地加瑞克关键二肽中间体的制备方法技术

本发明专利技术涉及地加瑞克关键二肽中间体的制备方法。N'‑L‑氢化乳清酰‑N‑9‑芴甲氧羰基‑4‑氨基‑L‑苯丙氨酸和4‑脲基‑D‑苯丙氨酸苄酯三氟乙酸盐经缩合、纯化、还原、纯化等步骤得到地加瑞克式Ⅳ化合物N‑芴甲氧羰基‑4‑[[[(4S)‑六氢‑2,6‑二氧代‑4‑嘧啶基]羰基]氨基]‑L‑苯丙氨酰‑4‑脲基‑D‑苯丙氨酸。本发明专利技术的制备方法能够有效避免和除去多肽合成中的产生的杂质，高纯度高收率的制备地加瑞克多肽片段。

【技术实现步骤摘要】
地加瑞克关键二肽中间体的制备方法
本专利技术涉及多肽合成领域，具体涉及一种用于制备十肽地加瑞克的关键二肽中间体的制备方法。
技术介绍
前列腺癌是工业化世界中导致男性发病和死亡的主要原因。地加瑞克，也被称为FE200486，是第三代促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂(GnRH阻滞剂)，其已经被开发并在最近被批准用于需要雄激素阻断疗法的前列腺癌患者。地加瑞克通过直接且竞争性阻滞脑垂体中的GnRH受体而起作用，并且与其他GnRH拮抗剂一样，不会引起经由下丘脑-脑垂体-性腺轴的促黄体激素产生的初始刺激，并且因此不会引起睾酮激增或临床爆发。地加瑞克是一种合成的直链十肽，其含有七个非天然氨基酸，其中五个是D-氨基酸。在该十肽的主链中具有十个手性中心。在序列的位置5处的氨基酸残基在侧链取代中具有额外的手性中心，产生总共十一个手性中心。其CAS登记号是214766-78-6(游离碱)，并且其以商标FirmagonTM可商购获得。该药物物质在化学上被命名为D-丙氨酰胺，N-乙酰基-3-(2-萘基)-D-丙氨酰-4-氯-D-苯丙氨酰-3-(3-吡啶基)-D-丙氨酰-L-丝氨酰-4-[[[(4S)-六氢-2，6-二氧代-4-嘧啶基]羰基]氨基]-L-苯丙氨酰-4-[(氨基羰基)氨基]-D-苯丙氨酰-L-亮氨酰-N6-(1-甲基乙基)-L-赖氨酰-L-脯氨酰-并且由以下化学结构表示：地加瑞克的结构也可以表示为：Ac-D-2Nal-D-4Cpa-D-3Pal-Ser-4Aph(L-Hor)-D-4Aph(Cbm)-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala-NH2。CN102428097B报道了在地加瑞克的合成过程中，中间体Fmoc-4Aph(Hor)-4Aph(Cbm)-Leu-ILys-Pro-D-Ala-NH-树脂在碱性条件下脱保护的过程中发生部分重排而成为Fmoc-X-4Aph(Cbm)-Leu-ILys-Pro-D-Ala-NH-树脂，X为4-([2-(5-乙内酰脲基)]-乙酰基氨基)-苯丙氨酸。可以预见，由Fmoc-4Aph(Hor)-4Aph(Cbm)-Leu-ILys-Pro-D-Ala-NH-树脂得到的地加瑞克产物被相应量的Ac-D-2Nal-D-Phe(4Cl)-D-3Pal-Ser-X-D-4Aph(Cbm)-Leu-ILys-Pro-D-Ala-NH2污染。地加瑞克是给予人类的药物的活性成分，因此其不能被任何含量超过产品的0.3重量％的杂质污染。因此，适合人类使用的地加瑞克中，乙内酰脲副产物的量不允许多于0.3重量％。因为包含乙内酰脲部分的副产物在结构上与地加瑞克非常相似，因此难以将它们分离。如果进行尝试，则可以预见分离会导致产品的显著损失。因此，在采用保护基Fmoc的药物级地加瑞克的制造工艺中，应当避免碱性条件。US5925730A报道了地加瑞克的合成中优选的α-氨基保护基是叔丁氧基羰基(Boc)。而且，还揭示了多种其它众所周知的保护基，例如芴甲氧羰基(Fmoc)。Boc基团的优点在于，被其保护的α-氨基可在酸性条件下通过三氟乙酸(TFA)的标准处理解封闭。TFA的缺点在于，其对人类的毒性高，这使得制造人员处于危险之中。TFA的另一缺点在于，其对环境具有毒性，这导致其处置成本高，一旦处置不当就会污染环境。辉凌在专利US5925730中最早采用了Boc固相合成策略，采用三氟乙酸脱除Boc保护基。虽然有效地避免乙内酰脲类似物杂质的产生，但Boc固相合成策略在肽树脂裂解时需要采用HF，HF对人和环境有较大的危害，难以进行规模化生产。专利WO2010121835和WO2011066386均采用了Fmoc固相合成策略，其中第6个氨基酸采用Fmoc-4Aph(L-Hor)-OH。专利WO2010121835中以氨基树脂为载体，依次进行连接10个氨基酸，采用20％PIP/DMF溶液脱除Fmoc保护基，能够有效控制乙内酰脲类似物杂质0.1-0.3％范围内；专利WO2011066386中采用了固液相结合的片段合成策略，提供了9+1片段缩合和3+6+1片段缩合两种方法，但亦需要在碱性条件下脱除Fmoc保护基，难以有效控制重排杂质乙内酰脲类似物的产生。地加瑞克的合成方法还有4+2+4片段缩合，其关键中间体分别为：片段1：L-亮氨酰-N6-(1-叔丁氧羰基-1’-异丙基)-L-赖氨酰-L-脯氨酰-D-丙氨酰胺，H-Leu-Lys(iPr,Boc)-Pro-D-Ala-NH2。片段2：N-芴甲氧羰基-4-[[[(4S)-六氢-2,6-二氧代-4-嘧啶基]羰基]氨基]-L-苯丙氨酰-4-脲基-D-苯丙氨酸，Fmoc-4Aph(L-Hor)-D-4Aph(Cbm)-OH。片段3：N-乙酰基-3-(2-萘基)-D-丙酰胺-4-氯-D-苯丙氨酰-3-(3-吡啶基)-D-丙氨酰-L-丝氨酸，Ac-D-2Nal-D-4Cpa-D-3Pal-Ser-OH。现有技术中没有关于上述地加瑞克多肽片段合成的相关报道，急需开发一种高纯度高收率制备上述地加瑞克多肽片段的方法。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案为：式Ⅰ化合物N'-L-氢化乳清酰-N-9-芴甲氧羰基-4-氨基-L-苯丙氨酸和式Ⅱ化合物4-脲基-D-苯丙氨酸苄酯三氟乙酸盐在N,N-二甲基甲酰胺溶液中，在有机碱和缩合剂的存在下，反应得到式Ⅲ化合物N'-L-氢化乳清酰-N-9-芴甲氧羰基-4-氨基-L-苯丙氨酰-4-脲基-D-苯丙氨酸苄酯，后处理得到式Ⅲ化合物；式Ⅲ化合物用甲醇打浆纯化；纯化后的式Ⅲ化合物在N,N-二甲基甲酰胺和甲醇混合溶液中用硼氢化钠还原得到式Ⅳ化合物N-芴甲氧羰基-4-[[[(4S)-六氢-2,6-二氧代-4-嘧啶基]羰基]氨基]-L-苯丙氨酰-4-脲基-D-苯丙氨酸；式Ⅳ化合物用乙腈-水混合溶液打浆纯化，其中，缩合剂选自O-苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸盐或式Ⅴ化合物，有机碱选自N,N-二异丙基乙胺。更具体的，式Ⅰ化合物和式Ⅱ化合物缩合反应完毕后，在反应体系中加入适量水，析出式Ⅲ化合物粗品。测定式Ⅲ化合物粗品的干燥失重数值计算式Ⅲ化合物粗品的实际重量，并按照其实际重量加入计算量体积的甲醇打浆2-4小时，过滤，干燥得式Ⅲ化合物成品。其中，式Ⅲ化合物粗品与甲醇的质量体积比为1：10～20。式Ⅲ化合物成品还原反应完毕后，将反应液过滤除去不溶物，减压浓缩除去溶剂，剩余固体即为式Ⅳ化合物粗品；式Ⅳ化合物粗品加入乙腈-水混合溶液打浆1-2小时，过滤，收集固体，干燥得式Ⅳ化合物成品。乙腈-水混合溶液中，乙腈和水的体积比为5～8：1。其中，式Ⅲ化合物还原反应中，甲醇与N,N-二甲基甲酰胺的体积为1：1～5。本专利技术的多肽合成方法，能够有效避免和除去多肽合成中的产生的杂质，高纯度高收率的制备地加瑞克多肽片段。具体实施方式实施例1反应瓶中加入式Ⅰ化合物(54.2g，1eq)、DMF(500ml)，搅拌溶解，控温10-20℃加入O-苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸盐(41.7g，1.1eq)，N,N-二异丙基乙胺(33.3g，2eq)，搅拌30分钟，加入式Ⅱ化合物(42.7g，1eq)，保温反应1.5小时。反应完毕，反应液中加入水5L，搅拌析出固体，离心过滤得式Ⅲ化本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种地加瑞克多肽片段合成方法，其特征在于，包括以下步骤：a、式Ⅰ化合物和式Ⅱ化合物在N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，在有机碱和缩合剂的存在下，反应得到式Ⅲ化合物；式Ⅲ化合物用甲醇纯化；

【技术特征摘要】
1.一种地加瑞克多肽片段合成方法，其特征在于，包括以下步骤：a、式Ⅰ化合物和式Ⅱ化合物在N,N-二甲基甲酰胺溶液中，在有机碱和缩合剂的存在下，反应得到式Ⅲ化合物；式Ⅲ化合物用甲醇纯化；b、式Ⅲ化合物在N,N-二甲基甲酰胺和甲醇混合溶液中用硼氢化钠还原得到式Ⅳ化合物；式Ⅳ化合物用乙腈-水混合溶液纯化，2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，缩合剂选自O-苯并三氮唑-...

【专利技术属性】
技术研发人员：甄建军，李慧珍，张丰盈，袁恒立，
申请(专利权)人：连云港恒运药业有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32