浙江,33
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