The invention provides a method for culturing cortical neurons of SD rats, which is simple to operate and has high repeatability. By using special neuron culture medium, cortical neurons have good production effect and ensure the purity of cortical neurons. The invention can obtain a large number of SD rat cortical neurons with normal functional activity simply, efficiently and economically, and is convenient for further studying the physiological function of cortical neurons directly in a pure cell culture model in vitro.
【技术实现步骤摘要】
一种SD大鼠皮层神经元培养方法
本专利技术涉及一种细胞的分离纯化及培养方法，具体涉及一种SD大鼠皮层神经元培养方法。
技术介绍
神经元是神经系统最基本的结构和功能单位。分为细胞体和突起两部分。细胞体由细胞核、细胞膜、细胞质组成，具有联络和整合输入信息并传出信息的作用。突起有树突和轴突两种。树突短而分枝多，直接由细胞体扩张突出，形成树枝状，其作用是接受其他神经元轴突传来的冲动并传给细胞体。轴突长而分枝少，为粗细均匀的细长突起，常起于轴丘，其作用是接受外来刺激，再由细胞体传出。轴突除分出侧枝外，其末端形成树枝样的神经末梢。末梢分布于某些组织器官内，形成各种神经末梢装置。感觉神经末梢形成各种感受器；运动神经末梢分布于骨骼肌肉，形成运动终极。大脑皮质是调节躯体运动或者说控制躯体运动的最高级中枢，主要含有锥体形细胞、梭形细胞和星形细胞（颗粒细胞）及神经纤维。对皮层神经元进行分离、体外培养，便于神经科学研究中细胞生物学实验的需求。
技术实现思路
针对上述技术问题，本专利技术提供了一种SD大鼠皮层神经元培养方法，具体技术方案如下：一种SD大鼠皮层神经元培养方法，包括以下步骤：神经细...
【技术保护点】
1.一种SD大鼠皮层神经元培养方法，其特征在于，包括以下步骤：神经细胞专用培养基制备：超净工作台内取96ml Neurobasal A基础培养基于无菌、干净的瓶内，加入2ml B27、1ml青链霉素双抗、1ml谷氨酰胺，0.22um过滤器过滤后转移至新的瓶内，盖紧瓶盖；瓶子上标明培养基名称、配制日期、配制人后缠紧封口膜，4℃冰箱保存备用；SD大鼠皮层神经元细胞提取培养：步骤A：取刚出生1天的新生SD大鼠4只，体积百分比为75%的乙醇浸泡淹死；步骤B：取四个10cm培养皿，每个皿内加入约10ml解剖液；步骤C：将步骤A中得到的新生SD大鼠放入第一个培养皿中，让解剖液充分浸泡新...
【技术特征摘要】
1.一种SD大鼠皮层神经元培养方法，其特征在于，包括以下步骤：神经细胞专用培养基制备：超净工作台内取96mlNeurobasalA基础培养基于无菌、干净的瓶内，加入2mlB27、1ml青链霉素双抗、1ml谷氨酰胺，0.22um过滤器过滤后转移至新的瓶内，盖紧瓶盖；瓶子上标明培养基名称、配制日期、配制人后缠紧封口膜，4℃冰箱保存备用；SD大鼠皮层神经元细胞提取培养：步骤A：取刚出生1天的新生SD大鼠4只，体积百分比为75%的乙醇浸泡淹死；步骤B：取四个10cm培养皿，每个皿内加入约10ml解剖液；步骤C：将步骤A中得到的新生SD大鼠放入第一个培养皿中，让解剖液充分浸泡新生SD大鼠，将新生SD大鼠头部取下；步骤D：将步骤C中取下的头部转移到第二个盛有解剖液的培养皿内，除去头部皮肤；步骤E：将步骤D中除去头部皮肤的大鼠头部使用显微镊撕开颅骨，撕开颅骨后，用眼科镊固定住头部，用显微镊撕掉颅骨，暴露出整个大脑；步骤F：将步骤E中取得的大脑转移至第三个盛有解剖液的培养皿内，体式显微镜下找到脑膜，用显微弯镊固定住脑部，用显微直镊撕除脑膜；用显微剪轻轻剪下大脑皮层组织，取材厚...
【专利技术属性】
技术研发人员：范振峰，唐梅，李慧，贺永胜，
申请(专利权)人：云南洛宇生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：云南,53
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