一种微生物多样性的提取方法技术

本发明专利技术提供了一种微生物多样性的提取方法,包括如下步骤：样品细胞破碎处理步骤；96孔板提取步骤：13000×g(12000rpm)室温离心5min。转移600μl上清至96深孔板中，加入200μl Buffer SP2后混匀，加入100μl HTR Reagent；冰浴5min。4000×g(3700rpm)离心10min；转移上清400μl至96深孔板中，加入40μl磁珠，450μl Binding Buffer，混匀，室温放置2min；后借助仪器进行96孔板的操作。本发明专利技术通过更简便和稳定快速的方法，节约了人员操作时间，减少了因多个步骤所导致的误差，在大批量样本的处理时，也具规范性和可操作性。

【技术实现步骤摘要】
一种微生物多样性的提取方法
本专利技术涉及微生物分析
，具体涉及一种微生物多样性的提取方法。
技术介绍
随着生物学的发展，对于环境中微生物的研究逐渐增加，而从环境中提取菌群总DNA的方法是进行分析的关键，伴随着技术的成熟及其样本数量的增加，单管提取DNA已经不适合大批量的操作。现有的微生物多样性的提取方法为单管提取，而当样本量较大时，单管提取需要耗费更多的人力物力，而目前对于样本提取而进行后续DNA分析的大量需求的大背景下，如何提高样本提取的效率的同时保证提取的质量，是目前提取方法的主要发展方向。
技术实现思路
为了克服现有技术所存在的上述缺陷，本专利技术的目的之一在于提供一种微生物多样性的提取方法。为了实现本专利技术的目的之一，所采用的技术方案是:一种微生物多样性的提取方法,包括如下步骤：样品细胞破碎处理步骤；96孔板提取步骤；其中，96孔板处理步骤包括：13000×g(12000rpm)室温离心5min。转移600μl上清至新的96深孔板中，加入200μlBufferSP2，用手轻轻振荡混匀，加入100μlHTRReagent(用前混匀，吸取时要注意粘稠，可以适当剪一下枪头)，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种微生物多样性的提取方法,其特征在于，包括如下步骤：样品细胞破碎处理步骤；96孔板提取步骤；其中，96孔板处理步骤包括：13000×g(12000rpm)室温离心5min。转移600μl上清至新的96深孔板中，加入200μlBuffer SP2，用手轻轻振荡混匀。加入100μl HTR Reagent(用前混匀，吸取时要注意粘稠，可以适当剪一下枪头)，振荡混匀充分；冰浴5min。4000×g(3700rpm)离心10min；小心地转移上清400μl至96深孔板中，加入40μl磁珠，450μl Binding Buffer，混匀，室温放置2min；后续借助相关仪器进行96孔板的操作。

【技术特征摘要】
1.一种微生物多样性的提取方法,其特征在于，包括如下步骤：样品细胞破碎处理步骤；96孔板提取步骤；其中，96孔板处理步骤包括：13000×g(12000rpm)室温离心5min。转移600μl上清至新的96深孔板中，加入200μlBufferSP2，用手轻轻振荡混匀。加入100μlHTRReagent(用前混匀，吸取时要注意粘稠，可以适当剪一下枪头)，振荡混匀充分；冰浴5min。4000×g(3700rpm)离心10min；小心地转移上清400μl至96深孔板中，加入40μl磁珠，450μlBindingBuffer，混匀，室温放置2min；后续借助相关仪器进行96孔板的操作。2.如权利要求1所述的一种微生物多样性的提取方法，其特征在于，具体包括以下步骤：1)将预处理好的样品放到对应...

【专利技术属性】
技术研发人员：侯明飞，肖聪，朱月艳，孙子奎，
申请(专利权)人：上海派森诺生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31