Molecular biology microinjection needle glass fiber production method. The glass fiber is based on the total weight of the component. The content of SiO 2 is 55.0-59.0 wt%, the content of Al2O 3 is 19.0-23.0 wt%, the content of MgO is 2-3.8 wt%, and the content of CaO is 14.0-16.0 wt%. The invention adds a unique component on the basis of the traditional composition of glass fiber. After repeated tests, the tensile strength of glass fibers can not be improved obviously when the composition is too much or too little. Under the same conditions as SiO 2, AlO 3, MgO and CaO, the tensile strength of glass fibers increases obviously when the composition is changed to a certain value.
【技术实现步骤摘要】
分子生物学显微注射针玻璃纤维生产方法
本专利技术涉及一种分子生物学纤维制备方法,更确切的说是一种分子生物学显微注射针玻璃纤维生产方法。
技术介绍
分子生物学(molecularbiology)是从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。自20世纪50年代以来,分子生物学是生物学的前沿与生长点,其主要研究领域包括蛋白质体系、蛋白质-核酸体系(中心是分子遗传学)和蛋白质-脂质体系(即生物膜)。分子生物学实验中经常用到玻璃纤维作为刺透细胞壁与细胞膜的工具,现有的分子生物学用玻璃纤维的抗拉伸强度较低,一般为43KMpa左右,在实际使用时玻璃纤维十分容易折断,不仅提升了实验成本,同时容易污染生物样本,增加实验周期。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种分子生物学显微注射针玻璃纤维生产方法,能够解决上述的问题。本专利技术为实现上述目的,通过以下技术方案实现:分子生物学显微注射针玻璃纤维生产方法,其特征在于:所述玻璃纤维其以构成成分的总重量为基准,组分中含有SiO2的含量为55.0~59.0wt%、Al2O3的含量为19.0~23.0wt%、MgO的含量为 ...
【技术保护点】
1.分子生物学显微注射针玻璃纤维生产方法,其特征在于:所述玻璃纤维其以构成成分的总重量为基准,组分中含有SiO2 的含量为 55.0 ~ 59.0 wt%、Al2O3 的含量为 19.0 ~ 23.0 wt%、MgO 的含量为 2 ~ 3.8 wt%、CaO 的含量为 14.0 ~ 16.0 wt%,SrF2的含量为 2.8~ 3.0 wt%,且SiO2、Al2O3、MgO 、SrF2及 CaO 的合计含量为占玻璃纤维总重量99.5 wt%以上。
【技术特征摘要】
1.分子生物学显微注射针玻璃纤维生产方法,其特征在于:所述玻璃纤维其以构成成分的总重量为基准,组分中含有SiO2的含量为55.0~59.0wt%、Al2O3的含量为19.0~23.0wt%、MgO的含量为2~3.8wt%、CaO的含量为14.0~16.0wt%,SrF2的含量为2.8~3.0wt%,且SiO2、Al2O3、MgO、SrF2及CaO的合计含量为占玻璃纤维总重量99.5wt%以上。2.根据权利要求1所述的分子生物学显微注射针玻璃纤维生产方法,其特征在于:所述玻璃纤维其以构成成分中还含有0.2~0.3wt%的TiF4。3.根据权利要求1所述的分子生物学显微注射针...
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