The invention provides an ammonia oxidizing microbial preparation for delivery to the gastrointestinal system, a kit containing an ammonia oxidizing agent for delivery to the gastrointestinal system, and equipment for applying an ammonia oxidizing agent to the gastrointestinal system. A method of introducing ammonia-oxidizing microorganisms into the gastrointestinal system is provided. Methods of treating diseases, including gastrointestinal and inflammatory diseases, with ammonia-oxidizing microbial agents are provided.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于胃肠系统使用和递送至胃肠系统的氨氧化微生物相关申请的交叉引用本申请根据35U.S.C.§119(e)要求2016年7月19日提交的美国临时专利申请序列号62/364,079，以及2016年9月21日提交的美国临时专利申请序列号62/397,710的优先权，其全部公开内容在此通过引用整体并入本专利技术以用于所有目的。
本专利技术的方面主要涉及微生物组(microbiome)，更具体地，涉及与微生物组相关的氨氧化微生物的恢复。
技术介绍
细菌和其它微生物在环境中无处不在。致病性细菌的发现和疾病的细菌学说理论对于健康和疾病症况具有极大的影响。微生物是所有生物的环境内的一个正常部分且可以是有益的。在肠道内，例如，细菌在正常条件下是不会致病的，并且实际上它们通过使正常的肠内容物不适于致病生物体的存活来促进健康。
技术实现思路
根据一个或多个方面，公开了向受试者引入氨氧化微生物(AOM)的方法。该方法可包括向受试者肠内施用包含AOM的制剂。在一些方面，肠内施用可包括口腔、颊、唇下或舌下施用。根据一个或多个方面，公开了向受试者引入氨氧化微生物(AOM)的方法。该方法可包括向受试...
【技术保护点】
1.向受试者引入氨氧化微生物(AOM)的方法，包括:向受试者肠内施用包含AOM的制剂。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.07.19 US 62/364,079;2016.09.21 US 62/397,7101.向受试者引入氨氧化微生物(AOM)的方法，包括:向受试者肠内施用包含AOM的制剂。2.前述权利要求任一项所述的方法，其中肠内施用包括口服、颊、唇下或舌下施用。3.向受试者引入AOM的方法，包括:向受试者直肠施用包含AOM的制剂。4.前述权利要求任一项所述的方法，其中直肠施用包括通过栓剂或灌肠剂施用。5.前述权利要求任一项所述的方法，其中直肠施用与粪便微生物群移植程序结合。6.在受试者的胃肠系统中定殖AOM的方法，包括:向受试者的胃肠系统施用有效量的包含AOM的制剂,其中所述AOM定殖于胃肠系统的靶组织。7.改善受试者消化的方法，包括:向受试者施用有效量的包含AOM的制剂，从而改善受试者的消化。8.治疗受试者胃肠疾病的方法，包括:向受试者施用有效量的包含AOM的制剂，从而治疗胃肠疾病。9.前述权利要求任一项所述的方法，其中施用的量和/或频率足以在受试者的胃肠系统的至少一部分中增加粘液稠度。10.前述权利要求任一项的方法，其中所述包含AOM的制剂通过摄入而施用于受试者的胃肠系统。11.前述权利要求任一项的方法，其中当施用制剂时，受试者基本上空腹。12.前述权利要求任一项的方法，其中所述制剂在施用抗生素或清洁肠道制剂后施用。13.前述权利要求任一项的方法，其中将目标百分比的被施用的AOM转移至受试者的胃肠系统。14.前述权利要求任一项的方法，其进一步包括在施用所述制剂后向所述受试者施用水。15.前述权利要求任一项的方法，其中施用所述制剂导致与所述受试者摄取的食物或饮料相关的营养物质的耐受性增加、敏感性降低和/或营养物质的摄取得到改善。16.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述胃肠疾病为炎性病症。17.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述炎性病症为结肠炎、坏死性小肠结肠炎、炎性肠病、溃疡、克罗恩病、溃疡性结肠炎、乳糜泻、谷蛋白敏感、胃灼热、胰腺炎、阑尾炎、胃炎、胃肠炎、肠易激综合征、或牙齿或牙周病症。18.前述权利要求任一项的方法，其中所述胃肠疾病涉及乳糖、食物或饮料不耐受、SIBO、吸收不良症、胆道疾病、反流或缺氧。19.前述权利要求任一项的方法，其中所述炎性病症与基于导管的物质递送相关，该物质例如为肠内营养。20.前述权利要求任一项的方法，其中施用在医疗程序之前或之后进行，该医疗程序例如为导管插入术、内窥镜检查或结肠镜检查程序、或牙科程序。21.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述炎性病症为一种或多种以下微生物引起的感染：幽门螺杆菌、艰难梭状芽胞杆菌、霍乱、阿米巴痢疾、小肠结肠炎耶尔森氏菌、肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、宋内志贺菌和大肠杆菌。22.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述胃肠疾病的特征为便秘或腹泻。23.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述胃肠疾病的特征为高氨血症。24.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述胃肠疾病包括肝衰竭，例如急性或慢性肝衰竭。25.前述权利要求任一项所述的方法，其中沉积组织、靶组织或这两者为受试者的粘膜。26.前述权利要求任一项所述的方法，其中沉积组织、靶组织或这两者与受试者的胃相关。27.前述权利要求任一项所述的方法，其中沉积组织、靶组织或这两者为受试者的唾液腺、口腔、咽部、舌、食管、肝、胆囊、总胆管、结肠(横向、上行和/或下行)、盲肠、阑尾、直肠、肛门、胰腺、胰管、大肠、或小肠(十二指肠、空肠、和/或回肠)。28.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述靶组织与所需的局部效果相关。29.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述靶组织与所需的全身效果相关。30.前述权利要求任一项所述的方法，其中所需全身效果涉及治疗以下一种或多种疾病：头痛、心血管疾病、炎症、免疫应答、自身免疫性疾病、肝疾病、感染、神经病、精神性疾病、一氧化氮疾病、尿素循环障碍、充血、血管舒张疾病、皮肤病、创伤愈合、昆虫叮咬反应、眼科疾病、结缔组织疾病和一些病毒、细菌或真菌感染。31.前述权利要求任一项所述的方法，其中施用有效量的制剂促进内皮功能。32.前述权利要求任一项所述的方法，其中施用有效量的制剂在靶组织或循环中改变或修改亚硝酸盐或NO的水平。33.前述权利要求任一项所述的方法，其中施用有效量的制剂调节与受试者的胃肠系统相关的微生物组。34.前述权利要求任一项所述的方法，其中施用是设备辅助的。35.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂在胃肠病症发作之前施用。36.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂在胃肠病症发生期间施用。37.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂在胃肠病症消退后施用。38.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂是响应于胃肠症状、触发或警告标志例如不适或排便习惯改变而给予的。39.前述权利要求任一项所述的方法，进一步包括确定受试者是否需要治疗胃肠疾病。40.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂作为溶液、悬浮液、乳剂、软膏、凝胶、水凝胶或液体例如滴剂、喷雾剂、气雾剂、或雾剂施用。41.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂配制为片剂或胶囊。42.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂包含微球体或微囊。43.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂配制为与受试者的胃肠系统相容。44.前述权利要求任一项所述的方法，其中施用减少了受试者的腹胀、腹泻、胃胀气、胃疼、胃痉挛或腹鸣。45.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂配制为用于立即释放或延长的释放。46.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂配制为局部或全身递送亚硝酸盐或NO至靶组织。47.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂配制为用于跨粘膜递送和/或循环，例如局部或全身。48.前述权利要求任一项所述的方法，进一步包括向受试者施用第二量的制剂。49.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂作为组合治疗的一部分给予。50.前述权利要求任一项所述的方法，进一步包括与该制剂组合施用第二治疗。51.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂在开始第二治疗之前施用一段时间。52.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂与第二治疗同时施用。53.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂在停止第二治疗后施用一段时间。54.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述第二治疗通过不同的施用方式施用，例如通过吸入或鼻内技术。55.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述受试者具有治疗水平的第二治疗。56.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂与抗炎剂联合施用。57.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂与治疗相关的疾病或障碍或相关的疾病或障碍的症状的医疗方法联合施用，所述医疗方法例如为被批准治疗或通常用于治疗的。58.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂在手术或诊断程序之前或之后施用。59.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂与运动、纤维、通便剂、抗利尿剂、益生菌、治疗剂或压力管理一起施用。60.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述制剂与治疗以下疾病的治疗组合施用：结肠炎、坏死性小肠结肠炎、炎性肠病、溃疡、克罗恩病、溃...
【专利技术属性】
技术研发人员：DR惠特洛克，L韦斯，LN安布罗乔，
申请(专利权)人：AO生物医学有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国,US
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