一种氯氧化铋珠光颜料晶体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术实施例公开了一种氯氧化铋珠光颜料晶体及其制备方法和应用，上述制备方法包括如下步骤：(a)将铋粉溶于稀盐酸溶液中得到铋溶液；(b)在空气搅拌和机械搅拌条件下，将铋溶液和缓冲液添加到酸化水中进行反应；(c)收集反应后溶液中的沉淀物、清洗，得到氯氧化铋珠光颜料晶体。该制备方法通过将缓冲液和铋溶液加入酸化水中，并通过空气和机械搅拌，能够使的各溶液充分均匀反应，提高制备得到的氯氧化铋珠光颜料晶体的产品质量；此外，该制备方法操作简单，易于工业化生产，且产品质量稳定。

A Bismuth Oxychloride Pearlescent Pigment Crystal and Its Preparation Method and Application

The embodiment of the invention discloses a bismuth oxychloride pearlescent pigment crystal and its preparation method and application. The preparation method comprises the following steps: (a) dissolving bismuth powder in dilute hydrochloric acid solution to obtain bismuth solution; (b) adding bismuth solution and buffer solution to acidified water under the conditions of air stirring and mechanical stirring to react; (c) collecting precipitates in the solution after reaction, cleaning, and obtaining bismuth solution. Bismuth oxychloride pearlescent pigment crystal. By adding buffer solution and bismuth solution into acidified water and stirring with air and machinery, the preparation method can make the solutions react uniformly and improve the product quality of bismuth oxychloride pearlescent pigment crystals. In addition, the preparation method is simple to operate, easy to industrialize and has stable product quality.

【技术实现步骤摘要】
一种氯氧化铋珠光颜料晶体及其制备方法和应用
本专利技术实施例涉及颜料生产
，具体涉及一种氯氧化铋珠光颜料晶体及其制备方法和应用。
技术介绍
珠光颜料通常指具有珍珠光泽的颜料，因其往往呈现一定的金属光泽，故又称之为具有金属光泽的非金属颜料。分析这些颜料晶体结构的特征，它们均是薄片状结构，并且具有很高的反射率，当其受到普通的白光照射时，能产生多层次的反射，并产生干涉而呈现柔和丰富的色彩。氯氧化铋是一种白色薄片状的难溶于水的铋化合物，揉开有银白色珍珠光泽，是电解锡、电解铜、电解铅等阳极泥和某些铋精矿的氯化湿法回收工艺中得到的铋中间产品。氯氧化铋珠光颜料晶体发出的珍珠光泽，是含具有珍珠光泽的半透明可多方位折射透光晶体，并且这种单晶体必须形成直角正方形或六边形均匀的排列才能形成柔和的珠光效果；然而，现有的氯氧化铋珠光颜料晶体多不规则、工艺复杂、产品光泽性差。
技术实现思路
为此，本专利技术实施例第一目的提供一种氯氧化铋珠光颜料晶体的制备方法，以解决现有技术中制备工艺复杂、制备的氯氧化铋珠光颜料晶体尺寸不一、光泽性差的问题。本专利技术实施例第二目的提供一种氯氧化铋珠光颜料晶体，该氯氧化铋珠光颜料晶体均为直角正方形状、尺寸均匀一致，而且具有较高的光泽性。本专利技术实施例第三目的提供一种氯氧化铋珠光颜料晶体的应用，该应用能够更好的提高产品的性能。为了实现上述目的，本专利技术实施例提供如下技术方案：本专利技术实施例第一方面提供一种氯氧化铋珠光颜料晶体的制备方法，该制备方法包括如下步骤：(a)将铋粉溶于稀盐酸溶液中得到铋溶液；(b)在空气搅拌和机械搅拌条件下，将铋溶液和缓冲液添加到酸化水中进行反应；(c)收集反应后溶液中的沉淀物、清洗，得到氯氧化铋珠光颜料晶体。本专利技术通过将缓冲液和铋溶液加入酸化水中，能够起到稳定铋的作用，并通过空气和机械搅拌，能够使的各溶液充分均匀反应，能够使的制备得到的氯氧化铋珠光颜料晶体为直角正方形状、尺寸均匀一致，提高氯氧化铋珠光颜料晶体的光泽性能；此外，本专利技术制备方法操作简单，易于工业化生产，且产品质量稳定。进一步地，所述机械搅拌速度为60-120rpm。进一步地，所述铋溶液中铋粉的浓度为0.001-1g/ml。进一步地，所述缓冲液选自钾水溶液、铈水溶液、镁水溶液、铵水溶液和氨水溶液中的任意一种；优选地，所述缓冲液浓度为0.0001-1g/ml。进一步地，所述酸化水的pH值为1-2；温度为50-65℃。进一步地，所述反应时间为30-60min。进一步地，所述铋溶液占铋溶液、酸化水和缓冲液总体积的5-45％；所述缓冲液占铋溶液、酸化水和缓冲液总体积的10-60％；所述酸化水占铋溶液、酸化水和缓冲液总体积的10-40％。进一步地，所述铋溶液的添加速度为0.01-100ml/min；所述缓冲液的添加速度为5-100ml/min；所述空气搅拌的空气添加速度为0.01-0.2ml/min。本专利技术通过上述参数的进一步限定，能够更好的控制制备得到的氯氧化铋珠光颜料晶体质量，保证产品的形貌均匀一致。在本专利技术一实施例中，所述制备方法还包括，在得到的氯氧化铋珠光颜料晶体中添加水性活性剂、搅拌、收集沉淀得到水性氯氧化铋珠光颜料晶体。进一步地，所述水性活性剂为非离子表面活性剂；优选地，所述水性活性剂为聚氧乙烯型表面活性剂，具体地，可以是PEG100、PEG200、PEG400、PEG600、PEG800、PEG2000、PEG4000、PEG6000或PEG8000。进一步地，所述水性活性剂的添加量为氯氧化铋珠光颜料晶体质量的1-6％。；所述搅拌时间为30-60min。本专利技术通过上述方法能够使得氯氧化铋珠光颜料晶体，具有一定的亲水性能，进而提高氯氧化铋珠光颜料晶体在水性涂料中的分散性，提高制备水性涂料的产品质量，并增加氯氧化铋珠光颜料晶体应用范围。在本专利技术又一实施例中，所述制备方法还包括，在得到的氯氧化铋珠光颜料晶体中添加油性界面活性剂萃取液、搅拌、收集沉淀得到油性氯氧化铋珠光颜料晶体。进一步地，所述油性界面活性剂萃取液为植物油，优选为蓖麻油。进一步地，所述油性界面活性剂萃取液的添加量为氯氧化铋珠光颜料晶体质量的1-10％；所述搅拌时间为30-60min。本专利技术通过上述方法能够使得氯氧化铋珠光颜料晶体具有一定亲油性能，能够提高氯氧化铋珠光颜料晶体在油性涂料中的分散性。本专利技术实施例第二方面提供一种氯氧化铋珠光颜料晶体，所述氯氧化铋珠光颜料晶体由上述制备方法制备得到；进一步地，所述氯氧化铋珠光颜料晶体为直角正方形状。本发专利技术氯氧化铋珠光颜料晶体均为直角正方形状、尺寸均匀一致，而且具有较高的光泽性。本专利技术实施例第三方面提供一种上述制备方法制备得到的氯氧化铋珠光颜料晶体在日化用品中的应用。本专利技术实施例第四方面提供一种上述制备方法制备得到的水性氯氧化铋珠光颜料晶体在水性涂料、水性家装涂料或日化用品中的应用。本专利技术实施例第五方面提供一种上述制备方法制备得到的油性氯氧化铋珠光颜料晶体在制备涂料、人造珍珠、金属油漆、印刷油墨、塑料或树脂纽扣中的应用。本专利技术实施例具有如下优点：(1)本专利技术通过将缓冲液和铋溶液加入酸化水中，能够起到稳定铋的作用，并通过空气搅拌和机械搅拌能够使的各溶液充分均匀反应，提高制备得到的氯氧化铋珠光颜料晶体的产品质量。(2)本专利技术制备方法操作简单，易于工业化生产，且产品质量稳定。(3)本专利技术氯氧化铋珠光颜料晶体为直角正方形状、尺寸均匀一致，具有较高的光泽性能。附图说明为了更清楚地说明本专利技术的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。图1为本专利技术实施例3中制备得到的氯氧化铋珠光颜料晶体的显微镜观察图；图2为本专利技术对照例1中制备得到的氯氧化铋珠光颜料晶体的显微镜观察图；图3为本专利技术对照例2中制备得到的氯氧化铋珠光颜料晶体的显微镜观察图；图4为本专利技术实验例1中采用实施例5制备得到的氯氧化铋珠光颜料晶体制备的人造珍珠图；图5为本专利技术实验例1中采用现有国产珠光颜料制备的人造珍珠图。具体实施方式以下由特定的具体实施例说明本专利技术的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本实施例为一种氯氧化铋珠光颜料晶体的制备方法，该制备方法包括如下步骤：(a)将铋粉溶于稀盐酸溶液中得到浓度为0.001g/ml铋溶液；(b)在空气搅拌和机械搅拌条件下，将铋溶液和浓度为0.0001g/ml的钾水溶液添加到酸化水中进行反应35min，其中，铋溶液占铋溶液、酸化水和钾水溶液总体积的5％；钾水溶液占铋溶液、酸化水和钾水溶液总体积的60％；酸化水占铋溶液、酸化水和钾水溶液总体积的35％；铋溶液的添加速度为0.01ml/min；钾水溶液的添加速度为5ml/min；空气搅拌的空气添加速度为0.01ml/min，机械搅拌的搅拌速度为120rpm；酸化水的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种氯氧化铋珠光颜料晶体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(a)将铋粉溶于稀盐酸溶液中得到铋溶液；(b)在空气搅拌和机械搅拌条件下，将铋溶液和缓冲液添加到酸化水中进行反应；(c)收集反应后溶液中的沉淀物、清洗，得到氯氧化铋珠光颜料晶体。

【技术特征摘要】
1.一种氯氧化铋珠光颜料晶体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(a)将铋粉溶于稀盐酸溶液中得到铋溶液；(b)在空气搅拌和机械搅拌条件下，将铋溶液和缓冲液添加到酸化水中进行反应；(c)收集反应后溶液中的沉淀物、清洗，得到氯氧化铋珠光颜料晶体。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述铋溶液中铋粉的浓度为0.001-1g/ml；优选地，所述缓冲液选自钾水溶液、铈水溶液、镁水溶液、铵水溶液和氨水溶液中的任意一种；优选地，所述缓冲液浓度为0.0001-1g/ml；优选地，所述酸化水的pH值为1-2；温度为50-65℃；优选地，所述反应时间为30-60min。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述铋溶液占铋溶液、酸化水和缓冲液总体积的5-45％；所述缓冲液占铋溶液、酸化水和缓冲液总体积的10-60％；所述酸化水占铋溶液、酸化水和缓冲液总体积的10-40％。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述铋溶液的添加速度为0.01-100ml/min；所述缓冲液的添加速度为5-100ml/min；所述空气搅拌的空气添加速度为0.01-0.2ml/min。5.根据权利要求1-4任一所述的制备方法，其特征在于，还包括，...

【专利技术属性】
技术研发人员：李延祥，
申请(专利权)人：李延祥，
类型：发明
国别省市：山东,37