The present invention discloses the compounds shown in formula I, or their stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, or their solvent compounds, or their precursor drugs, or their metabolites, or their deuterated derivatives, which belong to the field of pharmaceutical chemistry. The invention also discloses the application of the N -substituted imidazole formate derivative in the preparation of drugs with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and in the preparation of drugs capable of controlling status epilepticus. The compound has good inhibitory effect on the central nervous system and has sedative, hypnotic and/or anesthetic effects for clinical screening and/or preparation and the control of epilepsy. Drugs for status epilepticus provide a new option.
【技术实现步骤摘要】
一种N-取代咪唑甲酸酯类衍生物及其用途
本专利技术属于药物化学领域,具体涉及一种结构新颖的N-取代咪唑甲酸酯类衍生物,以及该化合物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物和制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用。
技术介绍
一种咪唑类衍生物依托咪酯,化学名称为R-(+)-1-(1-苯乙基)-1-氢-咪唑-5-甲酸乙酯,是一种催眠性静脉全身麻醉药,安全性范围大,曾是麻醉诱导常用的药物之一。该咪唑类衍生物临床应用已有30年的历史(BrJAnaesth.1976;48(3):213-6.PubMed:1259887;ArchIntPharmacodynTher.1975;214(1):92-132.PubMed:1156027;AcadEmergMed.2006;13(4):378-83.PubMed:16531603)。依托咪酯为非巴比妥类静脉镇静药,其作用强度分别为巴比妥钠的4倍和硫喷妥钠的12倍,且全麻诱导快,给药后的苏醒、恢复也快,病人苏醒后不再出现嗜睡、眩晕及其他不良反应,并有一定的抗呕吐的作用,因此得到了广泛的应用。其结构式如下所示,分子式C14H16N2O2,分子量244.29。该咪唑类衍生物不溶于水,中性溶液中不稳定。杨森制药最早于上世纪70年代开始将依托咪酯推入临床。作为最主要研发人员,JanssenPA等在1965年发表的一篇研究报道中记录了合成依托咪酯的主要过程,且描述了如何将依托咪酯从42个类似化合物中筛选而出的经过。在明确有麻醉作用的11种化合物之中,依托咪酯在大鼠体内表现出了最好的安全性(即最高的治疗指数TI)。此外,科研人员还发现了 ...
【技术保护点】
1.式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物:
【技术特征摘要】
2018.01.30 CN 2018100935515;2018.01.30 CN 201810091.式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物:X选自O、S或NR30,其中,R30选自氢、氘或C1-8烷基;Y选自N;R1各自独立地选自氘、卤素、-CN、-NO2、-OR32、-C(O)R32、-CO2R32、-CON(R32)2、-N(R32)2、-OC(O)R32、-SO2R32、取代或未取代的3~8元杂环基、取代或未取代的C1-8烷基、取代或未取代的C2-8烯基、取代或未取代的C2-8炔基;其中,R32各自独立地选自氢、氘、取代或未取代的C1-8烷基、取代或未取代的C2-8烯基、取代或未取代的C2-8炔基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的3~8元杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基;所述取代基为氘、氰基、羟基、羧基、卤素、C3-8环烷基或其卤代或氘代物、3~8元杂环基或其卤代或氘代物、芳基或其卤代或氘代物、杂芳基或其卤代或氘代物;n为0~5的整数;R2选自氢、氘、卤素、C1-8烷基或其卤代或氘代物、C1-8烷氧基或其卤代或氘代物、C2-8烯基或其卤代或氘代物、C2-8炔基或其卤代或氘代物、3~8元杂环基或其卤代或氘代物;R3和R4各自独立地选自氢或氘;L1和L2各自独立地选自无、取代或未取代的C1-8亚烷基;所述取代基为氘、氰基、羟基、羧基、卤素、C1-8烷基或其卤代或氘代物、C1-8烷氧基或其卤代或氘代物、C3-8环烷基或其卤代或氘代物、3~8元杂环基或其卤代或氘代物、芳基或其卤代或氘代物、杂芳基或其卤代或氘代物;R5选自取代或未取代的C2-8烯基、取代或未取代的C2-8炔基;所述取代基为氘、氰基、羟基、羧基、卤素、C1-4烷基或其卤代或氘代物、C1-4烷氧基或其卤代或氘代物、C3-8元环烷基或其卤代或氘代物、3~8元杂环基或其卤代或氘代物、芳基或其卤代或氘代物、杂芳基或其卤代或氘代物、-S-C1-4烷基、=R39、C2-8烯基或C2-8炔基、;其中,R39选自O、S、NR40或C(R40)2,R40选自氢、氘、卤素、C1-4烷基或其卤代或氘代物;A环为无,或者,A环选自被0~4个R34取代的3~6元饱和碳环、3~6元不饱和碳环、3~6元饱和杂环或3~6元不饱和杂环;其中,R34各自独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、C1-8烷基或其卤代或氘代物、C2-8烯基或其卤代或氘代物、C2-8炔基或其卤代或氘代物、-OC(O)R35、-C(O)R35、-S(O)R35、-C(O)N(R35)2、-L33-R36或=R37;L33选自C1-4亚烷基;R36选自氰基、硝基、-OC(O)R35、-C(O)R35、-S(O)R35、-C(O)N(R35)2;R35各自独立地选自C1-4烷基或其卤代或氘代物;R37选自O、S、N(R38)、C(R38)2;R38选自H或C1-4烷基;当n为0,R2为甲基,Y为N,R3、R4为氢,X为O,L1为亚甲基,A环为无,L2为无时,R5不为乙烯基、乙炔基或丙烯基。2.根据权利要求1所述的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物,其特征在于:X选自O或S;或,R1各自独立地选自氘、卤素、-CN、-NO2、-OR32、-C(O)R32、-CO2R32、-CON(R32)2、-N(R32)2、-OC(O)R32、C1-3烷基、C2-3烯基、C2-3炔基;其中,R32各自独立地选自氢、氘、C1-3烷基、C2-3烯基、C2-3炔基;或,n为0~2的整数;或,R2选自氢、氘、卤素、C1-3烷基或其卤代或氘代物。3.根据权利要求1或2任意一项所述的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物,其特征在于:所述化合物如式Ⅱ所示:Y选自N;X选自O或S;R5选自取代或未取代的C2-8烯基、取代或未取代的C2-8炔基;所述取代基为氘、卤素、C1-4烷基或其卤代或氘代物、C1-4烷氧基或其卤代或氘代物、C3-8元环烷基或其卤代或氘代物、3~8元杂环基或其卤代或氘代物、芳基或其卤代或氘代物、杂芳基或其卤代或氘代物、=R39、C2-6烯基或C2-6炔基;其中,R39选自O、S、NR40或C(R40)2,R40选自氢、氘、卤素、C1-4烷基或其卤代或氘代物;A环为无,或者,A环选自被0~4个R34取代的3~6元饱和碳环、3~6元不饱和碳环、3~6元饱和杂环或3~6元不饱和杂环;其中,R34各自独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、C1-8烷基或其卤代或氘代物、C2-8烯基或其卤代或氘代物、C2-8炔基或其卤代或氘代物、-OC(O)R35、-C(O)R35、-S(O)R35、-C(O)N(R35)2、-L33-R36或=R37;L33选自C1-4亚烷基;R36选自氰基、硝基、-OC(O)R35、-C(O)R35、-S(O)R35、-C(O)N(R35)2;R35各自...
【专利技术属性】
技术研发人员:马海军,王昌华,
申请(专利权)人:成都安诺晨创医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:四川,51
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