一种基于涡旋振荡测定药品中不同因素的分析方法技术

本发明专利技术涉及药品检测技术领域，本发明专利技术公开了一种基于涡旋振荡测定药品中不同因素的分析方法，包括以下步骤，S1，测定药品准备，将待测药片取出5片通过粉碎打成粉末，注入去离子水与甲醇按体积比为7:3的比例进行混合的液体，送匀浆机匀浆处理，再定容至100ml药品溶液，S2，涡旋溶液和混合溶液制备，将上述中的药品溶液加入四氢呋喃‑正己酸‑去离子水和四氢呋喃‑正辛酸‑去离子水中的一种超分子溶剂。本发明专利技术在溶液中液微萃取技术基础上，利用涡旋混合器将萃取剂和混合溶液所组成的混合物涡旋振荡充分混合，借助高效液相、色谱‑质谱的方法测定药品中待测物质含量。

【技术实现步骤摘要】
一种基于涡旋振荡测定药品中不同因素的分析方法
本专利技术涉及药品检测
，尤其涉及一种基于涡旋振荡测定药品中不同因素的分析方法。
技术介绍
随着环境的污染加重、生活节奏的加快和不良生活习惯的养成，每个人几乎都生过病，当病情恶化无法通过自身免疫系统克服时，只能通过药物治疗和维持，因此，药品安全与食物安全一样对人体的健康十分重要，药品检测是现在一个重要制药过程步骤。现有的超分子溶剂萃取是2008年开发出的一种新型绿色环保萃取技术，多采用在四氢呋喃中加以水和长链烷基醇或酸,形成与水不相溶的的反向胶束，此胶束会进一步凝聚，从而形成超分子溶剂，此种方法用超分子溶剂作为萃取剂更加绿色环保。现有药品检测中很多因素都会影响整体检测的最佳效果，但是现有的分析方法中忽略很多因素对整体检测的影响结果。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种基于涡旋振荡测定药品中不同因素的分析方法。本专利技术提出的一种基于涡旋振荡测定药品中不同因素的分析方法，包括以下步骤：一种基于涡旋振荡测定药品中不同因素的分析方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：测定药品准备：将待测药片取出5片通过粉碎打成粉末，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于涡旋振荡测定药品中不同因素的分析方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：测定药品准备：将待测药片取出5片通过粉碎打成粉末，注入去离子水与甲醇按体积比为7:3的比例进行混合的液体，送匀浆机匀浆处理，再定容至100ml药品溶液；S2：涡旋溶液和混合溶液制备：将上述中的药品溶液加入四氢呋喃‑正己酸‑去离子水或四氢呋喃‑正辛酸‑去离子水中的一种超分子溶剂，通过振荡器涡旋振荡，其振荡速率为2200r/min，时间为3.8min，接着通过冷藏至25‑35min，其冷藏温度在‑1.5℃至‑2℃，得涡旋溶液；取上述药品溶液，加入三氯甲烷和PH为10氢氧化钠溶液，涡旋振荡后离心步骤同上，其振荡速率为2...

【技术特征摘要】
1.一种基于涡旋振荡测定药品中不同因素的分析方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：测定药品准备：将待测药片取出5片通过粉碎打成粉末，注入去离子水与甲醇按体积比为7:3的比例进行混合的液体，送匀浆机匀浆处理，再定容至100ml药品溶液；S2：涡旋溶液和混合溶液制备：将上述中的药品溶液加入四氢呋喃-正己酸-去离子水或四氢呋喃-正辛酸-去离子水中的一种超分子溶剂，通过振荡器涡旋振荡，其振荡速率为2200r/min，时间为3.8min，接着通过冷藏至25-35min，其冷藏温度在-1.5℃至-2℃，得涡旋溶液；取上述药品溶液，加入三氯甲烷和PH为10氢氧化钠溶液，涡旋振荡后离心步骤同上，其振荡速率为2200r/min，时间为3.8min，得出混合溶液；S3：溶液微萃取：准确移取部分去离子水于试管中，然后移取部分容量的涡旋溶液注入进行定容至上述试管中，在1200rpm下涡旋一段时间；将以上步骤得到的混合溶液和部分的涡旋溶液混合在4000rmp下离心5min，萃取剂的液滴将聚拢于离心管顶部形成上相，将此上相转移至进样瓶中，进行液相检测；S4：色谱-质谱检测：接着通过色谱检测和质谱检测检测以上的旋涡溶液和混合溶液，其中色谱检测的条件有以下几点：色谱柱：AgilentZORBAX300SB-C8柱(规格为2.1×100mm，1.8μm)；流动相：A：甲醇，B：水，A:B＝8:11；梯度洗脱程序：0-2min，甲醇：水＝4:9，2-4min，甲醇：水＝12:1，4-10min，甲醇：水＝10:1，10-15min，甲醇：水＝7:1，15-30min，甲醇：水＝3:7；流速：250μL/min；柱温：40℃；其中质谱检测的条件有以下几点：电喷雾离子源；喷雾电压(IS)：2.6V；离子化温度350℃，雾化器流量1000L/Hr；锥孔气流量：50L/Hr；碰撞气流量：0.20mL/min；碰撞气：氮气；驻留时间：110ms；S5：结果分析：通过...

【专利技术属性】
技术研发人员：粟雯，
申请(专利权)人：邵阳学院，
类型：发明
国别省市：湖南,43