一种无纺布阻燃胶囊的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种无纺布阻燃胶囊的制备方法，主要由PP树脂、纳米级氢氧化镁、二氧化硅、超高分子量聚乙烯纤维、十溴二苯乙烷、硅烷偶联剂，三聚氰胺按配比制成。本发明专利技术具有方法简单，阻燃效果好等优点，也可以制备无纺布母粒，用于生产无纺布具有阻燃等特点，使得无纺布可以满足更多样的使用需求。

Preparation of a non-woven flame retardant capsule

The invention discloses a preparation method of non-woven flame retardant capsule, which is mainly made of PP resin, nanometer magnesia hydroxide, silicon dioxide, ultra-high molecular weight polyethylene fiber, decabromodiphenylethane, silane coupling agent and melamine in proportion. The invention has the advantages of simple method, good flame retardant effect, etc. It can also prepare masterbatch of non-woven fabric, and is used to produce non-woven fabric with flame retardant characteristics, so that non-woven fabric can meet more diverse use needs.

【技术实现步骤摘要】
一种无纺布阻燃胶囊的制备方法
本专利技术涉及一种阻燃材料，具体为一种无纺布阻燃胶囊的制备方法。
技术介绍
随着我国对防火阻燃领域的日益重视，国内对阻燃微胶囊化的研究也得到了较快的发展。无纺布是一种应用广泛布料，其有各种不同种类，诸如纺粘无纺布、熔喷无纺布、缝编无纺布、针刺无纺布等，无纺布特别容易燃烧，在发生火灾的时候，并不能起到很好的防护作用，同时一旦发生火灾，其燃烧速度非常之快，故在纺织行业特别注重防火防爆。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种无纺布阻燃胶囊的制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种无纺布阻燃胶囊的制备方法阻燃胶囊，所述阻燃胶囊包括以下组分按所述配比制成：A.将10-12份尿素、5-7份三聚氰胺、25-30份甲醛和去离子水50-60份，加入1-5份三乙醇胺得到预备溶液；B.将10-15份磷酸铵、70-80份去离子水、0.1份吐温-80表面活性剂混合均匀后在均质搅拌机上以1000rpm左右高速搅拌，进行乳化分散10分钟后，再加入15-30份蒸馏水，速度调至2000rpm左右，均化分散20分钟，得到稳定乳液，再添加0.1-0.2份马来酸酐接枝相容剂、0.1份吐温-80表面活性剂、用酒石酸溶液调节PH值至6，滴加步骤A中得到预备溶液的五分之一，20分钟后，在70-80℃下继续滴加步骤A中剩下的预备溶液，1小时滴加完毕，再加入2-5份聚乙二醇，继续搅拌5分钟；C.加入过1-2份硫酸铵、1-2份磷酸、1-2份三丁基甲基氯化铵，反应30-60分钟，过滤并洗涤，得到阻燃微胶囊。与现有技术相比，本专利技术具有方法简单，阻燃效果好等优点；三聚氰胺能够提高阻燃效果，同时专利技术也可以制备无纺布母粒，用于生产无纺布具有阻燃等特点，使得无纺布可以满足更多样的使用需求。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。所述阻燃微胶囊的制备方法实施例1如下：A.将10份尿素、5份三聚氰胺、30份甲醛和去离子水60份，加入5份三乙醇胺得到预备溶液；B.将15份磷酸铵、70份去离子水、0.1份吐温-80表面活性剂混合均匀后在均质搅拌机上以1000rpm左右高速搅拌，进行乳化分散10分钟后，再加入30份蒸馏水，速度调至2000rpm左右，均化分散20分钟，得到稳定乳液，再添加0.1份马来酸酐接枝相容剂、0.1份吐温-80表面活性剂、用酒石酸溶液调节PH值至6，滴加步骤A中得到预备溶液的五分之一，20分钟后，在70℃下继续滴加步骤A中剩下的预备溶液，1小时滴加完毕，再加入2份聚乙二醇，继续搅拌5分钟；C.加入过1份硫酸铵、1份磷酸、2份三丁基甲基氯化铵，反应60分钟，过滤并洗涤，得到阻燃微胶囊。所述阻燃微胶囊的制备方法实施例2如下：A.将11份尿素、6份三聚氰胺、28份甲醛和去离子水55份，加入3份三乙醇胺得到预备溶液；B.将14份磷酸铵，将13份磷酸铵、75份去离子水、0.1份吐温-80表面活性剂混合均匀后在均质搅拌机上以1000rpm左右高速搅拌，进行乳化分散10分钟后，再加入23份蒸馏水，速度调至2000rpm左右，均化分散20分钟，得到稳定乳液，再添加0.1份马来酸酐接枝相容剂、0.1份吐温-80表面活性剂、用酒石酸溶液调节PH值至6，滴加步骤A中得到预备溶液的五分之一，20分钟后，在75℃下继续滴加步骤A中剩下的预备溶液，1小时滴加完毕，再加入3份聚乙二醇，继续搅拌5分钟；C.加入过2份硫酸铵、2份磷酸、1份三丁基甲基氯化铵，反应45分钟，过滤并洗涤，得到阻燃微胶囊。所述阻燃微胶囊的制备方法实施例3如下：A.将12份尿素、7份三聚氰胺、25份甲醛和去离子水50份，加入1份三乙醇胺得到预备溶液；B.将10份磷酸铵、80份去离子水、0.1份吐温-80表面活性剂混合均匀后在均质搅拌机上以1000rpm左右高速搅拌，进行乳化分散10分钟后，再加入15份蒸馏水，速度调至2000rpm左右，均化分散20分钟，得到稳定乳液，再添加0.2份马来酸酐接枝相容剂、0.1份吐温-80表面活性剂、用酒石酸溶液调节PH值至6，滴加步骤A中得到预备溶液的五分之一，20分钟后，在80℃下继续滴加步骤A中剩下的预备溶液，1小时滴加完毕，再加入5份聚乙二醇，继续搅拌5分钟；C.加入过2份硫酸铵、2份磷酸、1份三丁基甲基氯化铵，反应30分钟，过滤并洗涤，得到阻燃微胶囊。对比例：一种阻燃微胶囊，其芯材为液体七氟丙烷，其包覆层为聚甲基丙烯酸甲酯聚合物。其制备方法如下：a、在室温下将600g气态七氟丙烷通入到加压反应釜，加压压力控制4Mpa，使七氟丙烷转为液态；b、向加压反应釜中的液态七氟丙烷中加入300g去离子水、150g质量分数为1％的聚乙烯醇溶液、8g十二烷基磺酸钠，搅拌加热至50℃～55℃；c、将0.6g引发剂BPO加入100g甲基丙烯酸甲酯中溶解，然后缓慢滴入步骤b的反应液中；滴加完毕后调节搅拌速度为200rmp/min，恒定搅拌速度后，控制悬浮聚合反应温度78±2℃，聚合反应时间2h；然后吸取少量珠状物，冷却后变硬，确认反应结束；停止搅拌、结束反应；d、反应结束后卸压，将反应液降至室温，过滤后蒸馏去离子水洗涤4次，60℃干燥至恒重，得到阻燃微胶囊658g。以下是实施例1、2、3及对比例的燃烧性能试验结果：通过上表可以看出：本专利技术指标非常优异，与对比例相比，各项指标均超过对比例；更适合阻燃无纺布生产用途。本专利技术阻燃微胶囊与无纺布材料相容性好，组织结构结合紧密；添加到无纺布中后，在发生火灾时，阻燃微胶囊主动蒸发，还可屏蔽阻燃剂的刺激气味，减少阻燃剂中有毒成分在材料加工过程中的释放。尽管已经示出和描述了本专利技术的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本专利技术的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本专利技术的范围由所附权利要求及其等同物限定。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种无纺布阻燃胶囊的制备方法，其特征在于所述阻燃胶囊包括以下组分按所述配比制成：A.将10‑12份尿素、5‑7份三聚氰胺、25‑30份甲醛和去离子水50‑60份，加入1‑5份三乙醇胺得到预备溶液；B. 将10‑15份磷酸铵、 70‑80份去离子水、0.1份吐温‑80表面活性剂混合均匀后在均质搅拌机上以1000rpm左右高速搅拌，进行乳化分散10分钟后，再加入15‑30份蒸馏水，速度调至2000rpm左右，均化分散20分钟，得到稳定乳液，再添加0.1‑0.2份马来酸酐接枝相容剂、0.1份吐温‑80表面活性剂、用酒石酸溶液调节PH值至6，滴加步骤A中得到预备溶液的五分之一，20分钟后，在70‑80℃下继续滴加步骤A中剩下的预备溶液，1小时滴加完毕，再加入2‑5份聚乙二醇，继续搅拌5分钟；C.加入过1‑2份硫酸铵、1‑2份磷酸、1‑2份三丁基甲基氯化铵，反应30‑60分钟，过滤并洗涤，得到阻燃微胶囊。

【技术特征摘要】
1.一种无纺布阻燃胶囊的制备方法，其特征在于所述阻燃胶囊包括以下组分按所述配比制成：A.将10-12份尿素、5-7份三聚氰胺、25-30份甲醛和去离子水50-60份，加入1-5份三乙醇胺得到预备溶液；B.将10-15份磷酸铵、70-80份去离子水、0.1份吐温-80表面活性剂混合均匀后在均质搅拌机上以1000rpm左右高速搅拌，进行乳化分散10分钟后，再加入15-30份蒸馏水，速度调至2000rpm...

【专利技术属性】
技术研发人员：周坤友，
申请(专利权)人：湖北智权专利技术应用开发有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北,42