一种牛蒡子苷元口服纳米制剂及其制备方法技术

技术编号:20836617 阅读:32 留言:0更新日期:2019-04-13 08:12
本发明专利技术公开了一种牛蒡子苷元口服纳米制剂及其制备方法,牛蒡子苷元口服纳米制剂由牛蒡子苷元和辅料组成,所述辅料为a‑环糊精和PLGA2000‑PEG2000,其制备方法为将a‑环糊精溶于水中,制得溶液A;将PLGA2000‑PEG2000加入到溶液A中,充分搅拌至PLGA2000‑PEG2000溶解,制得溶液B;将牛蒡子苷元加入至溶液B中,搅拌至牛蒡子苷元溶解,即得牛蒡子苷元口服纳米制剂。本发明专利技术制备的牛蒡子苷元口服纳米制剂载药量高、稳定性好、制备流程无有机溶剂,制备工艺适于规模化生产,大幅度提高了牛蒡子苷元口服生物利用度。

【技术实现步骤摘要】
一种牛蒡子苷元口服纳米制剂及其制备方法
本专利技术涉及中药制剂领域,具体地说,涉及一种牛蒡子苷元口服纳米制剂及其制备方法。
技术介绍
牛蒡子苷元(CAS号:7770-78-7)是从牛蒡子中提取分离制得的活性成分,具有改善阿尔茨海默氏症和抗肿瘤等药效,但其水溶性较差,口服生物利用度较低,严重限制了牛蒡子苷元的开发与临床应用。a-环糊精是由6个葡萄糖单位经糖键连接成环形结构的糊精,它是葡萄糖基转移酶作用于淀粉糖浆的产物,在医药食品领域具有广泛的应用。PLGA2000-PEG2000是聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA)的聚乙二醇(PEG)化衍生物,是平均分子量2000的PLGA与平均分子量2000的PEG的嵌段聚合物,是一种具有较好生物相容性的药用辅料。PLGA2000-PEG2000难溶于水,一般在制剂过程采用氯仿等有机溶剂溶解应用。纳米载体可以增加难溶性药物的表观溶解度,改善药物的口服吸收与药效。但是一般的纳米制剂制备工艺复杂,往往需要使用难以完全除尽的有机溶剂,而且载药量偏低,多数在1-5%,限制了应用。专
技术实现思路
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【技术保护点】
1.一种牛蒡子苷元口服纳米制剂,其特征为:由牛蒡子苷元和辅料组成,所述辅料为a‑环糊精和PLGA2000‑PEG2000。

【技术特征摘要】
1.一种牛蒡子苷元口服纳米制剂,其特征为:由牛蒡子苷元和辅料组成,所述辅料为a-环糊精和PLGA2000-PEG2000。2.如权利要求1所述的牛蒡子苷元口服纳米制剂,其特征为:牛蒡子苷元与辅料的质量比为1︰4-1︰6。3.如权利要求2所述的牛蒡子苷元口服纳米制剂,其特征为:a-环糊精与PLGA2000-PEG2000的质量比为1︰1-1︰2。4.如权利要求3所述的牛蒡子苷元口服纳米制剂,其特征为:牛蒡子苷元、a-环糊精与PLGA2000-PE...

【专利技术属性】
技术研发人员:钟荣玲黄厚才夏智张振海
申请(专利权)人:江苏省中医药研究院
类型:发明
国别省市:江苏,32

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