一种降低谷氨酸发酵染菌以及提高发酵效率的工艺制造技术

本发明专利技术属于氨基酸发酵技术领域，公开了一种降低谷氨酸发酵染菌以及提高发酵效率的工艺，其包括如下步骤：发酵共分为两个阶段，其中，第一阶段控制pH为3.5‑4.0；第二阶段控制pH为5.0以上，并且往发酵培养基中添加肌醇和二甲基甲酰胺。本发明专利技术工艺能够抑制发酵杂菌，同时提高发酵效率。

A process for reducing bacterial contamination in glutamic acid fermentation and improving fermentation efficiency

The invention belongs to the technical field of amino acid fermentation, and discloses a process for reducing glutamic acid fermentation infection and improving fermentation efficiency, which comprises the following steps: fermentation is divided into two stages, the first stage is to control the pH of 3.5 4.0; the second stage is to control the pH of more than 5.0, and to add inositol and dimethylformamide to the fermentation medium. The process of the invention can inhibit fermentation impurities and improve fermentation efficiency.

【技术实现步骤摘要】
一种降低谷氨酸发酵染菌以及提高发酵效率的工艺
本专利技术属于氨基酸发酵
，具体涉及一种降低谷氨酸发酵染菌以及提高发酵效率的工艺。
技术介绍
目前，制备谷氨酸最常用的方法是微生物发酵法。谷氨酸棒杆菌是谷氨酸发酵的常规菌株，属于兼性好氧菌。谷氨酸棒杆菌工业发酵过程常遇到的麻烦是污染杂菌，发酵染菌将导致产品的产量和质量大为下降，严重时甚至发生“倒罐”，得不到产品。长期以来，如何防止发酵染菌是一个既复杂又困难的课题。针对主要的杂菌类型，通过调整发酵参数以及添加特定微生物抑制剂等方法是主要的防止发酵杂菌的手段。谷氨酸棒杆菌发酵产谷氨酸的过程中，杂菌主要是乳酸菌，如何抑制乳酸菌从而提高发酵效率是我们需要解决的技术问题。微生物在不同的环境条件下、利用不同底物代谢途径是不同的，有目的地对细胞代谢途径进行修饰和改造，改变细胞原有的代谢特征，可以提高目标产物的产量和得率。当四碳二羧酸全部由CO2固定反应供给时，最高理论糖酸转化率为81%；而当CO2固定反应完全不起作用，四碳二羧酸只能通过乙醛酸供给，最高理论转化率为54%。谷氨酸生产工艺已经发展相对成熟，主要技术指标为谷氨酸浓度10%-12%，糖酸转化率55%-60%。但是，与国外先进发酵工艺相比较，仍有较大的提升空间。有效地提高转化率，将可以节省原料成本、提升谷氨酸发酵的经济效益。利用谷氨酸棒杆菌进行谷氨酸发酵时的代谢副产物并不多，最主要的副产物是CO2。因此，强化谷氨酸棒杆菌代谢途径中的CO2固定反应，并为此让谷氨酸合成关键酶系有效地、相互协同作用，将有望提高CO2的回用率和糖酸转化率，节省原料成本、增加企业利润。谷氨酸发酵的关键在于发酵培养期间谷氨酸生产菌细胞膜结构与功能上的特异性变化，使细胞膜转变成有利于谷氨酸向膜外渗透，即完成由谷氨酸非积累型细胞向谷氨酸积累型细胞的转变。这样，由于终产物谷氨酸不断地排出细胞外，使细胞内的谷氨酸不能积累到引起反馈调节的浓度，谷氨酸就会在细胞内继续不断地被优先合成，又不断地透过细胞膜，分泌到发酵培养基中，从而得以大量积累。调整细胞膜通透性的物质较多，不同的菌株之间细胞膜结构差异较大，因此并没有规律可循，选择合适的调节剂来调整细胞膜的通透性也是谷氨酸发酵工艺中需要解决的技术问题。
技术实现思路
为了克服现有技术中谷氨酸发酵染菌以及发酵效率低下等缺陷，本专利技术提出了一种降低谷氨酸发酵染菌以及提高发酵效率的工艺。本专利技术是通过如下技术方案来实现的：一种降低谷氨酸发酵染菌以及提高发酵效率的工艺，其包括如下步骤：发酵共分为两个阶段，其中，第一阶段控制pH为3.5-4.0；第二阶段控制pH为5.0以上，并且往发酵培养基中添加肌醇和二甲基甲酰胺。进一步地，所述工艺包括如下步骤：将谷氨酸棒杆菌种子液以8％接种量接种到含有发酵培养基的发酵罐中，发酵时间为48h；发酵时间分为两个阶段，第一阶段为12h，通过流加氨水控制pH为3.5-4.0；第二阶段为36h，第二阶段开始时，往发酵培养基中添加肌醇和二甲基甲酰胺，同时进行超声处理；第二阶段中，通过自动流加氨水控制pH在5.0，并通过流加浓度为100g/L的葡萄糖溶液将残糖控制在不低于1.0％；第二阶段完成后，收集发酵液。优选地，所述肌醇的添加量为0.6-0.8%。优选地，所述二甲基甲酰胺的添加量为0.3-0.4%。优选地，所述超声处理的参数为：超声频率为28kHz、超声功率密度为100W/L、超声处理时间为1h。优选地，所述发酵罐培养基中各组分的质量百分比为：葡萄糖12%、玉米浆3%、尿素0.5%、磷酸二氢钾0.1%、七水硫酸亚铁0.02%、七水硫酸镁0.02%。与现有技术相比，本专利技术取得的有益效果主要包括但是并不限于以下几个方面：研究发现，谷氨酸发酵过程中的主要杂菌为乳酸菌，乳酸菌的最适pH为5.5-6.0，pH降低4以下时，乳酸菌的增殖明显减慢，几乎停止生长，但是谷氨酸棒杆菌影响并不大，本专利技术通过在发酵初期通过提高酸度，无需添加抗生素，通过物理方法，抑制乳酸菌的增殖，从而使得谷氨酸棒杆菌优势菌迅速增加。实现各营养元素的合理配比，最大发挥菌体的产酸能力，以提高发酵转化率和产酸；谷氨酸产生菌增殖到最大值，谷氨酸生成酶系形成完全时，适当时机加入适量的肌醇和二甲基甲酰胺，既可以强化CO2固定反应,削弱乙醛酸循环,保证三羧酸循环不被中断和源源不断供给α-酮戊二酸，通过还原氨基化反应，大量积累谷氨酸，提高发酵转化率，还能够促进细胞膜通透性的增强，有利于底物分子更容易进入细胞与生物酶接触，也有利于谷氨酸分泌到胞外，既提高了转化率，又增加了谷氨酸产量。超声波生物作用机制主要是空化作用引起的机械力和热作用，该作用可能导致空泡周围的细胞的细胞壁和质膜的击穿或可逆的质膜透性改变，这种改变是可逆的，细胞自身能修复壁和膜的破损则可以提高细胞膜和细胞壁穿透性，并且不影响细胞的生物活性，因而超声对细胞膜的作用是暂时的，当超声作用终止后,细胞膜的通透性就会恢复到原来的状态；但是过高强度的超声波会造成菌株破裂死亡，因此本专利技术选择频率28kHz、功率密度100W/L超声处理1h。本专利技术开拓性地将CO2固定和细胞通透衔接到一起，结合低强度的超声波处理，大幅提高了转化率和谷氨酸产量。具体实施方式为了使本
的人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合本申请具体实施例，对本申请的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本专利技术保护的范围。实施例1一种降低谷氨酸发酵染菌以及提高发酵效率的工艺，其包括如下步骤：将谷氨酸棒杆菌(Corynebacteriumglutamicum)ATCC13761接种到种子培养基中，在32℃，100rpm摇床培养12h，得到的谷氨酸棒杆菌种子液；所述谷氨酸棒杆菌种子培养基的组分为(以下均为质量百分比)：葡萄糖6％、玉米浆3％、磷酸二氢钾0.2％、七水硫酸镁0.02％、一水硫酸锰0.01％，115℃灭菌15min；将种子液以8％接种量接种到含有发酵培养基的发酵罐中，发酵时间为48h；发酵时间分为两个阶段，第一阶段为12h，发酵温度为32℃，通气量为0.3vvm，通过流加氨水控制pH为3.5；第二阶段为36h，发酵温度为32℃，通气量为0.4vvm；第二阶段开始时，往发酵培养基中添加肌醇和二甲基甲酰胺，添加量分别为0.6%和0.3%，同时超声处理，超声频率为28kHz、超声功率密度为100W/L、超声处理时间为1h；第二阶段中，通过自动流加氨水控制pH在5.0，并通过流加浓度为100g/L的葡萄糖溶液将残糖控制在不低于1.0％；第二阶段完成后，收集发酵液；所述发酵罐培养基的组分为（质量百分比）：葡萄糖12%、玉米浆3%、尿素0.5%、磷酸二氢钾0.1%、七水硫酸亚铁0.02%、七水硫酸镁0.02%。实施例2一种降低谷氨酸发酵染菌以及提高发酵效率的工艺，其包括如下步骤：将谷氨酸棒杆菌(Corynebacteriumglutamicum)ATCC13761接种到种子培养基中，在32℃，100rpm摇床培养24h，得到的谷氨酸棒杆菌种子液；所述谷氨酸棒杆菌种子本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种降低谷氨酸发酵染菌以及提高发酵效率的工艺，其包括如下步骤：共分为两个阶段，其中，第一阶段控制pH为3.5‑4.0；第二阶段控制pH为5.0以上，并且往发酵培养基中添加肌醇和二甲基甲酰胺。

【技术特征摘要】
1.一种降低谷氨酸发酵染菌以及提高发酵效率的工艺，其包括如下步骤：共分为两个阶段，其中，第一阶段控制pH为3.5-4.0；第二阶段控制pH为5.0以上，并且往发酵培养基中添加肌醇和二甲基甲酰胺。2.根据权利要求1所述的工艺，其特征在于，所述工艺包括如下步骤：将谷氨酸棒杆菌种子液以8％接种量接种到含有发酵培养基的发酵罐中，发酵时间为48h；发酵时间分为两个阶段，第一阶段为12h，通过流加氨水控制pH为3.5-4.0；第二阶段为36h，第二阶段开始时，往发酵培养基中添加肌醇和二甲基甲酰胺，同时进行超声处理；第二阶段中，通过自动流加氨水控制pH...

【专利技术属性】
技术研发人员：许传高，罗玮，薄海涛，尤学波，
申请(专利权)人：许传高，
类型：发明
国别省市：内蒙古,15