一种镍离子印迹材料的制备方法及其应用技术

一种镍离子印迹材料的制备方法及其应用。一、将1mmol硝酸镍和1～6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合，在室温下搅拌1h得到混合溶液；二、在步骤一的混合溶液中加入1～6mmol功能单体，在室温下搅拌1h形成镍离子配合物；所述功能单体为N‑[3‑(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺；三、将10～20mmol原硅酸四乙酯溶解于2～10ml甲醇中，与步骤二中的配合物混合后，加入2～5mL的氢氧化钠溶液，在室温下磁力搅拌24～48h，再于90℃水浴反应24h形成聚合物；四、步骤三中形成的聚合物在乙醇溶液中进行索提24h，再用1mol/L盐酸溶液多次洗涤，至洗脱液中未检出镍离子止，最后用高纯水洗至中性，干燥箱干燥。本发明专利技术制备的镍离子印迹聚合物采用分子印迹技术，对镍离子具有特异性选择性。

Preparation and Application of a Nickel Ion Imprinting Material

The invention relates to a preparation method of nickel ion imprinting material and its application. 1. Mixing 1 mmol nickel nitrate and 1-6 mmol surfactant micelles with 1 mol high purity water, stirring for 1 hour at room temperature to obtain a mixed solution; 2. Adding 1-6 mmol functional monomer to the mixed solution of step 1, stirring for 1 hour at room temperature to form nickel ion complexes; The functional monomer is N[3(trimethoxysilyl) propyl] ethylenediamine; 3. Dissolving 10-20 mmol tetraethyl orthosilicate In 2-10 ml methanol, after mixing with the complexes in step 2, adding 2-5 ml sodium hydroxide solution, magnetic stirring at room temperature for 24-48 hours, then water bath reaction at 90 (?) for 24 hours to form polymer; Fourth, the polymer formed in step 3 was extracted in ethanol solution for 24 hours, then washed repeatedly with 1 mol/L hydrochloric acid solution until no nickel ions were detected in eluent, and finally washed with high purity water. To neutral, drying box dry. The nickel ion imprinted polymer prepared by the invention adopts molecular imprinting technology and has specific selectivity for nickel ion.

【技术实现步骤摘要】
一种镍离子印迹材料的制备方法及其应用
本专利技术涉及一种镍离子印迹材料的制备方法及其应用，属于镍离子印迹材料的制备方法及其应用

技术介绍
镍是毒性金属元素之一，会引起被称为镍皮病的皮肤病，许多工业过程如电镀、制革、染色等会带来镍污染物，长期以来，环境科学家一直致力于重金属水污染的治理，研究有效的去除污水中重金属离子的技术，有物理法、化学法、生物法及新型复合处理方法，虽然每种方法有其各自的优缺点，但是普遍存在的一个问题是不能优先的有选择性的分离和富集某种特定的金属离子，而且吸附容量也很有限，因此不能实现对某种金属离子的回收与利用。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决上述现有技术存在的问题，进而提供一种镍离子印迹材料的制备方法及其应用。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的：一种镍离子印迹材料的制备方法，步骤一、将1mmol硝酸镍和1～6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合，在室温条件下搅拌1h，得到混合溶液；步骤二、在步骤一的混合溶液中加入1～6mmol功能单体，在室温条件下搅拌1h，形成镍离子配合物；所述功能单体为N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺；步骤三、将本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种镍离子印迹材料的制备方法，其特征在于，步骤一、将1mmol硝酸镍和1～6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合，在室温条件下搅拌1h，得到混合溶液；步骤二、在步骤一的混合溶液中加入1～6mmol功能单体，在室温条件下搅拌1h，形成镍离子配合物；所述功能单体为N‑[3‑(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺；步骤三、将10～20mmol原硅酸四乙酯溶解于2～10ml甲醇中，与步骤二中的配合物混合后，加入2～5mL的氢氧化钠溶液，在室温条件下磁力搅拌24～48h，再于90℃水浴反应24h，形成聚合物；步骤四、步骤三中形成的聚合物在乙醇溶液中进行索提24h，再用1mol/L盐酸溶液多次洗涤，至洗脱...

【技术特征摘要】
1.一种镍离子印迹材料的制备方法，其特征在于，步骤一、将1mmol硝酸镍和1～6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合，在室温条件下搅拌1h，得到混合溶液；步骤二、在步骤一的混合溶液中加入1～6mmol功能单体，在室温条件下搅拌1h，形成镍离子配合物；所述功能单体为N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺；步骤三、将10～20mmol原硅酸四乙酯溶解于2～10ml甲醇中，与步骤二中的配合物混合后，加入2～5mL的氢氧化钠溶液，在室温条件下磁力搅拌24～48h，再于90℃水浴反应24h，形成聚合物；步骤四、步骤三中形成的聚合物在乙醇溶液中进行...

【专利技术属性】
技术研发人员：康澍，兰天，
申请(专利权)人：北京普析通用仪器有限责任公司，
类型：发明
国别省市：北京,11