The invention provides a method for synthesizing imidazo [1,2a] pyridine compounds containing iodine. The synthesis method is based on the pyridine allylamine compounds shown in formula (I), using iodine pentoxide as oxidant, acetonitrile: hydrogen peroxide = 800:1 as solvent, and reacting for 2 hours at 80 ~C to produce the corresponding target products. The synthesis method of the invention has the advantages of less environmental harm, mild reaction conditions and simple operation.
【技术实现步骤摘要】
一种合成含碘咪唑并[1，2a]吡啶类化合物的方法
本专利技术涉及一种有机化合物的合成方法，具体地说涉及与一种含碘咪唑并[1，2a]吡啶类化合物的制备方法。
技术介绍
杂环化合物是有机化学中比重较大的一类化合物，在自然界中分布很广，其数量占已知有机物的三分之一。它们在医药、农药、化工等社会发展的方方面面起着非常重要的作用。杂环化合物中的氮杂环广泛存在于多种生物碱中，其中咪唑和吡啶作为含氮杂环中最典型的五元和六元杂环，在多种天然产物中被发现并表现出广泛的药理学活性。由于其独特的性质以及在结构方面易于修饰，常被用作医药和农药的活性骨架成分。兼具咪唑和吡啶氮杂环的咪唑并[1，2a]吡啶除了具有它们各自的特性外，鉴于共轭体系和发色团的存在，该杂环体系表现出高的荧光活性，可以用在遗传学荧光标记物的研究等方面。咪唑并[1，2a]吡啶是由五元环和六元环稠合的氮杂双环化合物,在医药、农药和染料工业有着广泛的应用。它的衍生物具有抗肿瘤、抗病毒、抗溃疡、镇静催眠、和抗寄生虫等多种生物活性，许多药物如奥普力农、阿吡坦、Zolipidem都含有咪唑并[1，2-a]吡啶的结构单元。目前有关咪...
【技术保护点】
1.一种合成式(Ⅱ)所示含碘咪唑并[1，2a]吡啶类化合物的方法，其特征在于所述方法为：以式(Ⅰ)所示取代吡啶烯丙基胺类化合物为起始物，在氧化剂作用下，以乙腈或乙腈与水的混合液为溶剂，于反应温度30℃～100℃下反应1～5小时，所得反应液经分离纯化制备得到式(Ⅱ)所示含碘咪唑并[1，2a]吡啶类化合物；
【技术特征摘要】
1.一种合成式(Ⅱ)所示含碘咪唑并[1，2a]吡啶类化合物的方法，其特征在于所述方法为：以式(Ⅰ)所示取代吡啶烯丙基胺类化合物为起始物，在氧化剂作用下，以乙腈或乙腈与水的混合液为溶剂，于反应温度30℃～100℃下反应1～5小时，所得反应液经分离纯化制备得到式(Ⅱ)所示含碘咪唑并[1，2a]吡啶类化合物；式(Ⅰ)或式(Ⅱ)中，R1为H、甲基、氯中的一种；R2为苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、3-硝基苯基、4-硝基苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-溴苯基、4-腈基苯基、4-异丙基苯基、4-甲砜基苯基、2-萘基、2-噻吩基中的一种。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的氧化剂为五氧化二碘、二醋酸碘苯、碘、[双(三氟乙酰氧基)碘]苯中的一种或多种。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述氧化剂的物质的量为所述起始物物质的量的50％～200％。4.如权利...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘运奎，袁圆，刘谦，金红卫，
申请(专利权)人：浙江工业大学上虞研究院有限公司，浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33
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