mPEG-PCL纳米纤维膜及其制备方法和应用、仿生支架材料及其应用技术

本发明专利技术提供了一种mPEG‑PCL纳米纤维膜及其制备方法和应用、仿生支架材料及其应用，属于仿生支架材料技术领域。本发明专利技术提供了一种mPEG‑PCL纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：mPEG‑PCL溶液经过静电纺丝，得到mPEG‑PCL纳米纤维膜。本发明专利技术制备得到的mPEG‑PCL纳米纤维膜具有良好的成纤性，可纺性佳。由该mPEG‑PCL纳米纤维膜制备得到的3D仿生支架材料相对于2D纤维膜具有更优异的吸水率，3D支架材料的吸水率是2D纤维膜吸水率的4.3倍。由该mPEG‑PCL纳米纤维膜制备得到的3D仿生支架材料的失重率仅为1.4％，表明3D支架材料几乎不溶于水，吸湿后不会改变材料的结构特征。

Preparation and application of mPEG-PCL nanofibre membrane, biomimetic scaffold material and its application

The invention provides a mPEG PCL nanofiber membrane, a preparation method and application thereof, a bionic scaffold material and its application, belonging to the technical field of bionic scaffold material. The invention provides a preparation method of mPEG PCL nanofiber membrane, which comprises the following steps: mPEG PCL solution is electrospun to obtain mPEG PCL nanofiber membrane. The mPEG PCL nanofiber membrane prepared by the invention has good fibrinogenesis and good spinnability. The 3-D biomimetic scaffold material prepared by the mPEG PCL nanofiber membrane has better water absorption than the 2-D fiber membrane. The water absorption of the 3-D scaffold material is 4.3 times of that of the 2-D fiber membrane. The weight loss rate of the 3-D bionic scaffold material prepared by the mPEG PCL nanofiber membrane is only 1.4%, which indicates that the 3-D scaffold material is almost insoluble in water and will not change the structural characteristics of the material after moisture absorption.

【技术实现步骤摘要】
mPEG-PCL纳米纤维膜及其制备方法和应用、仿生支架材料及其应用
本专利技术属于仿生支架材料
，具体涉及一种mPEG-PCL纳米纤维膜及其制备方法和应用、仿生支架材料及其应用。
技术介绍
随着世界人口老龄化进程加快，与老年人群密切相关的褥疮、溃疡等慢性伤口护理问题已日益严重，对伤口敷料性能的要求也越来越高，传统的纱布、棉巾等医用敷料存在保湿性能差、易外源性感染、需多次更换等问题，难以满足慢性伤口护理需要。因此，研究开发高性能医用敷料具有重要的应用意义。伤口愈合是生物机体组织对创伤的反应与修复过程，是一个复杂但又有序进行的生物过程。按时间次序，伤口愈合可分为止血过程、炎症反应、增生期和再生期四个阶段，每个阶段分别发生如血小板聚集、炎性细胞浸润、角化细胞迁移、细胞外基质(ECM)降解等不同生理行为。1962年，英国人Winter通过动物实验证实了“湿润伤口愈合理论”，实验发现在密闭湿润环境下，伤口愈合速度比直接接触空气的干燥伤口愈合速度快1倍，湿润的愈合环境有助于组织机体生长因子的释放以及细胞增殖，能增加表皮细胞的迁移速率，强化白细胞功能，从而促进伤口愈合，这一理论的发现使得人们本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种mPEG‑PCL纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：mPEG‑PCL溶液经过静电纺丝，在基材上形成mPEG‑PCL纳米纤维膜。

【技术特征摘要】
1.一种mPEG-PCL纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：mPEG-PCL溶液经过静电纺丝，在基材上形成mPEG-PCL纳米纤维膜。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述mPEG-PCL溶液中mPEG-PCL的质量分数为22％～28％，优选为25％；优选地，所述mPEG-PCL溶液中的溶剂为二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮和三氯甲烷中的至少一种，优选为二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的组合；优选地，所述二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的组合，二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的体积比为2.5～3.5：1，优选为3：1。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述mPEG-PCL的数均分子量为2～3万，优选为2.5万；优选地，所述mPEG-PCL中mPEG与PCL的数均分子量比为1：3～5，优选为1：4。4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述静电纺丝的温度为22～28℃；和/或，所述静电纺丝的湿度为45％～55％；和/或，所述静电纺丝的电压为12～17kV，优选为15kV；和/或，所述静电纺丝的电极距离12～18cm，优选为15cm；优选地，...

【专利技术属性】
技术研发人员：于晖，陈桂钊，蔡洁，李英毅，朱吉昌，曾健豪，郭永诗，黄琪帏，邹捷，
申请(专利权)人：五邑大学，
类型：发明
国别省市：广东,44