一种中药饮片加工工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种中药饮片加工工艺，其步骤如下：原药材挑选、净选、清洗、干燥、粉碎、检验、配料、压片、内包装等步骤，其中原药材为西洋参和虫草，将西洋参参和虫草分别粉碎过六号筛，六号筛为100目，然后按比例混合并加入适量的糊精和聚乙二醇，混合均匀后压片。该中药饮片加工工艺，改变了传统的煎煮、泡水或粉碎直接口服的服用方式，将原药材进行多重筛选，再去除其中的杂质，经过粉碎、烘干、混合，最终压片成为片剂，其中在原药材中加入适量的糊精，改善了饮片的口感，同时片剂便于顾客携带和使用方便，并且直接粉碎压片并不影响药材有效成分的含量，混合制片更是体现了中药配伍，增强药材的功效。

A Processing Technology of Traditional Chinese Medicine Pieces

The invention discloses a processing technology for Chinese herbal pieces, which comprises the following steps: selection of raw medicinal materials, cleaning, drying, crushing, testing, ingredients, pressing and internal packaging. The raw medicinal materials are Panax quinquefolium and Cordyceps miltiorrhiza. Panax quinquefolium and Cordyceps militaris are crushed through sieve No. 6 and sieve No. 6 is 100 meshes respectively, and then mixed proportionally with appropriate amount of dextrin and polyethylene glycol. Close evenly and press the tablets. The processing technology of Chinese herbal slices changed the traditional way of decocting, soaking in water or crushing and taking orally directly. The original medicinal materials were screened multiple times, and impurities were removed. After crushing, drying and mixing, the final tablets were pressed into tablets. The proper amount of dextrin was added to the original medicinal materials to improve the taste of the slices, and the tablets were easy to carry and use by customers. Direct comminution and tablet crushing does not affect the content of active ingredients in medicinal materials. Mixed tablets embody the compatibility of traditional Chinese medicine and enhance the efficacy of medicinal materials.

【技术实现步骤摘要】
一种中药饮片加工工艺
本专利技术涉及中药饮片加工
，具体为一种中药饮片加工工艺。
技术介绍
中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药。这个概念表明，中药材、中药饮片并没有绝对的界限，中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片，原形药材饮片以及经过切制、炮炙的饮片。前两类管理上应视为中药材，只是根据中医药理论在配方、制剂时作饮片理解。中药饮片传统的吃法是煎煮、泡水或粉碎直接口服，口感也不是很好，并且不便于顾客携带，中药饮片因其成分复杂，有些药材含有纤维较多，造成直接压片困难，但是单纯的加入黏合剂，若不严格控制黏合剂的用量，一是会因为黏合剂比例大的问题导致药材比例相应减少，达不到药用功效；二是若黏合剂使用太少，片剂不易成型。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种中药饮片加工工艺，以解决上述
技术介绍
中提出的中药饮片传统的吃法是煎煮、泡水或粉碎直接口服，口感也不是很好，并且不便于顾客携带，中药饮片因其成分复杂，有些药材含有纤维较多，造成直接压片困难，但是单纯的加入黏合剂，若不严格控制黏合剂的用量，一是会因为黏合剂比例大的问题导致药材比例相应减少，达不到药用功效；二是若黏合剂使用太少，片剂不易成型的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种中药饮片加工工艺，其步骤如下：步骤一：将原药材进行初步检验；步骤二：将检验过的原药材进行净选，去除原药材中的杂质和残茎；步骤三：将净选过的原药材进行清洗，保证原药材中没有泥沙；步骤四：将清洗过的原药材放入干燥设备内，干燥温度为恒温50℃，干燥时间为2小时；步骤五：将干燥后的原药材放入过100目的粉碎机内进行细碎，粉碎率达到95％以上；步骤六：对粉碎过的原药材的性状进行检验，控制水分≦10％，细度达到100目的原药材占95％以上；步骤七：将原药材按比例混合，同时按比例混合并加入适量的糊精和聚乙二醇，混合均匀；步骤八：将混合过的原药材放入压片机中进行压片，压力控制在80~100Pa，压片完成之后，完整片比例大于95％的挑出；步骤九：将符合规格的中药饮片用真空包装机进行内包装；步骤十：内包装之后再进行外包装，外包装为盒体包装，在盒体上打印出文字，并且保证文字清洗可读，制成成品；步骤十一：对成品进行检验，测试成品的崩解度、重力差异；成品中的沙门菌不能超过10g；成品中的耐胆盐革兰阴性菌不超过1g；步骤十二：将合格的成品码放整齐，存放到成品库内。进一步地，所述原药材为西洋参和虫草；进一步地，所述步骤一、步骤二、步骤三、步骤六、步骤十、步骤十一和步骤十二生产环境为一般生产区，步骤四、步骤五、步骤七、步骤八和步骤九生产环境为D级洁净区；进一步地，所述步骤三中的清洗是采用浸泡-冲洗-再浸泡-再冲洗的阶段性清洗方式，确保原药材内不含有泥沙；进一步地，所述步骤四中的原药材干燥设备是采用烘干的方式，通风机在烘干过程中保持干燥设备内空气的流动，同时原材料干燥设备内部有温控装置和温度监测装置；进一步地，所述步骤六中粉碎的原药材采用水分测定仪进行检测，控制水分≦10％；进一步地，所述步骤六粉碎过的原药材用六号筛进行筛选，六号筛为100目；进一步地，所述步骤十一中崩解度的检测采用吊篮升降式崩解仪，测定温度为37±0.5℃。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：该中药饮片加工工艺，改变了传统的煎煮、泡水或粉碎直接口服的服用方式，将原药材进行多重筛选，再去除其中的杂质，经过粉碎、烘干、混合，最终压片成为片剂，其中在原药材中加入适量的糊精，改善了饮片的口感，同时片剂便于顾客携带和使用方便，并且直接粉碎压片并不影响药材有效成分的含量，混合制片更是体现了中药配伍，增强药材的功效。附图说明图1为本专利技术加工工艺流程示意图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。请参阅图1，本专利技术提供一种技术方案：一种中药饮片加工工艺，其步骤如下：步骤一：将原药材进行初步检验，原药材为西洋参和虫草，生产环境为一般生产区；步骤二：将检验过的原药材进行净选，去除原药材中的杂质和残茎，保证去除干净，不掺杂异物，生产环境为一般生产区；步骤三：将净选过的原药材进行清洗，保证原药材中没有泥沙，清洗是采用浸泡-冲洗-再浸泡-再冲洗的阶段性清洗方式，确保原药材内不含有泥沙，生产环境为一般生产区；步骤四：将清洗过的原药材放入干燥设备内，干燥温度为恒温50℃，干燥时间为2小时，同时干燥设备是采用烘干的方式，通风机在烘干过程中保持干燥设备内空气的流动，同时原材料干燥设备内部有温控装置和温度监测装置，保持恒温，同时对干燥设备内的温度进行监测，生产环境为D级洁净区；步骤五：将干燥后的原药材放入过100目的粉碎机内进行细碎，粉碎率达到95％以上，粉碎均匀充分，生产环境为D级洁净区；步骤六：对粉碎过的原药材的性状进行检验，控制水分≦10％，细度达到100目的原药材占95％以上，粉碎的原药材采用水分测定仪进行检测，测量环境保持在20±5℃，确保水分检测的准确性，粉碎过的原药材用六号筛进行筛选，六号筛为100目，生产环境为一般生产区；步骤七：将原药材按比例混合，同时按比例混合并加入适量的糊精和聚乙二醇，混合均匀，保证在混合的过程中不掺杂异物，生产环境为D级洁净区；步骤八：将混合过的原药材放入压片机中进行压片，压力控制在80~100Pa，压片完成之后，完整片比例大于95％的挑出，生产环境为D级洁净区；步骤九：将符合规格的中药饮片用真空包装机进行内包装，生产环境为D级洁净区；步骤十：内包装之后再进行外包装，外包装为盒体包装，在盒体上打印出文字，并且保证文字清洗可读，制成成品，其中文字包括生产日期、片剂的使用信息及用途，生产环境为一般生产区；步骤十一：对成品进行检验，测试成品的崩解度、重力差异；成品中的沙门菌不能超过10g；成品中的耐胆盐革兰阴性菌不超过1g，崩解度的检测采用吊篮升降式崩解仪，测定温度为37±0.5℃，是衡量药品质量的重要指标之一，生产环境为一般生产区；步骤十二：将合格的成品码放整齐，存放到成品库内，生产环境为一般生产区。本专利技术的中药饮片加工工艺，加工出来的中药片剂，改变了传统的煎煮、泡水或粉碎直接口服的服用方式，将原药材进行多重筛选，再去除其中的杂质，经过粉碎、烘干、混合，最终压片成为片剂，其中在原药材中加入适量的糊精，改善了饮片的口感，同时片剂便于顾客携带和使用方便，并且直接粉碎压片并不影响药材有效成分的含量，混合制片更是体现了中药配伍，增强药材的功效，在加工过程中采用浸泡-冲洗-再浸泡-再冲洗的阶段性清洗方式，确保原药材内不含有泥沙，干燥温度为恒温50℃，干燥时间为2小时，同时干燥设备是采用烘干的方式，通风机在烘干过程中保持干燥设备内空气的流动，同时原材料干燥设备内部有温控装置和温度监测装置，保持恒温，同时对干燥设备内的温度进行监测，粉碎过的原药材控制水分≦10％，细度达到100目的原药材占95％以上，粉碎的原药材采用水分测定仪进行检测，测量环境保持在20±5℃本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种中药饮片加工工艺，其特征在于：其步骤如下：步骤一：将原药材进行初步检验；步骤二：将检验过的原药材进行净选，去除原药材中的杂质和残茎；步骤三：将净选过的原药材进行清洗，保证原药材中没有泥沙；步骤四：将清洗过的原药材放入干燥设备内，干燥温度为恒温50℃，干燥时间为2小时；步骤五：将干燥后的原药材放入过100目的粉碎机内进行细碎，粉碎率达到95％以上；步骤六：对粉碎过的原药材的性状进行检验，控制水分≦10％，细度达到100目的原药材占95％以上；步骤七：将原药材按比例混合，同时按比例混合并加入适量的糊精和聚乙二醇，混合均匀；步骤八：将混合过的原药材放入压片机中进行压片，压力控制在80~100Pa，压片完成之后，完整片比例大于95％的挑出；步骤九：将符合规格的中药饮片用真空包装机进行内包装；步骤十：内包装之后再进行外包装，外包装为盒体包装，在盒体上打印出文字，并且保证文字清洗可读，制成成品；步骤十一：对成品进行检验，测试成品的崩解度、重力差异；成品中的沙门菌不能超过10g；成品中的耐胆盐革兰阴性菌不超过1g；步骤十二：将合格的成品码放整齐，存放到成品库内。

【技术特征摘要】
1.一种中药饮片加工工艺，其特征在于：其步骤如下：步骤一：将原药材进行初步检验；步骤二：将检验过的原药材进行净选，去除原药材中的杂质和残茎；步骤三：将净选过的原药材进行清洗，保证原药材中没有泥沙；步骤四：将清洗过的原药材放入干燥设备内，干燥温度为恒温50℃，干燥时间为2小时；步骤五：将干燥后的原药材放入过100目的粉碎机内进行细碎，粉碎率达到95％以上；步骤六：对粉碎过的原药材的性状进行检验，控制水分≦10％，细度达到100目的原药材占95％以上；步骤七：将原药材按比例混合，同时按比例混合并加入适量的糊精和聚乙二醇，混合均匀；步骤八：将混合过的原药材放入压片机中进行压片，压力控制在80~100Pa，压片完成之后，完整片比例大于95％的挑出；步骤九：将符合规格的中药饮片用真空包装机进行内包装；步骤十：内包装之后再进行外包装，外包装为盒体包装，在盒体上打印出文字，并且保证文字清洗可读，制成成品；步骤十一：对成品进行检验，测试成品的崩解度、重力差异；成品中的沙门菌不能超过10g；成品中的耐胆盐革兰阴性菌不超过1g；步骤十二：将合格的成品码放整齐，存放到成品库内。2.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：何红远，
申请(专利权)人：苏州九珍堂健康药业有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32