一种阿魏酸哌嗪药物制剂制造技术

本发明专利技术公开了一种阿魏酸哌嗪药物制剂，其特征在于该药物制剂由20‑30%阿魏酸哌嗪和70‑80%药物上可接受的辅料组成。本发明专利技术阿魏酸哌嗪药物制剂制备工艺简单，生产成本较低，利于工业化大生产。

【技术实现步骤摘要】
一种阿魏酸哌嗪药物制剂
本专利技术属于药物制剂领域，具体涉及一种阿魏酸哌嗪药物制剂。
技术介绍
阿魏酸哌嗪片，适应症为本品适用于各类伴有镜下血尿和高凝状态的肾小球疾病，如肾炎、慢性肾炎、肾病综合症、早期尿毒症以及冠心病、脑梗塞、脉管炎等的辅助治疗。但是其制备工艺未见其相关文献报道及专利保护。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种组方科学、制备工艺简单的阿魏酸哌嗪药物制剂。为实现上述专利技术目的，本专利技术技术方案为：本专利技术所述一种阿魏酸哌嗪药物制剂，该药物制剂由20-30%阿魏酸哌嗪和70-80%药物上可接受的辅料组成。本专利技术所述一种阿魏酸哌嗪药物制剂，该药物制剂药用辅料包括崩解剂、填充剂、粘合剂、润滑剂。本专利技术所述一种阿魏酸哌嗪药物制剂，该药物制剂辅料重量百分比为：崩解剂51-70%、填充剂5-10%、粘合剂0.5%-5%、润滑剂5%-8%。具体地本专利技术处方各组分百分比为：本专利技术所述一种阿魏酸哌嗪药物制剂，其特征在于该药物制剂制备方法为：将主药、淀粉、崩解剂、填充剂、粘合剂、硬脂酸镁分别过80目筛，按比例分别称取，其中，(1)主药与硬脂酸镁过筛，等量递加法混匀；(2)淀粉、崩解剂、填充剂过筛混匀，加入粘合剂湿法制粒，烘干，整粒；将步骤(1)制得的混合物和步骤(2)制得的颗粒过筛混匀，压片。本专利技术有益效果：本专利技术阿魏酸哌嗪药物制剂制备工艺简单，生产成本较低，利于工业化大生产。具体实施方式下面实施例只为进一步说明本专利技术，不以任何形式限制本专利技术范围。实施例1制备工艺：(a)为含主药和硬脂酸镁的粉末部分。将主药与硬脂酸镁，分别过80目筛，按配比称量，等量递加混合均匀；(b)淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、乳糖过80目筛，按配比称量，混合均匀，配制10％的粘合剂，加入粘合剂，16目筛制粒，烘干，24目整粒。(a)和(b)两部分等量递加法，混合均匀，压片。实施例2制备工艺：(a)为含主药和硬脂酸镁的粉末部分。将主药与硬脂酸镁，分别过80目筛，按配比称量，等量递加混合均匀；(b)淀粉、低取代羟丙基纤维素、甘露醇过80目筛，按配比称量，混合均匀，配制10％的粘合剂，加入粘合剂，16目筛制粒，烘干，24目整粒。(a)和(b)两部分等量递加法，混合均匀，压片。实施例3制备工艺：(a)为含主药和硬脂酸镁的粉末部分。将主药与硬脂酸镁，分别过80目筛，按配比称量，等量递加混合均匀；(b)淀粉、微晶纤维素、甘露醇过80目筛，按配比称量，混合均匀，配制10％的粘合剂，加入粘合剂，16目筛制粒，烘干，24目整粒。(a)和(b)两部分等量递加法，混合均匀，压片。实施例4制备工艺：(a)为含主药和硬脂酸镁的粉末部分。将主药与硬脂酸镁，分别过80目筛，按配比称量，等量递加混合均匀；(b)淀粉、微晶纤维素、甘露醇过80目筛，按配比称量，混合均匀，配制10％的粘合剂，加入粘合剂，16目筛制粒，烘干，24目整粒。(a)和(b)两部分等量递加法，混合均匀，压片。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种阿魏酸哌嗪药物制剂，其特征在于该药物制剂由20‑30%阿魏酸哌嗪和70‑80%药物上可接受的辅料组成。

【技术特征摘要】
1.一种阿魏酸哌嗪药物制剂，其特征在于该药物制剂由20-30%阿魏酸哌嗪和70-80%药物上可接受的辅料组成。2.根据权利要求1所述一种阿魏酸哌嗪药物制剂，其特征在于该药物制剂药用辅料包括崩解剂、填充剂、粘合剂、润滑剂。3.根据权利要求1所述一种阿魏酸哌嗪药物制剂，其特征在于该药物制剂辅料重量百分比为：崩解剂51-70%、填充剂5-10%、粘合剂0.5%-5%...

【专利技术属性】
技术研发人员：周群，肖利辉，贺莲，张静，刘娟，
申请(专利权)人：康普药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南,43