一种显影性医用高分子复合材料的制备方法技术

本发明专利技术属于医用高分子材料技术领域，具体涉及一种显影性医用高分子复合材料的制备方法，包括准备原料、制备预混料和注塑成型；其原料包括平均分子量为60000‑145000的聚羟基乙酸、显影剂、侧链带有羟基的聚对二氧六环酮、三亚甲基碳酸酯、丙烯酸4‑羟基丁酯、改性脱钙鱼鳞粉、磷脂酰胆碱、超支化聚磷酸酯。本发明专利技术相比现有技术具有以下优点：本发明专利技术中选择高分子量的聚羟基乙酸保证复合材料的刚性，改性脱钙鱼鳞粉的有效添加，能够与显影剂配合，在聚羟基乙酸中均匀分散，且提高显影剂与聚羟基乙酸的相容性，保证显影性能的同时得到韧性较强的复合材料。

Preparation of a Developing Medical Polymer Composite

The invention belongs to the technical field of medical macromolecule materials, and specifically relates to a preparation method of developing medical macromolecule composite materials, including preparation of raw materials, preparation of premix and injection moulding; the raw materials include polyglycolic acid with average molecular weight of 60 000 145 000, developer, poly (p-dioxanone), trimethylene carbonate and 4 hydroxybutyric acrylate with hydroxyl side chains. Ester, modified decalcified fish scale powder, phosphatidylcholine, hyperbranched polyphosphate. Compared with the prior art, the invention has the following advantages: the high molecular weight polyglycolic acid is selected to ensure the rigidity of the composite material, the effective addition of modified decalcified fish scale powder can cooperate with the developer, disperse evenly in the polyglycolic acid, improve the compatibility of the developer and polyglycolic acid, ensure the development performance and obtain the composite material with strong toughness.

【技术实现步骤摘要】
一种显影性医用高分子复合材料的制备方法
本专利技术属于医用高分子材料
，具体涉及一种显影性医用高分子复合材料的制备方法。
技术介绍
医用高分子材料是指用以制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械的聚合物材料，其来源包括天然生物高分子材料和合成生物高分子材料，天然医用高分子材料来源于自然，包括纤维素、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶及海藻酸钠等；合成医用高分子材料是通过化学方法，人工合成的用于医用的高分子材料，目前常用的有聚氨酯、硅橡胶、聚酯纤维、聚乙烯基吡咯烷酮、聚醚醚酮、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、聚乳酸、聚乙烯等；对于介入医疗器械用高分子材料要求医用高分子具有耐生物老化、物理和力学性能稳定、易于加工成型、材料易得、价格适当；对人体效应要求，无毒、无热原反应、不致癌、不致畸、不引起过敏反应或干扰基体的免疫机理、不破坏邻近组织，也不发生表面钙化沉积、对于与血液接触的材料，要求有良好的血液相容性，不凝血；在生产和加工过程中，不能带入有害杂质、重金属含量不能超标、加工助剂必须符合医用标准；为了具有X射线显影性，需要在高分子基体中加入一定量的显影剂，为了使显影剂与高分子界面有效结合本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种显影性医用高分子复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）原料准备，按重量份计包括：平均分子量为60000‑145000的聚羟基乙酸88‑98份、显影剂14‑20份、侧链带有羟基的聚对二氧六环酮2‑4份、三亚甲基碳酸酯2‑7份、丙烯酸4‑羟基丁酯1‑3份、改性脱钙鱼鳞粉12‑16份、磷脂酰胆碱4‑6份、超支化聚磷酸酯0.8‑1.6份；改性脱钙鱼鳞粉的制备方法为，将脱钙鱼鳞在温度为60℃的条件下烘干至含水率低于3%后，研磨成粉，过100目筛，得到脱钙鱼鳞粉备用，然后在脱钙鱼鳞粉中加入相当于其重量28‑36%的改性液混合，每升所述改性液中包括亚油酸6‑10g、十二烷基二甲基甜菜碱...

【技术特征摘要】
1.一种显影性医用高分子复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）原料准备，按重量份计包括：平均分子量为60000-145000的聚羟基乙酸88-98份、显影剂14-20份、侧链带有羟基的聚对二氧六环酮2-4份、三亚甲基碳酸酯2-7份、丙烯酸4-羟基丁酯1-3份、改性脱钙鱼鳞粉12-16份、磷脂酰胆碱4-6份、超支化聚磷酸酯0.8-1.6份；改性脱钙鱼鳞粉的制备方法为，将脱钙鱼鳞在温度为60℃的条件下烘干至含水率低于3%后，研磨成粉，过100目筛，得到脱钙鱼鳞粉备用，然后在脱钙鱼鳞粉中加入相当于其重量28-36%的改性液混合，每升所述改性液中包括亚油酸6-10g、十二烷基二甲基甜菜碱2-3g、蔗糖脂肪酸酯28-36g，在温度为35-45℃的条件下搅拌处理1-2小时，过滤，干燥即得；（2）将显影剂、磷脂酰胆碱在氮气氛围下球磨混合得到预混料，球料比为6:1，球磨速度为400-600转/分钟，球磨时间为30-40分钟；（3）将预混料与剩余原料按配比在高速混合机中干混20-25分钟，得到干混料，然后将干混料加入双螺杆机中，熔...

【专利技术属性】
技术研发人员：余国海，
申请(专利权)人：亳州科蔚科技服务有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34