一种膦硫醚衍生物及其合成方法技术

技术编号:46614576 阅读:0 留言:0更新日期:2025-10-14 21:11
本发明专利技术公开了一种膦硫醚衍生物及其合成方法。以硫鎓盐与二取代磷氧为起始原料,tBuOK作为碱,氮气氛围中,50℃条件下,通过磷试剂亲核进攻与硫鎓盐开环反应过程,生成膦硫醚类化合物。该方法原料新颖易得、操作简便,合成反应条件简单温和,底物普适性广。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种基于[2.2]对环芳烷的膦硫醚化合物及其合成方法,属于有机合成领域。


技术介绍

1、市面上销售的许多具有手性的药物、天然产物和农用化学品等都以对映体富集的形式出现。不对称催化合成是高效实现这一目标的方法之一,此外,手性金属催化剂的性能在很大程度上取决于构成催化剂的手性配体。随着膦硫醚配体家族的不断发展,手性膦硫醚配体成为了一种在不对称催化领域具有广泛前景的配体。1995年报道了p-s配体l1在钯催化的烯丙基酯与丙二酸二甲酯的烯丙基烷基化中的应用(bull.korean chem.soc.1995,16,439)(如下结构);之后开发了使用1-膦基-2-硫基二茂铁配体l2在钯催化的烯丙基取代反应和7-氧苯并降冰片二烯与二烷基锌试剂的烷基化开环反应,该反应具有非常高的对映选择性(chem.commun.2002,2512);2020年通过膦硫配体l3与钯催化,实现了乙烯基环丙烷与重氮酮的不对称[5+2]环加成反应,生成了对映体富集的七元内酯,具有良好的反应效率和选择性(angew.chem.,int.ed.2020,59,17429)。目前合本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种膦硫醚类衍生物1,其分子结构式如下:

2.根据权利要求1所述的膦硫醚类衍生物1,其特征在于:烷基选自乙基、环丙基、正戊基,芳基选自苯基、噻吩,取代的芳基的取代基选自甲基、甲氧基、氟原子。

3.一种权利要求1所述膦硫醚类衍生物1的合成方法,其特征在于:以硫鎓盐2与二取代磷氧3为起始原料,在碱性环境中,反应生成膦硫醚类衍生物1;

4.按照权利要求3所述的合成方法,其特征在于:硫鎓盐2与二取代磷氧3的摩尔比为1:0.1-1:5;

5.按照权利要求4所述的合成方法,其特征在于:硫鎓盐2与二取代磷氧3的摩尔比为1:1.1-1:1.2。

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【技术特征摘要】

1.一种膦硫醚类衍生物1,其分子结构式如下:

2.根据权利要求1所述的膦硫醚类衍生物1,其特征在于:烷基选自乙基、环丙基、正戊基,芳基选自苯基、噻吩,取代的芳基的取代基选自甲基、甲氧基、氟原子。

3.一种权利要求1所述膦硫醚类衍生物1的合成方法,其特征在于:以硫鎓盐2与二取代磷氧3为起始原料,在碱性环境中,反应生成膦硫醚类衍生物1;

4.按照权利要求3所述的合成...

【专利技术属性】
技术研发人员:李明瑞余正坤周永贵
申请(专利权)人:中国科学院大连化学物理研究所
类型:发明
国别省市:

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