靶向VE-PTP(HPTP-β)的人源化单克隆抗体制造技术

本公开内容提供了用于治疗与血管生成有关的眼部病况的组合物和方法，其包括在受试者中施用靶向酪氨酸磷酸酶抑制剂的抗体。

Humanized monoclonal antibodies targeting VE-PTP (HPTP-beta)

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】靶向VE-PTP(HPTP-β)的人源化单克隆抗体交叉引用本申请要求于2016年7月20日提交的美国临时申请号62/364,381和于2016年8月19日提交的美国临时申请号62/377,072的权益，上述临时申请中的每一个均通过引用以其全文并入本文。
技术介绍
产生于非人类生物体的单克隆抗体在施用于人类时可引发免疫应答。这些非人单克隆抗体的区段可通过人源化过程被人源化序列代替，以降低药物免疫原性的可能性，同时保持靶标特异性。援引并入本申请中引用的每个专利、出版物和非专利文献均通过引用以其全文并入于此，如同每一个单独通过引用而并入。
技术实现思路
在一些实施方案中，本专利技术提供了一种化合物，其包含与SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12至少80％相同的序列。在一些实施方案中，本专利技术提供了一种化合物，其包含与SEQIDNO:20、SEQIDNO:21、SEQIDNO:22或SEQIDNO:23至少80％相同的序列。在一些实施方案中，本专利技术提供了一种化合物，其包含：a)包含与SEQIDNO:30至少80％相同的序列的重链；和b)包含与SEQI本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种化合物，其包含与SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:12至少80％相同的序列。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.07.20 US 62/364,381;2016.08.19 US 62/377,0721.一种化合物，其包含与SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12至少80％相同的序列。2.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12至少85％相同。3.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12至少90％相同。4.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12至少95％相同。5.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:9至少80％相同。6.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:9。7.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:10至少80％相同。8.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:10。9.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:11至少80％相同。10.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:11。11.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:12至少80％相同。12.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:12。13.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:29至少80％相同。14.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:29。15.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:30至少80％相同。16.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:30。17.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:31至少80％相同。18.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:31。19.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:32至少80％相同。20.如权利要求1所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:32。21.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物抑制酪氨酸磷酸酶。22.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物抑制HPTP-β。23.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物抑制VE-PTP。24.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物激活Tie2。25.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物激活Akt。26.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物与HPTP-β的胞外域结合。27.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物与HPTP-β的胞外域的第一个FN3重复序列结合。28.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物与所述HPTP-β的胞外域的结合亲和力(KD)为约70pM至约70nM。29.一种化合物，其包含与SEQIDNO:20、SEQIDNO:21、SEQIDNO:22或SEQIDNO:23至少80％相同的序列。30.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:20、SEQIDNO:21、SEQIDNO:22或SEQIDNO:23至少85％相同。31.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:20、SEQIDNO:21、SEQIDNO:22或SEQIDNO:23至少90％相同。32.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:20、SEQIDNO:21、SEQIDNO:22或SEQIDNO:23至少95％相同。33.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:20至少80％相同。34.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:20。35.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:21至少80％相同。36.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:21。37.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:22至少80％相同。38.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:22。39.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:23至少80％相同。40.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:23。41.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:34至少80％相同。42.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:34。43.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:35至少80％相同。44.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:35。45.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:36至少80％相同。46.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:36。47.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列与SEQIDNO:37至少80％相同。48.如权利要求29所述的化合物，其中所述序列是SEQIDNO:37。49.如权利要求29所述的化合物，其中所述化合物抑制酪氨酸磷酸酶。50.如权利要求29所述的化合物，其中所述化合物抑制HPTP-β。51.如权利要求29所述的化合物，其中所述化合物抑制VE-PTP。52.如权利要求29所述的化合物，其中所述化合物激活Tie2。53.如权利要求29所述的化合物，其中所述化合物激活Akt。54.如权利要求29所述的化合物，其中所述化合物与HPTP-β的胞外域结合。55.如权利要求29所述的化合物，其中所述化合物与HPTP-β的胞外域的第一个FN3重复序列结合。56.如权利要求29所述的化合物，其中所述化合物与所述HPTP-β的胞外域的结合亲和力(KD)为约70pM至约70nM。57.一种化合物，其包含：a)包含与SEQIDNO:30至少80％相...

【专利技术属性】
技术研发人员：K·彼得斯，迈克尔·艾伦·弗林，
申请(专利权)人：爱尔皮奥治疗有限公司，
类型：发明
国别省市：美国,US