一种口服液塑料瓶的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种药瓶的制备方法，具体地公开了一种口服液塑料瓶的制备方法：将塑料颗粒与成核剂按比例混合后用双螺杆挤出机共混改性，得到聚丙烯复合改性材料，然后采用该聚丙烯复合改性材料、然后经塑炼、注塑、吹塑和脱模工艺制得药瓶成品；所述塑料颗粒包括：PP 80份、LDPE 15份。本发明专利技术通过对PP和其他塑料成分共混，成功解决普通PP料刚性不足和不耐冲击的缺点，且瓶壁后保均匀，材料耐热易更方便生产加工。本发明专利技术通过添加成核剂，解决了PP料光泽度和透明度不高的问题，使其外观更整洁，可以替代传统玻璃瓶作为口服液药瓶使用。

Preparation of a Plastic Bottle for Oral Liquid

The invention relates to a preparation method of a medicine bottle, and specifically discloses a preparation method of an oral liquid plastic bottle: mixing plastic particles in proportion with nucleating agent, blending and modifying them with a twin screw extruder to obtain a polypropylene composite modified material, and then using the polypropylene composite modified material, the finished product of the medicine bottle is prepared by plasticizing, injection, blowing and demoulding processes; Particles included: PP 80 copies, LDPE 15 copies. By blending PP with other plastic ingredients, the invention successfully solves the shortcomings of common PP material such as insufficient rigidity and impact resistance, and keeps the bottle wall uniform, so that the material is heat-resistant and easy to produce and process. By adding nucleating agent, the invention solves the problem of low gloss and transparency of PP material, makes its appearance cleaner, and can replace traditional glass bottle as oral liquid medicine bottle.

【技术实现步骤摘要】
一种口服液塑料瓶的制备方法
本专利技术涉及一种药瓶的制备方法，具体地公开了一种口服液塑料瓶的制备方法。
技术介绍
这几年，因技术进步，人类对健康的关注和环保意识的增强，使药品包装向着更安全、更全面和无污染方向发展。目前，市场上的口服液药品、保健品包装90％以上还是使用玻璃瓶、PET瓶，但上述包装有其先天不足。如：玻璃瓶较脆，容易破碎，不能挤压，经生产和运输带来不便。耐冲PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯，简称PET)瓶在瓶子生产企业到灌装药品这一流通过程中不能保证是无菌状态，这使得包装后药品的安全性不能得到充分的保证。PP(聚丙烯)具有耐热、良好的物理、化学性能和极佳的生物相溶性，可满足口服液药品在121℃温度下进行15分钟蒸汽灭菌处理的要求。但由于PP的比热容较高，在生产过程中不易散热，导致PP瓶的生产效率比PET瓶的要低约25％；另一方面，PP的分子结构决定了其熔体强度低，生产出的容器厚薄不均，废品率高。以上几方面的缺陷限制了PP瓶在药用包装容器上的发展一直难以取代PET瓶。
技术实现思路
本专利技术的主要目的在于提供一种透明性好、耐热、刚性和耐冲击性符合要求的口服液塑料瓶的制备方法。为达到以上目的，本专利技术采用的技术方案为：一种口服液塑料瓶的制备方法，将塑料颗粒与成核剂按比例混合后用双螺杆挤出机共混改性，得到聚丙烯复合改性材料，然后采用该聚丙烯复合改性材料、然后经塑炼、注塑、吹塑和脱模工艺制得药瓶成品；所述所述塑料颗粒包括：PP80份、LDPE15份。进一步地，所述塑料颗粒还包括：PEO1～5份。进一步地，所述成核剂为山梨醇类成核剂、滑石粉、云母或二氧化硅。进一步地，所述制作方法具体包括以下步骤：a、按比例称取原料并混合；b、共混改性：将混合后的物料送入双螺杆挤出机共混改性，得到聚丙烯复合改性材料；c、注吹、塑炼、注吹：将上述聚丙烯复合改性材料在150～180℃条件下塑炼，然后送入注吹一体机中进行注吹，设定料筒温度为185℃左右；注射时，分三段进行，其速度、压力分别为：70、40-70，10-20、10-20，15、15，将注塑型坯初冷后转到吹塑工位进行吹塑定型，然后送入脱模工位脱模，得到成品。本专利技术的有益效果为：本专利技术通过对PP和其他塑料成分共混，成功解决普通PP料刚性不足和不耐冲击的缺点，且瓶壁后保均匀，材料耐热易更方便生产加工。本专利技术通过添加成核剂，解决了PP料光泽度和透明度不高的问题，使其外观更整洁，可以替代传统玻璃瓶作为口服液药瓶使用。具体实施方式以下描述用于揭露本专利技术以使本领域技术人员能够实现本专利技术。以下描述中的优选实施例只作为举例，本领域技术人员可以想到其他显而易见的变型。【实施例1】本实施例的口服液塑料瓶由下列重量份数的原料制成：塑料颗粒：PP80份、LDPE15份；成核剂为山梨醇类成核剂0.5份。本实施例的制备方法包括以下步骤；a、按比例称取原料并混合；b、共混改性：将混合后的物料送入双螺杆挤出机共混改性，得到聚丙烯复合改性材料；c、注吹、塑炼、注吹：将上述聚丙烯复合改性材料在150～180℃条件下塑炼，然后送入注吹一体机中进行注吹，设定料筒温度为185℃左右；注射时，分三段进行，其速度、压力分别为：70、40-70，10-20、10-20，15、15，将注塑型坯初冷后转到吹塑工位进行吹塑定型，然后送入脱模工位脱模，得到成品。【实施例2】本实施例与实施例1的制作方法相同，其区别在于，本实施例的口服液塑料瓶由下列重量份数的原料制成：塑料颗粒：PP80份、LDPE14份、PEO1份；成核剂为山梨醇类成核剂0.5份。以上显示和描述了本专利技术的基本原理、主要特征和本专利技术的优点。本行业的技术人员应该了解，本专利技术不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本专利技术的原理，在不脱离本专利技术精神和范围的前提下本专利技术还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本专利技术的范围内。本专利技术要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种口服液塑料瓶的制备方法，其特征在于：将塑料颗粒与成核剂按比例混合后用双螺杆挤出机共混改性，得到聚丙烯复合改性材料，然后采用该聚丙烯复合改性材料、然后经塑炼、注塑、吹塑和脱模工艺制得药瓶成品；所述所述塑料颗粒包括：PP 80份、LDPE 15份。

【技术特征摘要】
1.一种口服液塑料瓶的制备方法，其特征在于：将塑料颗粒与成核剂按比例混合后用双螺杆挤出机共混改性，得到聚丙烯复合改性材料，然后采用该聚丙烯复合改性材料、然后经塑炼、注塑、吹塑和脱模工艺制得药瓶成品；所述所述塑料颗粒包括：PP80份、LDPE15份。2.根据权利要求1所述的口服液塑料瓶的制备方法，其特征在于：所述塑料颗粒还包括：PEO1～5份。3.根据权利要求1所述的口服液塑料瓶的制备方法，其特征在于：所述成核剂为山梨醇类成核剂、滑石粉、云母或二氧化硅。4.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐玲玲，
申请(专利权)人：慈溪市亿邦机械有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33