一种湿巾产品中微生物限度的检测方法技术

本发明专利技术公开了一种湿巾产品中微生物限度的检测方法，包括步骤S1，取湿巾样品，制备供试液；步骤S2，检测供试液中的需氧菌总数和霉菌酵母菌总数；步骤S3，取步骤S1中的供试液制备初增菌液A，检测初增菌液A中的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌以及铜绿假单胞菌；步骤S4，取步骤S1中的供试液制备初增菌液B，检测初增菌液B中的沙门氏菌。本发明专利技术提供的方法中，采用含有吐温‑80的溶液D作为冲洗液及缓冲液对滤膜进行冲洗，中和了湿巾配方中的防腐剂，并对滤膜采用含有吐温‑80和卵磷脂的TSAWLP和SDAWLP培养基进行培养，有效降低了检测中假阴性的可能性，提高了湿巾产品中微生物限度检测的准确度。

A Method for Microbial Limit Detection in Wet Towel Products

The invention discloses a method for microbial limit detection in wet towel products, which includes: taking samples of wet towel and preparing test solution; 2. detecting total aerobic bacteria and yeasts in test solution; 2. taking test solution from test solution to prepare initial enrichment solution A, detecting Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa in initial enrichment solution A; (4) Preparing the initial enrichment B from the test solution and detecting Salmonella in the initial enrichment B. In the method provided by the invention, solution D containing Tween 80 is used as washing fluid and buffer to wash the filter membrane, neutralizing the preservatives in the wet towel formula, and culturing the filter membrane with TSAWLP and SDAWLP medium containing Tween 80 and lecithin, effectively reducing the possibility of false negative in the detection, and improving the accuracy of microbial limit detection in wet towel products.

【技术实现步骤摘要】
一种湿巾产品中微生物限度的检测方法
本专利技术属于日用品领域，涉及一种湿巾产品中微生物限度的检测方法。
技术介绍
微生物限度(能自行繁殖的微生物的数量)检测，是湿巾产品能否上市的重要指标，其原理是通过对湿巾产品的取样检测，通过相应的培养基培养，将湿巾中的微生物培养出来，如果湿巾中的微生物指标不符合标准要求，则判断产品不合格，不允许上市。目前，一般都采用薄膜过滤法进行微生物限度的检测，并参照USP61和USP62测试。但是，市面上销售的一些湿巾配方中一般都具有防腐剂，依据目前的测试方法会存在假阴性的结果，为了准确检测湿巾中的微生物，必须要对消除防腐剂对检测方法的干扰。而目前业内并没有针对含有防腐剂的湿巾产品中微生物限度的检测方法。因此，为了能够消除湿巾中防腐剂对微生物限度检测的影响，保证湿巾产品中微生物指标判断的准确性，需要寻求一种新的能够准确检测湿巾产品中微生物限度的方法。
技术实现思路
为了解决上述生产中的问题，本专利技术提供了一种湿巾产品中微生物限度的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1，取湿巾样品加入到溶液D中，制备供试液；步骤S2，将供试液采用滤膜过滤，并采用溶液D对滤膜本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种湿巾产品中微生物限度的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1，取湿巾样品加入到溶液D中，制备供试液；步骤S2，将供试液采用滤膜过滤，采用溶液D对滤膜进行冲洗，并将滤膜分别贴在TSAWLP平板上和SDAWLP平板上，检测滤液中的需氧菌总数和霉菌酵母菌总数，所述TSAWLP平板和SDAWLP平板均含有吐温80和卵磷脂；步骤S3，取步骤S1中的供试液制备初增菌液A，检测初增菌液A中的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌以及铜绿假单胞菌；步骤S4，取步骤S1中的供试液制备初增菌液B，检测初增菌液B中的沙门氏菌；其中，所述溶液D的制备方法为，将1g胃蛋白胨溶解于1000ml纯净水中，再加入1ml吐温...

【技术特征摘要】
1.一种湿巾产品中微生物限度的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1，取湿巾样品加入到溶液D中，制备供试液；步骤S2，将供试液采用滤膜过滤，采用溶液D对滤膜进行冲洗，并将滤膜分别贴在TSAWLP平板上和SDAWLP平板上，检测滤液中的需氧菌总数和霉菌酵母菌总数，所述TSAWLP平板和SDAWLP平板均含有吐温80和卵磷脂；步骤S3，取步骤S1中的供试液制备初增菌液A，检测初增菌液A中的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌以及铜绿假单胞菌；步骤S4，取步骤S1中的供试液制备初增菌液B，检测初增菌液B中的沙门氏菌；其中，所述溶液D的制备方法为，将1g胃蛋白胨溶解于1000ml纯净水中，再加入1ml吐温-80，溶解完全后，调节pH至7.1±0.2,置于121℃条件下灭菌20分钟，即得。2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述步骤S1操作如下，剪取20g样品置于无菌三角瓶中，并加入180ml溶液D，将无菌三角瓶置于摇床上，以190-220转/分的速度振荡至少10分钟，即得到质量体积比为1:10的供试液。3.根据权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述步骤S2具体操作如下，取10ml1:10供试液通过膜过滤器过滤，再取100ml溶液D进行过滤冲洗，取一次过滤膜贴于TSAWLP平板，将TSAWLP平板置于30-35℃培养箱中培养3-5天，用于检测需氧菌总数，取另一次过滤膜贴于SDAWLP平板，将SDAWLP平板置于20-25℃培养箱中培养5-7天，用于检测霉菌酵母菌总数。4.根据权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述步骤S3中，所述初增菌液A的制备方法为，取10ml1:10的供试液过滤后，用100ml溶液D进行冲洗过滤，将滤膜放至100ml大豆-酪蛋白消化物肉汤(TSB)中，在30-35℃条件下培养18-24小时，即得初增菌液A。5.根据权利要求4所述的检测方法，其特征在于，所述步骤S3中，初增菌液A中的金黄色葡萄球菌的检测方法为，用接种环从初增菌液A中挑取一环至甘露醇氯化钠琼脂(MSA)上涂匀，30-35℃倒置培养18-72小时；若MSA平板上有黄色菌落或外周有黄色环的白色菌落生长...

【专利技术属性】
技术研发人员：高振坤，程丹，
申请(专利权)人：扬州倍加洁日化有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32