The present invention is characterized by an antimicrobial composition comprising 1) Composition A, which comprises polymyxin B and trimethoprim, and 2) antibiotics. The antibiotics are selected freely as following groups: rifampicin, rifampicin, rifampicin, rifaximin, pefloxacin mesylate, sparfloxacin, floxacin hydrochloride, tobramycin, lomefloxacin, and bexifloxacin. Star, dafloxacin mesylate, enrofloxacin, nafloxacin and clinfloxacin; their topical drugs; and the use of a mixture of 1 and 2 in the treatment of bacterial infections.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】含有基于多粘菌素B/甲氧苄啶的治疗剂的药物组合物相关申请的交叉引用本申请要求2016年8月16日提交的美国临时申请号62/375,720和2017年4月25日提交的美国临时申请号62/489,535的优先权，所述申请各自特此以引用的方式并入本文。关于联邦政府资助的研究或开发的声明本专利技术是在政府支持下根据美国国立卫生研究院授予的1R01AI103507进行。政府拥有本专利技术的某些权利。
本专利技术涉及一种用于治疗细菌感染、特别是眼组织中的细菌感染，如细菌性角膜炎的抗菌组合物。专利技术背景眼科或眼部病症/疾病历来被认为是复杂的且威胁视力的。尽管存在许多药物剂和组合物用于所述病症/疾病的治疗，但是所述药物剂和组合物的副作用概况和有效性低于预期。细菌性角膜感染(角膜炎)是一种潜在破坏性的眼科疾病。急性感染可呈现致密的角膜浸润物，随后溃疡和穿孔，溃疡和穿孔尽管进行积极的治疗但仍导致长期的威胁视力的后遗症，如角膜瘢痕、青光眼和白内障。参见LottiR,DartJK.1992.Cataractasacomplicationofseveremicrobialkerati...
【技术保护点】
1.一种抗菌组合物，其包含作为活性剂的1)组合物A，所述组合物A包含多粘菌素B和甲氧苄啶；以及2)一种抗生素剂，所述抗生素剂是a)利福霉素，或选自由以下组成的组的利福霉素衍生物：利福平、利福布汀、利福喷汀、利福拉齐和利福昔明，或b)选自由以下组成的组的抗生素剂：甲磺酸培氟沙星、司帕沙星、盐酸沙氟沙星、妥布霉素、洛美沙星、贝西沙星、甲磺酸达氟沙星、恩诺沙星、那氟沙星和克林沙星；以及一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.08.16 US 62/375,720;2017.04.25 US 62/489,5351.一种抗菌组合物，其包含作为活性剂的1)组合物A，所述组合物A包含多粘菌素B和甲氧苄啶；以及2)一种抗生素剂，所述抗生素剂是a)利福霉素，或选自由以下组成的组的利福霉素衍生物：利福平、利福布汀、利福喷汀、利福拉齐和利福昔明，或b)选自由以下组成的组的抗生素剂：甲磺酸培氟沙星、司帕沙星、盐酸沙氟沙星、妥布霉素、洛美沙星、贝西沙星、甲磺酸达氟沙星、恩诺沙星、那氟沙星和克林沙星；以及一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂。2.如权利要求1所述的抗菌组合物，其中所述组合物A与所述抗生素剂之间的重量比是约1:1000至约1000:1。3.如权利要求2所述的抗菌组合物，其中所述组合物A与所述抗生素剂之间的重量比是约1:500至约500:1。4.如权利要求2所述的抗菌组合物，其中所述组合物A与所述抗生素剂之间的重量比是约1:100至约100:1。5.如权利要求2所述的抗菌组合物，其中所述组合物A与所述抗生素剂之间的重量比是约1:1、约1:10、约1:15、约1:20、约1:30、约1:40、约1:50、约1:60、约1:70、约1:80、约1:90、约1:100、约1:125、约1:150、约1:175、约1:200、约1:250、约1:300、约1:350、约1:400、约1:450、约1:500、约1:550、约1:600、约1:650、约1:700、约1:750、约1:800、约1:850、约1:900、约1:950、约1:1000、约2:1、约3:1、约4:1、约5:1、约8:1、约10:1、约15:1、约20:1、约25:1、约30:1、约40:1、约50:1、约60:1、约70:1、约80:1、约90:1、约100:1、约125:1、约150:1、约175:1、约190:1、约200:1、约250:1、约300:1、约350:1、约400:1、约450:1、约500:1、约550:1、约600:1、约650:1、约700:1、约750:1、约800:1、约850:1、约900:1、约950:1或约1000:1。6.如权利要求1-5中任一项所述的抗菌组合物，其中所述组合物A包含Polytrim。7.如权利要求1-5中任一项所述的抗菌组合物，其中所述抗生素剂是利福平。8.如权利要求1-5中任一项所述的抗菌组合物，其中所述组合物A由多粘菌素B和甲氧苄啶组成，并且所述抗生素剂是利福平。9.如权利要求1-5中任一项所述的抗菌组合物，其中所述组合物A包含Polytrim，并且所述抗生素剂是利福平。10.如权利要求9所述的抗菌组合物，其中Polytrim和利福平是仅有的活性剂。11.如权利要求1-10中任一项所述的抗菌组合物，其中所述组合物A和所述抗生素剂的总浓度是约1重量％至约50重量％。12.一种局部药物组合物，其包含作为活性剂的1)组合物A，所述组合物A包含多粘菌素B和甲氧苄啶；以及2)抗生素剂，所述抗生素剂是a)利福霉素，或选自由以下组成的组的利福霉素衍生物：利福平、利福布汀、利福喷汀、利福拉齐和利福昔明，或b)选自由以下组成的组的抗生素剂：甲磺酸培氟沙星、司帕沙星、盐酸沙氟沙星、妥布霉素、洛美沙星、贝西沙星、甲磺酸达氟沙星、恩诺沙星、那氟沙星和克林沙星；以及一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂。13.如权利要求12所述的局部药物组合物，其中所述组合物A与所述抗生素剂之间的重量比是约1:1000至约1000:1。14.如权利要求13所述的局部药物组合物，其中所述组合物A与所述抗生素剂之间的重量比是1:500至约500:1。15.如权利要求13所述的局部药物组合物，其中所述组合物A与所述抗生素剂之间的重量比是1:100至约100:1。16.如权利要求13所述的局部药物组合物，其中所述组合物A与所述抗生素剂之间的重量比是约1:1、约1:10、约1:15、约1:20、约1:30、约1:40、约1:50、约1:60、约1:70、约1:80、约1:90、约1:100、约1:125、约1:150、约1:175、约1:200、约1:250、约1:300、约1:350、约1:400、约1:4...
【专利技术属性】
技术研发人员：保尔·M·邓曼，雷切尔·沃兹尼亚克，
申请(专利权)人：罗切斯特大学，
类型：发明
国别省市：美国,US
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