一种用于治疗糖尿病的中药组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种用于治疗糖尿病的中药组合物，所述中药组合物的有效成分由组分A、B、C、D、E组成，其中组分A为黄连和苍术的提取物，组分B为鬼箭羽和人参的提取物，组分C为葛根和黄芪的提取物，组分D为丹参和知母的提取物，组分E为虎杖和地骨皮的提取物。

Chinese medicine composition for treating diabetes mellitus

The invention relates to a Chinese medicine composition for treating diabetes. The effective ingredients of the Chinese medicine composition are composed of components A, B, C, D and E, in which component A is the extract of Coptis chinensis and Atractylodes atractylodes, component B is the extract of Arrow feather and Ginseng, component C is the extract of Pueraria root and Astragalus membranaceus, component D is the extract of Salvia miltiorrhiza and Anemarrhena asphodeloides, and component E is the

【技术实现步骤摘要】
一种用于治疗糖尿病的中药组合物
本专利技术属于中医药领域，具体涉及一种用于治疗糖尿病的中药组合物。
技术介绍
植物提取物伴生原理：中药提取物可分为基本活性物质(有效成分、有效部位)与伴生物质(辅助成分、无效成分、组织成分)，基本活性物质与其制剂的治疗特性完全或大体相关联。伴生物质可分为附加物质(辅助成分、部分无效成分)和无活性副产物(部分无效成分、组织成分)。附加物质可增强或减弱基本活性物质的作用；无活性副产物无药理作用，其存在往往是不期望的。伴生物质可改变基本活性物质的理化性质，从而影响其生物药剂学参数，特别是影响活性物质从药物处方或植物提取物中溶出和进一步吸收。以植物药为主体的中药复方，其提取物不仅具有上述体系的基本属性，还因处方“君、臣、佐、使”的配伍原理赋予“伴生物质”更丰富的内涵和更具弹性的广阔空间。一方面，提取物中“臣、佐、使”药的贡献部分可作为基本活性物质与“君”药的有关成分共同发挥多靶点治疗作用，从药物动力学角度而言，“臣、佐、使”药中的效应成分则可能影响君药中有效成分的吸收、分布、消除；另一方面，与基本活性物质共存的多种伴生物质，又因具有某些独特的性质而充当前者的天然辅料，对基本活性物质起着促进溶解与吸收的作用。糖尿病是由多种病因引起的、以高血糖为特征的慢性终身代谢性疾病。糖尿病引起胰岛素介导的生物学效应减低，从而引起各个脏器的并发症。中药治疗“消渴病”早有记载，即现代医学所称的糖尿病，用药历史悠久，理论体系成熟，能够从病因病机出发，整体论治，达到根除的目的，且中药治疗糖尿病副作用少，患者接受度高，逐渐受到人们的重视。已报道在治疗糖尿病中应用的中药种类较多，例如冬虫夏草、牛黄、红花、黄芪、水蛭、鬼箭羽、地骨皮、白术、苍术、黄连、枸杞子、桑叶、地肤子、五味子、山药、知母等。本专利技术基于植物提取物伴生原理，分组对主效植物药与伴生植物药进行提取、组合提取物得到一种用于治疗糖尿病的中药组合物。
技术实现思路
本专利技术提供一种中药组合物，其特征在于该中药组合物的有效成分由组分A、B、C、D、E组成，其中组分A为黄连和苍术的提取物，组分B为鬼箭羽和人参的提取物，组分C为葛根和黄芪的提取物，组分D为丹参和知母的提取物，组分E为虎杖和地骨皮的提取物。本专利技术利用植物提取物伴生原理制备的上述中药组合物中，组分A中基本活性物质来自黄连，伴生物质来自苍术，即黄连为主效植物药，苍术为伴生植物药；组分B中基本活性物质来自鬼箭羽，伴生物质来自人参，即鬼箭羽为主效植物药，人参为伴生植物药；组分C中基本活性物质来自葛根，伴生物质来自黄芪，即葛根为主效植物药，黄芪为伴生植物药；组分D中基本活性物质来自丹参，伴生物质来自知母，即丹参为主效植物药，知母为伴生植物药；组分E中基本活性物质来自虎杖，伴生物质来自地骨皮，即虎杖为主效植物药，地骨皮为伴生植物药。按重量份计，本专利技术组分A、B、C、D、E提取物分别使用1.0份主效植物药，使用0.5-2.0份伴生植物药；即组分A提取物使用黄连1.0份，苍术0.5-2.0份；组分B提取物使用鬼箭羽1.0份，人参0.5-2.0份；组分C提取物使用葛根1.0份，黄芪0.5-2.0份；组分D提取物使用丹参1.0份，知母0.5-2.0份；组分E提取物使用虎杖1.0份，地骨皮0.5-2.0份。本专利技术上述中药组合物的有效成分由组分A、B、C、D、E组成，其中组分A：组分B：组分C：组分D：组分E的质量比为1:0.5-2:0.5-2:0.5-2:0.5-2，优选1:1:1:1:1。本专利技术提供上述中药组合物中组分A提取物的制备方法，包括如下步骤：(1)取黄连1.0份，苍术0.5-2.0份，粉碎混匀，得物料，上述份为重量份；(2)向步骤(1)得到的物料中加入蒸馏水、纤维素酶进行酶解，过滤收集酶解液，滤渣用质量分数8-10％的氯化钠溶液回流提取1-2h，过滤收集滤液，将其与酶解液合并，得到粗提取物；(3)将步骤(2)得到的粗提物煮沸，加入盐酸调pH至2-3，自然冷却至室温析出结晶后过滤，用蒸馏水洗涤、真空干燥即得组分A提取物。(经HPLC分析组分A提取物中的两个主要成分为盐酸小檗碱，苍术酮，占总量的25-28％)。步骤(1)中所述的粉碎，优选粉碎粒度为20-90目；步骤(2)中蒸馏水的用量为黄连和苍术质量之和的5倍，所述纤维素酶用量为黄连和苍术质量之和的0.15％-1.2％，纤维素酶的活力为10-400u/mg，酶解时间为1-2h，酶解温度为35-60℃，8-10％的氯化钠溶液的用量为黄连和苍术质量之和的15-20倍；步骤(3)中所述盐酸优选浓度为1-4mol/L，真空干燥温度优选室温至50℃，真空干燥时间优选10-24h。本专利技术的另一实施方案提供上述组分A提取物在制备预防和/或治疗糖尿病药物中的应用。本专利技术的另一实施方案提供上述组分A提取物在制备预防和/或治疗高血脂病药物中的应用。本专利技术的另一实施方案提供上述组分A提取物在制备葡萄糖激酶活化剂中的应用。本专利技术的另一实施方案提供一种治疗糖尿病药物，其特征在于以组分A提取物作为有效成分。本专利技术提供上述中药组合物中组分B提取物的制备方法，包括如下步骤：(1)取鬼箭羽1.0份，人参0.5-2.0份，粉碎混匀，得物料，上述份为重量份；(2)向步骤(1)得到的物料中加入体积分数40-60％乙醇溶液，室温下浸泡1-3h后，采用超声微波装置，超声微波辅助提取5-20min后，收集提取液浓缩，真空干燥即得组分B提取物。(经HPLC分析组分B提取物中的主要成分为槲皮素、山柰酚和人参皂苷Re、Rg1，占总量的30-33％)。步骤(1)中所述的粉碎，优选粉碎粒度为20-90目；步骤(2)中所述乙醇溶液的用量为鬼箭羽与人参质量之和的15-20倍，微波频率为2450MHz，超声频率15-40KHz，提取温度45-70℃，所述真空干燥温度优选室温至50℃，真空干燥时间优选10-24h。本专利技术的另一实施方案提供上述组分B提取物在制备预防和/或治疗糖尿病药物中的应用。本专利技术的另一实施方案提供上述组分B提取物在制备预防和/或治疗高血脂病药物中的应用。本专利技术的另一实施方案提供上述组分B提取物在制备葡萄糖激酶活化剂中的应用。本专利技术的另一实施方案提供一种治疗糖尿病药物，其特征在于以组分B提取物作为有效成分。本专利技术提供上述中药组合物中组分C提取物的制备方法，包括如下步骤：(1)取葛根1.0份，黄芪0.5-2.0份，粉碎混匀，得物料，上述份为重量份；(2)向步骤(1)得到的物料中加入蒸馏水，用盐酸调pH至3.8-6.2，加入纤维素酶充分搅拌，于35-60℃下，酶解5-10min后，过滤除去酶解液，滤渣加入体积分数40-50％乙醇溶液回流提取3-5h后，浓缩回收乙醇，浓缩液再用等体积的正丁醇萃取2次，合并萃取液，浓缩、真空干燥得组分C提取物(经HPLC分析组分C提取物中的主要成分为葛根素、黄芪甲苷，占总量的24-26％)。步骤(1)中所述的粉碎，优选粉碎粒度为20-90目；步骤(2)中所述蒸馏水的用量为葛根和黄芪质量之和的3倍，所述的盐酸优选浓度为1-4mol/L，所述纤维素酶用量为葛根和黄芪质量之和的0.8％，纤维素酶的活力为50u/mg，乙醇溶液的用量为葛根和黄芪质量之和的20-25倍，所述真空干本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种中药组合物，其特征在于该中药组合物的有效成分由组分A、B、C、D、E组成，其中组分A为黄连和苍术的提取物，组分B为鬼箭羽和人参的提取物，组分C为葛根和黄芪的提取物，组分D为丹参和知母的提取物，组分E为虎杖和地骨皮的提取物。

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物，其特征在于该中药组合物的有效成分由组分A、B、C、D、E组成，其中组分A为黄连和苍术的提取物，组分B为鬼箭羽和人参的提取物，组分C为葛根和黄芪的提取物，组分D为丹参和知母的提取物，组分E为虎杖和地骨皮的提取物。2.权利要求1所述的中药组合物，其特征在于按重量份计，组分A提取物使用黄连1.0份，苍术0.5-2.0份；组分B提取物使用鬼箭羽1.0份，人参0.5-2.0份；组分C提取物使用葛根1.0份，黄芪0.5-2.0份；组分D提取物使用丹参1.0份，知母0.5-2.0份；组分E提取物使用虎杖1.0份，地骨皮0.5-2.0份。3.权利要求1-2任一项所述的中药组合物，其特征在于其中组分A：组分B：组分C：组分D：组分E的质量比为1:0.5-2:0.5-2:0.5-2:0.5-2，优选1:1:1:1:1。4.权利要求1-3任一项所述的中药组合物，其特征在于还可包括药用辅料，例如注射用水、药用载体、表面活性剂、稀释剂、赋形剂、抗氧剂、稳定剂、增溶剂等。其剂型可以为固体制剂、液体制剂或半固体制剂(例如片剂、胶囊剂、散剂或注射剂)。5.组分A提取物，其特征在于组分A提取物的制备方法，包括如下步骤：(1)取黄连1.0份，苍术0.5-2.0份，粉碎混匀，得物料，上述份为重量份；(2)向步骤(1)得到的物料中加入蒸馏水、纤维素酶进行酶解，过滤收集酶解液，滤渣用质量分数8-10％的氯化钠溶液回流提取1-2h，过滤收集滤液，将其与酶解液合并，得到粗提取物；(3)将步骤(2)得到的粗提物煮沸，加入盐酸调pH至2-3，自然冷却至室温析出结晶后过滤，用蒸馏水洗涤、真空干燥即得组分A提取物。步骤(1)中所述的粉碎，优选粉碎粒度为20-90目。步骤(2)中蒸馏水的用量为黄连和苍术质量之和的5倍，所述纤维素酶用量为黄连和苍术质量之和的0.15％-1.2％，纤维素酶的活力为10-400u/mg，酶解时间为1-2h，酶解温度为35-60℃，8-10％的氯化钠溶液的用量为黄连和苍术质量之和的15-20倍。步骤(3)中所述盐酸优选浓度为1-4mol/L，真空干燥温度优选室温至50℃，真空干燥时间优选10-24h。6.组分B提取物，其特征在于组分B提取物的制备方法，包括如下步骤：(1)取鬼箭羽1.0份，人参0.5-2.0份，粉碎混匀，得物料，上述份为重量份；(2)向步骤(1)得到的物料中加入体积分数40-60％乙醇溶液，室温下浸泡1-3h后，采用超声微波装置，超声微波辅助提取5-20min后，收集提取液浓缩，真空干燥即得组分B提取物。步骤(1)中所述的粉碎，优选粉碎粒度为20-90目。步骤(2)中所述乙醇溶液的用量为鬼箭羽与人参质量之和的15-20倍，微波频率为2450MHz，超声频率15-40KHz，提取温度45-70℃，所述真空干燥温度...

【专利技术属性】
技术研发人员：林嗣松，王四旺，
申请(专利权)人：林嗣松，王四旺，
类型：发明
国别省市：陕西,61