一种烷基咪唑啉的制备工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种烷基咪唑啉的制备工艺，经过原材料的准备、设备的准备、粗产品的制备和重结晶步骤，完成烷基咪唑啉的制备；本发明专利技术的制备工艺简单，操作便捷度高，反应原材料易得，降低了反应温度，使反应温度能耗更低，过程安全、绿色，同时生产工艺稳定可靠。

Preparation of an Alkyl Imidazoline

The invention discloses a preparation process of alkyl imidazoline, which completes the preparation of alkyl imidazoline through raw material preparation, equipment preparation, crude product preparation and recrystallization steps; the preparation process of the invention is simple, easy to operate, raw materials are available, reaction temperature is reduced, reaction temperature energy consumption is lower, process is safe and green, and production process is also simple. Stable and reliable.

【技术实现步骤摘要】
一种烷基咪唑啉的制备工艺
本专利技术涉及一种化工产品的制备工艺，具体涉及一种烷基咪唑啉的制备工艺。
技术介绍
烷基咪唑啉是一类重要的表面活性剂，广泛用于洗涤化学品、日用化学品、油田化学、涂料、纺织等领域。是很多企业热衷研究的表面活性剂。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种制备工艺简单、质量高的烷基咪唑啉的制备工艺。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种烷基咪唑啉的制备工艺，经过原材料的准备、设备的准备、粗产品的制备和重结晶步骤，完成烷基咪唑啉的制备；具体步骤如下：(1)原材料的准备：选用月桂酸、羟乙基乙二胺和甲苯-石油醚作为原材料；(2)设备的准备：选用四口烧瓶、电动搅拌器、温度计、分水器、球形冷凝管和抽真空系统作为设备；(3)粗产品的制备：将月桂酸和羟乙基乙二胺加入到四口烧瓶中，通入N2保护，并通冷却水，搅拌加热，在常压下进行升温，抽真空并关闭N2阀门，进行反应，反应结束后，将分水器收集到的水和过量的羟乙基乙二胺，冷却，完成粗产品的制备；(4)重结晶：将粗产品用甲苯-石油醚进行重结晶两次，得到白色固体烷基咪唑啉。优选的，所述步骤(3)中的搅拌时间为25-45min，所述升温温度为120-130摄氏度。优选的，所述步骤(3)中的反应时间为4-6h，反应温度为190-200摄氏度，所述反应压力为20-22kPa。优选的，所述步骤(4)中的重结晶的温度为60-90摄氏度。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术的制备工艺简单，操作便捷度高，反应原材料易得，降低了反应温度，使反应温度能耗更低，过程安全、绿色，同时生产工艺稳定可靠。附图说明图1为本专利技术的制备流程图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。如图1所示为本专利技术的制备流程图。实施例1一种烷基咪唑啉的制备工艺，经过原材料的准备、设备的准备、粗产品的制备和重结晶步骤，完成烷基咪唑啉的制备；具体步骤如下：(1)原材料的准备：选用月桂酸、羟乙基乙二胺和甲苯-石油醚作为原材料；(2)设备的准备：选用四口烧瓶、电动搅拌器、温度计、分水器、球形冷凝管和抽真空系统作为设备；(3)粗产品的制备：将月桂酸和羟乙基乙二胺加入到四口烧瓶中，通入N2保护，并通冷却水，搅拌加热，搅拌时间为25min，升温温度为120摄氏度，在常压下进行升温，抽真空并关闭N2阀门，进行反应，反应时间为4h，反应温度为190摄氏度，反应压力为20kPa，反应结束后，将分水器收集到的水和过量的羟乙基乙二胺，冷却，完成粗产品的制备；(4)重结晶：将粗产品用甲苯-石油醚进行重结晶两次，得到白色固体烷基咪唑啉，重结晶的温度为60摄氏度。实施例2一种烷基咪唑啉的制备工艺，经过原材料的准备、设备的准备、粗产品的制备和重结晶步骤，完成烷基咪唑啉的制备；具体步骤如下：(1)原材料的准备：选用月桂酸、羟乙基乙二胺和甲苯-石油醚作为原材料；(2)设备的准备：选用四口烧瓶、电动搅拌器、温度计、分水器、球形冷凝管和抽真空系统作为设备；(3)粗产品的制备：将月桂酸和羟乙基乙二胺加入到四口烧瓶中，通入N2保护，并通冷却水，搅拌加热，搅拌时间为45min，升温温度为130摄氏度，在常压下进行升温，抽真空并关闭N2阀门，进行反应，反应时间为6h，反应温度为200摄氏度，反应压力为22kPa，反应结束后，将分水器收集到的水和过量的羟乙基乙二胺，冷却，完成粗产品的制备；(4)重结晶：将粗产品用甲苯-石油醚进行重结晶两次，得到白色固体烷基咪唑啉，重结晶的温度为90摄氏度。实施例3一种烷基咪唑啉的制备工艺，经过原材料的准备、设备的准备、粗产品的制备和重结晶步骤，完成烷基咪唑啉的制备；具体步骤如下：(1)原材料的准备：选用月桂酸、羟乙基乙二胺和甲苯-石油醚作为原材料；(2)设备的准备：选用四口烧瓶、电动搅拌器、温度计、分水器、球形冷凝管和抽真空系统作为设备；(3)粗产品的制备：将月桂酸和羟乙基乙二胺加入到四口烧瓶中，通入N2保护，并通冷却水，搅拌加热，搅拌时间为35min，升温温度为125摄氏度，在常压下进行升温，抽真空并关闭N2阀门，进行反应，反应时间为5h，反应温度为195摄氏度，反应压力为21kPa，反应结束后，将分水器收集到的水和过量的羟乙基乙二胺，冷却，完成粗产品的制备；(4)重结晶：将粗产品用甲苯-石油醚进行重结晶两次，得到白色固体烷基咪唑啉，重结晶的温度为75摄氏度。本专利技术的制备工艺简单，操作便捷度高，反应原材料易得，降低了反应温度，使反应温度能耗更低，过程安全、绿色，同时生产工艺稳定可靠。尽管参照前述实施例对本专利技术进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种烷基咪唑啉的制备工艺，其特征在于：经过原材料的准备、设备的准备、粗产品的制备和重结晶步骤，完成烷基咪唑啉的制备；具体步骤如下：(1)原材料的准备：选用月桂酸、羟乙基乙二胺和甲苯‑石油醚作为原材料；(2)设备的准备：选用四口烧瓶、电动搅拌器、温度计、分水器、球形冷凝管和抽真空系统作为设备；(3)粗产品的制备：将月桂酸和羟乙基乙二胺加入到四口烧瓶中，通入N2保护，并通冷却水，搅拌加热，在常压下进行升温，抽真空并关闭N2阀门，进行反应，反应结束后，将分水器收集到的水和过量的羟乙基乙二胺，冷却，完成粗产品的制备；(4)重结晶：将粗产品用甲苯‑石油醚进行重结晶两次，得到白色固体烷基咪唑啉。

【技术特征摘要】
1.一种烷基咪唑啉的制备工艺，其特征在于：经过原材料的准备、设备的准备、粗产品的制备和重结晶步骤，完成烷基咪唑啉的制备；具体步骤如下：(1)原材料的准备：选用月桂酸、羟乙基乙二胺和甲苯-石油醚作为原材料；(2)设备的准备：选用四口烧瓶、电动搅拌器、温度计、分水器、球形冷凝管和抽真空系统作为设备；(3)粗产品的制备：将月桂酸和羟乙基乙二胺加入到四口烧瓶中，通入N2保护，并通冷却水，搅拌加热，在常压下进行升温，抽真空并关闭N2阀门，进行反应，反应结束后，将分水器收集到的水和过量的羟乙基乙二胺，冷却，完成粗...

【专利技术属性】
技术研发人员：张捷，
申请(专利权)人：如皋市万利化工有限责任公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32