【技术实现步骤摘要】
金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒提取循环肿瘤DNA的方法
本专利技术涉及生物
,尤其涉及一种金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒提取循环肿瘤DNA的方法。
技术介绍
循环肿瘤DNA,即ctDNA(circulatingtumorDNA),是指肿瘤细胞经过细胞凋亡或者坏死产生的DNA片段释放进入循环系统。ctDNA存在于血液、滑膜液和脑脊液等体液中。由于ctDNA半衰期为1小时左右,能准确反映肿瘤当前情况,所以ctDNA可以作为组织活检的非侵入性替代方案。另外,ctDNA在癌症早期诊断、预后和测定药物治疗反应中发挥作用。目前主流的ctDNA突变检测技术包括基于PCR扩增技术和基于DNA序列检测技术两类。但是不管哪种测序技术,都需要都对DNA进行富集和提取,以降低对扩增或者后续测序的干扰。ctDNA的主要提取方法主要是基于硅球、磁性小球的固相萃取方法和基于苯酚-氯仿的液液提取方法。主要问题是提取效率和重新性。
技术实现思路
针对上述问题,本专利技术提供一种金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒提取循环肿瘤DNA的方法。一种金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒提取循环肿瘤DNA的方法,采用 ...
【技术保护点】
1.一种金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒提取循环肿瘤DNA的方法,其特征在于采用分散固相萃取模式,具体步骤如下:1)先采用上样液平衡DNA富集材料,将该DNA富集材料与生物样品以质量比为100‑1000:1混合,孵化0.5分钟‑12小时,过滤或者离心分离,弃上混合层清液,收集沉淀;2)采用pH 1‑6清洗液与沉淀混合,孵化0.5分钟‑60分钟,,过滤或者离心分离,弃上层清液,收集沉淀;3)采用pH 8‑13洗脱液与沉淀混合,孵化0.5分钟‑60分钟,过滤或者离心分离,收集上清液,得ctDNA;上述整个过程在10‑60℃进行,所述DNA富集材料为金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒材料。
【技术特征摘要】
1.一种金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒提取循环肿瘤DNA的方法,其特征在于采用分散固相萃取模式,具体步骤如下:1)先采用上样液平衡DNA富集材料,将该DNA富集材料与生物样品以质量比为100-1000:1混合,孵化0.5分钟-12小时,过滤或者离心分离,弃上混合层清液,收集沉淀;2)采用pH1-6清洗液与沉淀混合,孵化0.5分钟-60分钟,,过滤或者离心分离,弃上层清液,收集沉淀;3)采用pH8-13洗脱液与沉淀混合,孵化0.5分钟-60分钟,过滤或者离心分离,收集上清液,得ctDNA;上述整个过程在10-60℃进行,所述DNA富集材料为金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒材料。2.根据权利要求1所述的一种金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒提取循环肿瘤DNA的方法,其特征在于:所述金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒材料,其内核为金属纳米颗粒,其外壳的结构式为如下所示:3.根据权利要求2所述的一种金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒提取循环肿瘤DNA的方法,其特征在于所述金属为Ag,Ti,Fe,G...
【专利技术属性】
技术研发人员:梁鑫淼,李秀玲,
申请(专利权)人:中国科学院大连化学物理研究所,
类型:发明
国别省市:辽宁,21
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