一种β-氨基丙腈的合成方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及化学合成工艺技术领域，尤其是涉及一种β‑氨基丙腈的合成方法及装置。所述β‑氨基丙腈的合成方法，包括如下步骤：(a)丙烯腈和氨水反应后，蒸馏收集β‑氨基丙腈；(b)将蒸馏后剩余的废液与氨水混合升温反应得到混合液，蒸馏混合液收集β‑氨基丙腈，回收蒸馏废液与氨水反应；其中，步骤(b)中的蒸馏条件包括：采用蒸汽蒸馏法蒸馏混合液收集β‑氨基丙腈，蒸汽蒸馏包括至少两个阶段的蒸汽蒸馏，各个阶段的蒸汽蒸馏的水蒸汽压力梯度增加。本发明专利技术对工艺条件的调控，在保证产物β‑氨基丙腈蒸馏收率的同时，能够有效控制蒸馏体系温度不超过120℃，废液中的物质成分未被破坏，可作为反应的原料使用，提高β‑氨基丙腈的收率。

A Method and Device for the Synthesis of Beta-Aminopropionitrile

The invention relates to the technical field of chemical synthesis process, in particular to a synthesis method and device of beta aminopropionitrile. The synthesis method of the beta aminopropionitrile comprises the following steps: (a) after the reaction of acrylonitrile with ammonia water, the distillation collects beta aminopropionitrile; (b) after the reaction of the remaining waste liquid after distillation with ammonia water, the mixed liquid is obtained by mixing the temperature rise reaction, the distillation mixture collects beta aminopropionitrile, and recovers the distillation waste liquid to react with ammonia water; the distillation conditions in the step (b) include: steam distillation The distillation mixture collects beta aminopropionitrile. Steam distillation includes at least two stages of steam distillation, and the steam pressure gradient of each stage of steam distillation increases. The control of the process conditions can effectively control the distillation temperature of the distillation system not exceeding 120 C while ensuring the distillation yield of the product beta aminopropionitrile, and the material composition of the waste liquid has not been destroyed. The method can be used as the raw material of the reaction to improve the yield of beta aminopropionitrile.

【技术实现步骤摘要】
一种β-氨基丙腈的合成方法及装置
本专利技术涉及化学合成工艺
，尤其是涉及一种β-氨基丙腈的合成方法及装置。
技术介绍
β-氨基丙腈是一种重要的有机化工中间体，其较为常用的制备方法是通过氨与丙烯腈的反应生成制得。但由于其在制备过程中存在副反应，而且其副产物无法直接利用，只能当做危化品处理，造成β-氨基丙腈的收率低，且危化品处理成本高。因而，开发一种具有高收率的β-氨基丙腈的合成方法和装置具有重要意义。有鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供一种β-氨基丙腈的合成方法，通过新的工艺步骤，提高副产物的利用率，同时提高β-氨基丙腈的收率，以解决现有技术中存在的收率低和危化品处理成本高的问题。本专利技术的第二目的在于提供一种β-氨基丙腈的合成装置，装置结构简单，能够实现连续生产，且各单元利用率高，能耗低。为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下技术方案：一种β-氨基丙腈的合成方法，包括如下步骤：(a)丙烯腈和氨水反应后，蒸馏收集β-氨基丙腈；(b)将蒸馏后剩余的废液与氨水混合升温反应得到混合液，蒸馏混合液收集β-氨基丙腈，回收蒸馏废液与氨水反应；其中，步骤(本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种β‑氨基丙腈的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(a)丙烯腈和氨水反应后，蒸馏收集β‑氨基丙腈；(b)将蒸馏后剩余的废液与氨水混合升温反应得到混合液，蒸馏混合液收集β‑氨基丙腈，回收蒸馏废液与氨水反应；其中，所述步骤(b)中的蒸馏条件包括：采用蒸汽蒸馏法蒸馏混合液收集β‑氨基丙腈；所述蒸汽蒸馏包括至少两个阶段的蒸汽蒸馏，各个阶段的蒸汽蒸馏的水蒸汽压力梯度增加。

【技术特征摘要】
1.一种β-氨基丙腈的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(a)丙烯腈和氨水反应后，蒸馏收集β-氨基丙腈；(b)将蒸馏后剩余的废液与氨水混合升温反应得到混合液，蒸馏混合液收集β-氨基丙腈，回收蒸馏废液与氨水反应；其中，所述步骤(b)中的蒸馏条件包括：采用蒸汽蒸馏法蒸馏混合液收集β-氨基丙腈；所述蒸汽蒸馏包括至少两个阶段的蒸汽蒸馏，各个阶段的蒸汽蒸馏的水蒸汽压力梯度增加。2.根据权利要求1所述的β-氨基丙腈的合成方法，其特征在于，所述步骤(b)反复重复多次；优选的，所述步骤(b)反复重复1-3次。3.根据权利要求1所述的β-氨基丙腈的合成方法，其特征在于，所述步骤(b)中，蒸馏时所述混合液的温度为100-120℃；优选的，所述步骤(b)中，蒸馏时所述混合液的温度为110-115℃。4.根据权利要求1所述的β-氨基丙腈的合成方法，其特征在于，所述蒸汽蒸馏法中，蒸汽的流速为5-15m/s；优选的，所述蒸汽蒸馏法中，蒸汽的流速为8-12m/s。5.根据权利要求1所述的β-氨基丙腈的合成方法，其特征在于，所述蒸汽蒸馏过程中，水蒸汽的压力为0.05-0.3MPa；优选的，所述蒸汽蒸馏过程中，水蒸汽的压力为0.05-0.2MPa。6.根据权利要求1所述的β-氨基丙腈的合成方法，其特征在于，所述蒸汽蒸馏包括一阶段蒸汽蒸馏、二阶段蒸汽蒸馏、三阶段蒸汽蒸馏和四阶段蒸汽蒸馏；所述一阶段蒸汽蒸馏的水蒸汽的压力为0.05-0.08MPa，所述二阶段蒸汽蒸馏的水蒸汽的压力为0.08-0.1MPa，所述三阶段蒸汽蒸馏的水蒸汽的压力为0.1-0.15MPa，所述四阶段蒸汽蒸馏的水蒸汽的压力为...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈英明，王诚，李褦成，严建斌，
申请(专利权)人：江苏兄弟维生素有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32