The invention relates to the field of inorganic porous material synthesis, in particular to an AEI structural molecular sieve, its preparation method and application. The invention provides a preparation method of AEI molecular sieve, which comprises the following steps: (1) reacting raw materials containing organic template, FAU-type silica-aluminium molecular sieve, alkali solution and water under hydrothermal crystallization conditions, in which FAU-type silica-aluminium molecular sieve provides silicon and aluminium sources; (2) filtering the products obtained, electrodialysis and electrolysis of filtrate, and recovery of organic template and silicon materials. It can be used as the raw material for the next batch of AEI molecular sieves. The method for recovering and utilizing the filtrate provided by the invention effectively avoids the incorporation of amorphous substances and degradable substances into the next batch of feeding materials, reduces the feeding error of AEI molecular sieves, makes the AEI molecular sieves have good dispersion and relatively high crystallinity, and improves the overall yield of AEI molecular sieves synthesis.
【技术实现步骤摘要】
一种AEI结构分子筛及其制备方法和应用
本专利技术涉及无机多孔材料合成领域，具体涉及一种AEI结构分子筛及其制备方法和应用。
技术介绍
AEI结构分子筛具有大笼的三维孔道体系，可以通过8元环构成三维孔道结构，孔径尺寸其笼结构与CHA分子筛类似，笼尺寸能够包含直径达到球体。区别在以四元环连接的相邻两个双六元环结构中CHA结构的相邻双六元环在空间上呈平行结构，而AEI结构中两相邻双六元环呈镜面对称分布。这样的结构区别导致AEI结构中的八元环孔道具有较小的孔径，其催化活性更高，抗积碳性能更优。AEI硅铝分子筛和硅铝磷分子筛结构分别具体以SSZ-39和SAPO-18为代表。离子交换或负载金属活性组分的AEI分子筛催化剂，展现出独特的选择还原反应(SCR)活性，对氮氧化物(NOx)有很好的还原处理性能，已经引起了广泛的关注。氮氧化物(NOx)会引起光化学烟雾、酸雨和温室效应等一系列环境问题，已严重危害人类的健康，并且随着机动车数量的增加和工业的迅速发展，NOx排放量日益增多，必将引起生态和环境的严重恶化。因而，消除NOx污染问题刻不容缓。目前，NOx主导控制技术是NH3选择...
【技术保护点】
1.一种AEI结构分子筛的制备方法，其包含下述步骤：(1)将含有有机模板剂、FAU型硅铝分子筛、碱液和水的原料在水热晶化条件下反应，其中，FAU型硅铝分子筛提供硅源和铝源；(2)将步骤(1)得到的产物过滤，滤液进行电渗析电解，回收有机模板剂和硅的物种作为下一批AEI分子筛的合成原料。
【技术特征摘要】
1.一种AEI结构分子筛的制备方法，其包含下述步骤：(1)将含有有机模板剂、FAU型硅铝分子筛、碱液和水的原料在水热晶化条件下反应，其中，FAU型硅铝分子筛提供硅源和铝源；(2)将步骤(1)得到的产物过滤，滤液进行电渗析电解，回收有机模板剂和硅的物种作为下一批AEI分子筛的合成原料。2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤(1)中，所述有机模板剂为单环或多环哌啶鎓类化合物，所述哌啶鎓化合物选自于N,N-二甲基-3,5-二甲基哌啶鎓、N,N-二甲基-2,6-二甲基哌啶鎓、1,1,2,2,6,6-六甲基哌啶鎓、1,1,2,2,6,6-六甲基-4-氧代哌啶鎓、1,1,3,5-四甲基-4-氧代哌啶鎓、1-羟基-1,1,2,2,6,6-六甲基哌啶鎓、1,1-二甲基-4,4-二丙氧基哌啶鎓、3,5-二甲氧基-1,1-二甲基哌啶鎓、3,5-二羟基-1,1-二甲基哌啶鎓、4-乙基-1,1-二甲基-3,5-二氧代哌啶鎓、1-乙基-1-甲基-2,2,6,6-六甲基哌啶鎓、1-环氧丙基-1-甲基-2,2,6,6-六甲基哌啶鎓、N,N-二甲基-2-(2-羟乙基)哌啶鎓和N,N-二甲基-2-乙基哌啶鎓中一种或两种以上。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，在步骤(1)中，所述FAU型硅铝分子筛选自于Y沸石和X沸石中的一种；优选所述Y沸石选自于HY沸石、USY沸石和NaY沸石中的一种,所述X沸石选自于NaX沸石、KX沸石和HX沸石中的一种。4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其中，在步骤(1)中，所述水热晶化分为两段：(1)第一段晶化温度为120～150℃，优选为130～150℃；(2)第二段晶化温度为150～200℃，优选为160～190℃。5.根据权利要求4所述的制备方法，其中，在步骤(1)中，所述水热晶化分为两段：(1)第一段晶化时间为0.5～3.0天，优选为0.5～2.0天；(2)第二段晶化时间为0.5～6.0天，优选为1.0～5.0天。6.根据权利要求1-5任一项所述的制备方法，其中，在步骤(1)中，加入额外硅源为原料，所述额外硅源选自于白炭黑、大孔硅胶、粗孔硅胶、细孔硅胶、薄层层析硅胶、B型硅胶、偏硅酸钠、硅溶胶、水玻璃、烷基硅酸酯和硅藻土中一种或两种以上。7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法，其中，在步骤(1)中，所述碱液选自于NaOH、Na2O、Na2O2和KOH中的一种或两种以上。8.根据权利要求1-7任一项所述的制备方法，其中，在步骤(1)中，所述硅源、铝源、碱液、模板剂和水的摩尔比为1.0:0.00833～0.1667:0.1～0.5：0.05～0.5：10～50，优选为1.0:0.0121～0.0417：0.22～0.36:0.08～0.20：15～25。9.根据权利要求1-8任一项所述的制备方法，其中，在步骤(2)中，所述电渗析选自于四室三膜、三室两膜或两室一膜中的一种。10.根据权利要求1-9任一项所述的制备方法，其中，在步骤(2)中，所述双极膜是通过阳离子交换层、界面亲水层和阴离子交换层复合得到。11...
【专利技术属性】
技术研发人员：李进，王志光，王炳春，
申请(专利权)人：中触媒新材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：辽宁,21
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