一种微胶囊整理织物的方法技术

本发明专利技术属于纺织布处理技术领域，公开了一种微胶囊整理织物的方法，包括以下步骤：S1、在微胶囊表面接枝一氯三嗪‑β‑环糊精；S2、接枝后的微胶囊与粘合剂配成整理液；S3、在织物表面接枝一氯三嗪‑β‑环糊精；S4、接枝后的织物经整理液整理。本发明专利技术将环糊精引入微胶囊和织物纤维的结合体系，可以增强粘合剂的结合作用而提高织物耐洗性，并与微胶囊共同作为功能组分载体而丰富整理后的织物功能。微胶囊接枝足够多的环糊精基团，有利于微胶囊减少自团聚；在织物表面接枝较少的环糊精基团，有利于接枝物均匀分布，进而有利于微胶囊的均匀分布。

A Microencapsulation Method for Finishing Fabrics

The invention belongs to the technical field of textile fabric treatment, and discloses a method of microencapsulated fabric finishing, which includes the following steps: S1, grafting Chlorotriazine beta cyclodextrin onto the surface of microencapsulated fabric; S2, compounding of microencapsulated fabric with adhesive; S3, grafting Chlorotriazine beta cyclodextrin onto the surface of fabric; S4, finishing solution of grafted fabric. The invention introduces cyclodextrin into the combination system of microcapsules and fabric fibers, which can enhance the binding effect of adhesives and improve the washing resistance of fabrics, and together with microcapsules as carriers of functional components to enrich the functions of finished fabrics. Grafting enough cyclodextrin groups into microcapsules is conducive to the reduction of self-agglomeration of microcapsules. Grafting less cyclodextrin groups on the surface of fabrics is conducive to the uniform distribution of the grafted products, which is conducive to the uniform distribution of microcapsules.

【技术实现步骤摘要】
一种微胶囊整理织物的方法
本专利技术属于纺织布处理
，具体涉及一种微胶囊整理织物的方法。
技术介绍
微胶囊作为芳香剂、除臭剂、抗菌剂、抗螨剂、相变调温物质等组分的控释载体，已用于各类功能纺织品。功能组分的释放方式主要有：缓释、应激释放和破坏释放，而相变调温物质不需要释放。对合成纤维和人工纤维，微胶囊整理有两种工艺：一是在纺丝阶段混入，二是进行织物整理，这两种方式可以联合使用，对于天然纤维，则只能进行织物整理。用于织物整理的微胶囊，一般采用粘合剂与纤维相结合，其功能化织物的耐洗次数(功能保持不低于整理后50～80％)通常为5～15。芳香微胶囊整理的织物，芳香剂是挥发出来被人感受，最终会耗尽，不需耐洗性很好。其他功能微胶囊整理的织物，功能组分多数是在织物内部起作用并且所需含量比香精更高，应该避免采用破坏释放型微胶囊或纳米胶囊(粒径<500nm，芯材的包埋率低)，并进一步提高耐洗性。微胶囊与织物纤维通过偶联剂接枝，化学键的结合作用比粘合剂更强，耐洗性较好。然而这类接枝反应效率低或者会损坏微胶囊，从而实际应用很少。环糊精超分子体系(包合物，分子胶囊)功能化的织物，是先将环糊精接枝到织物纤维，再将功能组分引入环糊精分子空腔，其耐洗性好、可“充值”，但是环糊精分子结构限制了功能组分的选择范围。
技术实现思路
本专利技术的目的是解决现有微胶囊整理织物耐洗性不佳的问题，提供一种微胶囊整理织物的方法。为达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案：一种微胶囊整理织物的方法，包括以下步骤：S1、在微胶囊表面接枝一氯三嗪-β-环糊精；S2、接枝后的微胶囊与粘合剂配成整理液；S3、在织物表面接枝一氯三嗪-β-环糊精；S4、接枝后的织物经整理液整理。商用整理剂一氯三嗪-β-环糊精(缩写为MCT-β-CD)通常用于棉织物抗皱整理，也有除臭效果，对纤维素纤维接枝的反应条件温和，接枝率(即包覆率、质量含量)可达5％。进一步地，所述微胶囊表面接枝后的一氯三嗪-β-环糊精含量(即包覆率)为5～25wt％，接枝密度大，甚至为多层。进一步地，所述织物表面接枝后的一氯三嗪-β-环糊精含量(即包覆率)为0.5～5wt％，接枝均匀、分散、几乎为单层。进一步地，所述整理液的组成为：1～5wt％微胶囊、1～5wt％粘合剂、1～2wt％织物软化剂，余量为水。进一步地，所述粘合剂为阴离子型水性聚氨酯粘合剂。进一步地，所述整理液的pH为8～10。进一步地，所述S1具体为：按照重量份数，将6～20份微胶囊分散于100～200份去离子水，加入6～20份一氯三嗪-β-环糊精和10～20份碳酸氢钠，室温搅拌1～3h，经离心分离、洗涤、冷冻干燥得到产物。进一步地，所述S3具体为：将10～80g/L的一氯三嗪-β-环糊精水溶液升温至40～80℃，投入纯棉织物，浴比为1：15～25；以1～3℃/min升温至80～100℃，加入NaCl至其浓度为8～12g/L，加入纯碱至其浓度为15～25g/L，保温0.5～2h；降温至40～60℃，经水洗，浸轧至带液率70～90％，于70～90℃烘干3～8min，再90～100℃蒸汽处理5～10min，晾干。进一步地，所述S4具体为：用整理液处理接枝后的织物，浴比1：15～20，浸渍20～30min，浸轧至带液率80～120％，60～80℃预烘1～5min，90～100℃蒸汽烘20～30min，水洗甩干，100～120℃热定型。进一步地，所述微胶囊的平均粒径为1～30μm，该范围的粒径易浸入织物内部，如果粒径过小，则易团聚、成本高、载体效率低。本专利技术具有以下有益效果：将环糊精基团引入微胶囊和织物纤维的结合体系，可以增强粘合剂的结合作用而提高织物耐洗性，并与微胶囊共同作为功能组分载体而丰富整理后的织物功能。在微胶囊表面接枝足够多的环糊精基团，有利于减少整理液中微胶囊的自团聚；在织物表面接枝较少的环糊精基团，有利于接枝物均匀分布，进而有利于微胶囊的均匀分布。干燥后，织物表面和微胶囊表面的环糊精基团之间存在分子间亲和作用，以及MCT-β-CD分子之间的化学交联，分子间亲和作用、化学交联与粘合剂协同提高微胶囊与织物纤维的结合稳定性。织物经整理后，微胶囊的内部有制备时载入的功能组分，MCT-β-CD的环糊精基团可以载入其他功能组分，从而是双载体体系，微胶囊和MCT-β-CD同时作为功能组分载体；耐受性强、不能和环糊精包合的组分(如大分子抗菌剂)先制成微胶囊，而易损失、能被环糊精包合的组分(如小分子香精)可在整理后复合、充值。此外，环糊精基团有除异味功能。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术做进一步的说明。以下实施例的份数均指重量份。实施例1制备表面接枝一氯三嗪-β-环糊精微胶囊，微胶囊的壁材链段具有羟基或氨基，内含功能组分，艾蒿精油是抗菌剂，也有驱蚊、防螨效果；石蜡熔点23℃，可以相变调温；玫瑰精油是芳香剂。A艾蒿精油+壳聚糖-阿拉伯胶A1、配试液：取20份阿拉伯胶，加80份去离子水、11份艾蒿精油、0.5份吐温80，高速乳化均质2min，得试液A；取3份壳聚糖，加100份乙酸水溶液(1％，V/V)，搅拌溶解得试液B。A2、制备微胶囊：搅拌条件下，滴加试液B到试液A中，加200份去离子水稀释，用1M盐酸或1M氢氧化钠调整pH＝4.5，恒温20℃下搅拌30min，冷至室温，离心分离、水洗二次，离心分离得到未干燥的微胶囊。A3、微胶囊的固化：S2的产物加入100份去离子水，恒温8℃搅拌条件下加入1份戊二醛(50％)，再用10％NaOH溶液调节pH＝9，搅拌条件下交联固化30min；升温至40℃，继续搅拌反应60min，冷至室温，离心分离、水洗二次，离心分离、冷冻干燥得到交联的微胶囊。A4、微胶囊包覆MCT-β-CD：取20份交联后的微胶囊分散到200份去离子水，加20份MCT-β-CD和20份碳酸氢钠，室温搅拌1小时，离心分离、乙醇洗、离心分离、水洗重复3次，离心分离、冷冻干燥得到最终产物。测量、计算得到MCT-β-CD的质量含量25％。SEM观测，约70％的微胶囊粒径12～30μm之间，平均粒径为20μm。B石蜡+壳聚糖-阿拉伯胶B1、配试液：取20份阿拉伯胶溶于380份去离子水，加入11份石蜡，0.5份月桂醇硫酸钠，恒温65℃，高速乳化均质2min，得试液A；取3份壳聚糖溶于120份乙酸水溶液(1％，V/V)，得试液B。B2、制备微胶囊：恒温60℃、搅拌条件下，将试液B滴加到试液A中，用10％(V/V)乙酸溶液调节pH＝4.5，恒温60℃下搅拌30min，冷至室温，离心分离、水洗二次，离心分离得到未干燥的微胶囊。B3、微胶囊壁材的交联：S2的产物分散到100份去离子水，恒温8℃搅拌条件下加入1份甲醛，再用10％NaOH溶液调节pH＝9，继续搅拌交联固化30min；升温至60℃，继续搅拌反应30min，冷至室温，离心分离、水洗二次，离心分离、冷冻干燥得到交联后的微胶囊。B4、微胶囊包覆MCT-β-CD：取6份交联后的微胶囊分散到200份去离子水，加入6份MCT-β-CD和20份碳酸氢钠，室温搅拌1小时，离心分离、乙醇洗、离心分离、水洗重复3次，离心分离、冷冻干燥得到最终产物。测量、计算得到MCT-β-CD的质量含量5％。SEM观测，约70％本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种微胶囊整理织物的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、在微胶囊表面接枝一氯三嗪‑β‑环糊精；S2、接枝后的微胶囊与粘合剂配成整理液；S3、在织物表面接枝一氯三嗪‑β‑环糊精；S4、接枝后的织物经整理液整理。

【技术特征摘要】
1.一种微胶囊整理织物的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、在微胶囊表面接枝一氯三嗪-β-环糊精；S2、接枝后的微胶囊与粘合剂配成整理液；S3、在织物表面接枝一氯三嗪-β-环糊精；S4、接枝后的织物经整理液整理。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述微胶囊表面接枝后的一氯三嗪-β-环糊精含量为5～25wt％。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述织物表面接枝后的一氯三嗪-β-环糊精含量为0.5～5wt％。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述整理液的组成为：1～5wt％微胶囊、1～5wt％粘合剂、1～2wt％织物软化剂，余量为水。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述粘合剂为阴离子型水性聚氨酯粘合剂。6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述整理液的pH为8～10。7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述S1具体为：按照重量份数，将6～20份微胶囊分散于100～200份去离子水，加入6～20份一氯...

【专利技术属性】
技术研发人员：李建全，赵勇，王磊，
申请(专利权)人：深圳全棉时代科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44