一种莱菔子的组织培养快繁方法技术

技术编号：20432114 阅读：13 留言：0更新日期：2019-02-26 21:35

本发明专利技术公开了一种莱菔子的组织培养快繁方法，莱菔子种苗主要通过种子和扦插方式繁育，存在周期长、成本高、效率低下等问题。因此，本发明专利技术以莱菔子带节茎段为外植体，通过不定芽诱导、增殖、生根、炼苗移栽等过程成功获得了莱菔子离体再植株，建立莱菔子组织培养快速繁殖技术体系，对于进行莱菔子优良品种的快速繁殖和大面积推广，促进的产业化发展具有重要意义。

A Tissue Culture and Rapid Propagation Method of Semen Raphani

The invention discloses a tissue culture and rapid propagation method of Raphanus chinensis. Raphanus chinensis seedlings are mainly propagated by seeds and cuttings, which have the problems of long cycle, high cost and low efficiency. Therefore, the present invention successfully obtains in vitro re-planting of Semen Raphani through adventitious bud induction, multiplication, rooting, seedling transplantation and other processes, and establishes a rapid propagation technology system of tissue culture of Semen Raphani, which is of great significance for rapid propagation and large-scale popularization of fine varieties of Semen Raphani and for promoting industrialization development.

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【技术实现步骤摘要】
一种莱菔子的组织培养快繁方法
本专利技术涉及农业生物技术中植物组织培养的方法，具体地说，涉及一种莱菔子的组织培养快繁方法。
技术介绍
莱菔子为十字花科植物，主产陕西、河北、河南、淅江。夏秋间种子成熟时割取全株，晒干，搓出种子，除去杂质晒干。味淡，味微甜辛。具有消食，除胀，降气，化痰。用于食积不消，脘腹饱满，咳嗽痰多。目前，莱菔子种苗主要通过种子和扦插方式繁育，种子播种虽然可在短时间内获得大量幼苗，但因莱菔子为雌雄同株异花授粉植物，后代易发生性状分离，遗传性状不稳定，易丢失亲本的优良性状。而扦插方式繁育需要大量的枝条，且从扦插到移栽大田需2个月，耗时较长。因此，釆用植物组织培养技术来缓解其种苗紧张压力、进行可持续开发利用是十分必要的。因此，本专利技术以莱菔子带节茎段为外植体，通过不定芽诱导、增殖、生根、炼苗移栽等过程成功获得了莱菔子离体再植株，建立莱菔子组织培养快速繁殖技术体系，对于进行莱菔子优良品种的快速繁殖和大面积推广、促进莱菔子的产业化发展具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种莱菔子的组织培养快繁方法，通过诱导不定芽、丛生芽增殖、试管苗生根、炼苗移栽等阶段成功获得了莱菔子离体再植株，建立莱菔子组织培养快速繁殖技术体系，从而实现了本专利技术的目的。本专利技术的一种莱菔子的组织培养快繁方法，包括以下的工艺步骤：步骤（1），诱导不定芽：选取莱菔子当年生带节藤茎为外植体，经75%酒精消25秒种后，用无菌水冲洗6次后置于0.1%的升汞溶液中消毒36分钟，然后用无菌水冲洗8次，经无菌滤纸吸干水分后剪切成8cm左右的带节藤茎，并接种到诱导培养基上，于...

【技术保护点】
1.一种莱菔子的组织培养快繁方法，其特征在于包括以下工艺步骤：步骤（1），诱导不定芽：选取莱菔子当年生带节藤茎为外植体，经75%酒精消25秒种后，用无菌水冲洗6次后置于0.1%的升汞溶液中消毒36分钟，然后用无菌水冲洗8次，经无菌滤纸吸干水分后剪切成8cm左右的带节藤茎，并接种到诱导培养基上，于25～28℃条件下全暗培养，直至诱导形成不定芽；诱导培养基为：MS+1.5mg/LTDZ+1.5mg/L 6‑BA+1.0mg/LNAA+35g/L蔗糖+8.0g/L琼脂，pH为5.9；步骤（2），继代培养：将步骤（1）获得的不定芽从基部切下，接种到增殖培养基上进行继代培养，接种后置于每天光照18小时，光照强度为2200lx，培养温度为25～28℃的条件下培养，36天转接一次；增殖培养基为：MS+1.5mg/L 6‑BA+1.0mg/LNAA+35g/L蔗糖+8.0g/L琼脂，pH为5.9；步骤（3），生根培养：将步骤（2）继代培养长至8cm的不定芽分切并接种到生根培养基上进行诱导生根，接种后先在25～28℃条件下全暗培养8天，然后置于每天光照18小时，光照强度为3500lx，培养温度为25～2...

【技术特征摘要】
1.一种莱菔子的组织培养快繁方法，其特征在于包括以下工艺步骤：步骤（1），诱导不定芽：选取莱菔子当年生带节藤茎为外植体，经75%酒精消25秒种后，用无菌水冲洗6次后置于0.1%的升汞溶液中消毒36分钟，然后用无菌水冲洗8次，经无菌滤纸吸干水分后剪切成8cm左右的带节藤茎，并接种到诱导培养基上，于25～28℃条件下全暗培养，直至诱导形成不定芽；诱导培养基为：MS+1.5mg/LTDZ+1.5mg/L6-BA+1.0mg/LNAA+35g/L蔗糖+8.0g/L琼脂，pH为5.9；步骤（2），继代培养：将步骤（1）获得的不定芽从基部切下，接种到增殖培养基上进行继代培养，接种后置于每天光照18小时，光照强度为2200lx，培养温度为25～28℃的条件下培养，36天转接...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟天路，
申请(专利权)人：钟天路，
类型：发明
国别省市：广西,45

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