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一种快速扩繁马铃薯试管苗的方法技术

技术编号:20432106 阅读:539 留言:0更新日期:2019-02-26 21:35
本发明专利技术公开了一种快速扩繁马铃薯试管苗的方法,该方法是将马铃薯单叶节茎段继代于含二氧化硅的扩繁培养基中,在约110 rpm条件下振荡培养60‑90 min,静置于组培架上进行培养。本发明专利技术效果在于有效地提高马铃薯试管苗的繁殖系数,同时降低成本:(1)继代初期的振荡培养避免单叶节茎段腋芽淹死,提高腋芽的成活率,成活率达90%以上;(2)振荡培养使二氧化硅和单叶节茎段充分摩擦,并产生轻微伤口,继而诱导愈伤组织并进一步形成试管苗,每茎段从愈伤组织可形成1‑2个试管苗;(3)试管苗培养至6‑8片叶时,进行再扩繁;(4)收集的二氧化硅可灭菌再利用。

A Method for Rapid Propagation of Potato Test-tube Seedlings

The invention discloses a method for rapid propagation of potato test-tube seedlings. The method is to subordinate the stem segments of potato single leaf nodes to the expansion medium containing silica, and culture them in oscillation for 60 to 90 minutes under the condition of 110 rpm, and then culture them on the tissue culture rack. The effect of the present invention is to effectively improve the propagation coefficient of potato test-tube seedlings and reduce the cost: (1) at the initial stage of subculture, the oscillation culture avoids drowning of axillary buds of single-leaf segments and improves the survival rate of axillary buds, which reaches more than 90%; (2) the oscillation culture makes silicon dioxide and single-leaf segments rub sufficiently, and produces slight wounds, then induces callus and further forms. In vitro plantlets, 1 2 plantlets could be formed from callus in each stem segment; (3) when plantlets were cultured to 6 8 leaves, they were reproduced; (4) the collected silica could be sterilized and reused.

【技术实现步骤摘要】
一种快速扩繁马铃薯试管苗的方法
本专利技术涉及农业
中的植物组织培养技术,具体是指一种快速扩繁马铃薯试管苗的方法。
技术介绍
马铃薯(solanumtuberosumL.)是仅次于小麦、水稻、玉米的四大粮食作物之一,主要以块茎进行无性繁殖。马铃薯种薯一旦感染病毒、真菌、细菌等病害,易造成品种退化及品质和产量的下降,使马铃薯加工产业发展受到严重打击。马铃薯种薯生产一般经过(1)茎尖剥离并经病毒检测获得试管苗;(2)试管苗的快速繁殖及选择生长健壮的试管苗作扩繁材料;(3)在温网室采用无土栽培法在严格隔离条件下生产微型薯即原原种;(4)再生产一、二级原种及一级良种。即生产马铃薯优质良种的关键措施之一就是试管苗的大量生产。大量研究表明,马铃薯试管苗的扩繁技术包括培养基类型、激素类型、营养成分等。茎尖脱毒及病毒检测的马铃薯试管苗培养至6-8cm,切段并继代于固体培养基时,一般4周转接一次;如果是液体培养基则3周继代一次,繁殖系数为4-6;液体培养基作为继代增殖培养基时,与固体培养基相比降低成本约30%,生长周期提前约10d,繁殖倍数提高约1.8倍;适合马铃薯“大西洋”品种的继代增殖培养基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种快速扩繁马铃薯试管苗的方法,包括下列步骤:(1)扩繁培养基配制:MS培养基中添加白糖,将扩繁培养基分装于250 mL培养瓶中,每瓶再添加二氧化硅,灭菌;(2)振荡及继代培养:无菌条件下,将马铃薯试管苗切断1.0 ‑ 1.5 cm单叶节茎段,继代于含二氧化硅的扩繁培养基中,之后在摇床上振荡培养60 ‑ 90 min,使二氧化硅和单叶节茎段充分摩擦,使之产生轻微伤口,然后静置于组织培养室的培养架上进行培养。

【技术特征摘要】
1.一种快速扩繁马铃薯试管苗的方法,包括下列步骤:(1)扩繁培养基配制:MS培养基中添加白糖,将扩繁培养基分装于250mL培养瓶中,每瓶再添加二氧化硅,灭菌;(2)振荡及继代培养:无菌条件下,将马铃薯试管苗切断1.0-1.5cm单叶节茎段,继代于含二氧化硅的扩繁培养基中,之后在摇床上振荡培养60-90min,使二氧化硅和单叶节茎段充分摩擦,使之产生轻微伤口,然后静置于组织培养室的培养架上进行培养。2.根据权利要求1所述的一种快速扩繁马铃薯试管苗的方法,其特征是所述的扩繁培养基配制是在MS培养基中添加20g/L白糖,调节pH5.7,将15ml扩繁培养基分装于250mL培养瓶中,每瓶再添...

【专利技术属性】
技术研发人员:李葵花郭津廷滕跃高玉亮
申请(专利权)人:延边大学
类型:发明
国别省市:吉林,22

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