The invention discloses a tissue culture and rapid propagation method of Elaeagnus sinensis, and a seedling raising method for obtaining stable seedlings through tissue culture technology. The method takes the stem of Saussurea involucrata with articular vine as explant, and achieves rapid tissue culture and propagation of Saussurea involucrata seedlings through induction of adventitious buds, multiplication culture of cluster buds, rooting of test tube seedlings and transplantation of seedlings. It solves the problem of seedling supply for large-scale cultivation of Siraitia japonica, and also provides the raw material guarantee for medicinal production with Siraitia japonica as raw material.
【技术实现步骤摘要】
一种娑罗子的组织培养快繁方法
本专利技术涉及农业生物技术中植物组织培养的方法，具体地说，涉及一种娑罗子的组织培养快繁方法。
技术介绍
娑罗子为七叶树科植物，取干燥成熟种子。主产浙江、江苏、贵州等地。秋季采收成熟果实，除去果皮，晒7~8天再用文火烘至全干。无气味，味苦而后甜。具有理气，宽中止痛。用于胃脘气滞腹痛。由于近年来各地大力推广桉树种植，炼山造林频繁以及除草剂使用等原因，野生资源急剧减少，无法满足医药的需要。发展人工种植是解决娑罗子供需矛盾的途径之一，目前娑罗子种苗繁殖主要依靠种子繁殖以及分根、插蔓和留蔸繁殖，这些繁殖方式速度慢、效率低，无法满足娑罗子规模化种植对优质种苗的需求，因此，非常有必要建立一套完整的娑罗子组织培养快繁体系。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种娑罗子的组织培养快繁方法，通过诱导不定芽、丛生芽增殖、试管苗生根、炼苗移栽等阶段，使娑罗子通过丛生芽的离体快繁方式获得大量试管苗，从而实现了本专利技术的目的。本专利技术的一种娑罗子的组织培养快繁方法，包括以下的工艺步骤：步骤（1），诱导不定芽：选取娑罗子带节藤茎为外植体,经75%～80%酒精消...
【技术保护点】
1.一种娑罗子的组织培养快繁方法，其特征在于包括以下工艺步骤：步骤（1），诱导不定芽：选取娑罗子带节藤茎为外植体,经75%～80%酒精消毒25秒种后，用无菌水冲洗10次后置于0.1%～0.3%的升汞溶液中消毒36分钟，然后用无菌水冲洗11次，经无菌滤纸吸干水分后接种到诱导培养基上,在25～28℃条件下全暗培养，直至诱导形成不定芽；诱导培养基为：以GS为基本培养基，附加4.5%蔗糖、0.8%琼脂、0.5%活性炭、0.9%酸性水解酪蛋白以及2.9mg/L KT、2.9mg/L IBA和1.9mg/L 2,4‑D，pH值为5.9;步骤（2），丛生芽增殖培养：将不定芽接种到增殖培养...
【技术特征摘要】
1.一种娑罗子的组织培养快繁方法，其特征在于包括以下工艺步骤：步骤（1），诱导不定芽：选取娑罗子带节藤茎为外植体,经75%～80%酒精消毒25秒种后，用无菌水冲洗10次后置于0.1%～0.3%的升汞溶液中消毒36分钟，然后用无菌水冲洗11次，经无菌滤纸吸干水分后接种到诱导培养基上,在25～28℃条件下全暗培养，直至诱导形成不定芽；诱导培养基为：以GS为基本培养基，附加4.5%蔗糖、0.8%琼脂、0.5%活性炭、0.9%酸性水解酪蛋白以及2.9mg/LKT、2.9mg/LIBA和1.9mg/L2,4-D，pH值为5.9;步骤（2），丛生芽增殖培养：将不定芽接种到增殖培养基上进行增殖培养，接种后置于每天光照21小时，光照强度为2000lx，培养温度为25～28℃的条件下培养，36天转接一次；增殖培养基为：以MS为基本培养基，附加3.5mg/L6-BA、2.5mg/LNAA、7.5mg/L核黄素、1.5mg/LD-泛酸钙、7.5mg/L抗坏血酸、6.5mg/LL-半胱氨酸和4.5%蔗糖、1.5%琼脂、0.6%活性...
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