【技术实现步骤摘要】
一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法
本专利技术属于高分子生物医学材料
，具体涉及一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法。
技术介绍
纳米凝胶就是纳米尺寸的相互交联的三维的纳米粒子，它既具有纳米材料的特性也具有水凝胶的特性。其纳米尺寸能够增加在体内循环的时间，有极好的生物相容性，易于表面修饰，并且能够提供靶向。水凝胶是通过凝胶因子在水中通过非共价键的作用自组装形成的，微凝胶的网状结构使其能够负载药物等客体分子，因此在生物学领域有着很大的应用潜力。近年来，随着纳米技术的飞速发展，有机无机杂化纳米凝胶备受关注。这种杂化纳米凝胶将无机材料的功能性和有机凝胶层良好的生物相容性相结合，无机核具有极好的化学稳定性，有机壳又可进行一定的功能化，赋予一定的刺激响应性。在无机核的选择上，常见的有量子点，超顺磁氧化铁，金纳米颗粒等等。专利CN108704144A公开了一种多肽自组装合成金纳米棒基杂化纳米凝胶的方法，该方法利用多肽分子中存在氨基基团，可以与经过活化的金纳米棒表面的羧基发生酰胺反应，前驱液的pH值为9-10，当酰胺反应发生时，溶液的pH值下降至6，多肽分子开始发生自组...
【技术保护点】
1.一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法，其特征在于，该方法为：以金纳米棒为无机核，利用巯基透明质酸在金纳米棒表面修饰羧基并活化，随后接枝上酸性磷酸酶，加入小分子凝胶因子，利用酸性磷酸酶的酶切作用使小分子凝胶因子由亲水性变成疏水性，并在金纳米棒表面自组装，形成纳米凝胶，最后在纳米凝胶上负载氯过氧化物酶，即得到金纳米棒基工程纳米凝胶。
【技术特征摘要】
1.一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法，其特征在于，该方法为：以金纳米棒为无机核，利用巯基透明质酸在金纳米棒表面修饰羧基并活化，随后接枝上酸性磷酸酶，加入小分子凝胶因子，利用酸性磷酸酶的酶切作用使小分子凝胶因子由亲水性变成疏水性，并在金纳米棒表面自组装，形成纳米凝胶，最后在纳米凝胶上负载氯过氧化物酶，即得到金纳米棒基工程纳米凝胶。2.根据权利要求1所述的一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法，其特征在于，所述方法具体包括以下步骤：(1)将HA溶于PBS溶液中，依次加入EDC·HCl、HOBt、胱胺二盐酸盐和DTT搅拌反应并透析，得到巯基化的HA-SH；(2)用巯基化的HA-SH修饰AuNRs，得到羧基化AuNRs，分散在MES溶液中，分别加入EDC·HCl和NHS搅拌以活化羧基，得到活化的AuNRs溶液，随后接枝上酸性磷酸酶，得到AuNRs-AP；(3)将小分子凝胶因子溶解在去离子水中，并将其加入到活化的AuNRs溶液中，搅拌反应，得到金纳米棒基杂化纳米凝胶；(4)将金纳米棒基杂化纳米凝胶分散在缓冲溶液中，加入氯过氧化物酶进行负载，得到金纳米棒基工程纳米凝胶。3.根据权利要求2所述的一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)具体方法为：(a)将HA溶于PBS溶液中，分别加入EDC·HCl和HOBt搅拌；(b)将胱胺二盐酸盐加入步骤(a)所得的溶液中，搅拌后透析；(c)将DTT加入步骤(b)所得的溶液中，搅拌后透析，得到巯基化的HA-SH。4.根据权利要求3所述的一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法，其特征在于，所述HA与PBS溶液的用量配比为1g/50mL，所述HA、EDC·HCl、HOBt、胱胺二盐酸盐及DTT的质量比为5：3-4：5-5.5：8-9：9-10。5.根据权利要求2所述的一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)具体方法为：(Ⅰ)制备Au晶种溶液：配制十六烷基三甲基溴化铵水溶液，加入HAuCl4溶液和超纯水，再往其中加入NaBH4溶液，搅拌反应后恒温静置；(Ⅱ)制备Au生长溶液：配制十六烷基三甲基溴化铵水溶液，恒温水浴和搅拌下依次加入HAuCl4溶液、AgNO3溶液、H2SO4溶液和抗坏血酸溶液，搅拌至溶液从黄色变为无色；(Ⅲ)AuNRs生长：将Au生长溶液保持恒温，加入Au晶种溶液，搅拌至溶液从无色变为紫红色，再继续搅拌一段时间后，停止搅拌并静置，得到AuNRs溶液；(Ⅳ)AuNRs羧基化：去除AuNRs溶液中过量的十六烷基三甲基溴化铵，并分散在缓冲溶液中，加入巯基化的HA-...
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